Update artikel 17 augustus 2023:

16 januari 2023: Zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/immuuntherapie-met-car-t-celtherapie-isocabtagene-maraleucel-liso-cel-geeft-meer-complete-remissies-en-betere-overall-overleving-dan-chemo-stamceltransplantatie-als-tweedelijnsbehandeling-bij-patienten-met-grootcellig-b-cel-lymfoom.html

17 augustus 2023: Nieuwe studieresultaten van de fase III studie de ZUMA-7 studie zijn afgelopen week gepresenteerd met bevestiging dat Immuuntherapie met CAR-T celtherapie met Axicabtagene ciloleucel (Yescarta) op 5 jaar veel betere ziektevrije overleving geeft in vergelijking met  standaardzorg (SOC) (chemokuren ter voorbereiding van stamceltransplantatie) als tweedelijnsbehandeling van patiënten met lymfklierkanker type grootcellig B-cellymfoom  (LBCL). 

Laatste resultaten d.d. 13 juli 2023: 

Deze gerandomiseerde fase III ZUMA-7 studie toonde aan dat na een mediane follow-up van 47,2 maanden, tweedelijns Axicabtagene ciloleucel (Yescarta) (axi-cel) leidde tot een significant langere algehele overleving dan standaardzorg bij patiënten met lymfklierkanker type grootcellig B-cellymfoom  (LBCL) dat recidief liet zien voor eerste belijnsbehandeling of die binnen 12 maanden na eerstelijns chemo-immunotherapie waren teruggevallen.
Bij patiënten met vroeg recidiverend of refractair grootcellig B-cellymfoom resulteerde axi-cel in een vermindering van 27,4% van het risico op overlijden en een absolute verbetering van de overleving van 8,6 procentpunten na 4 jaar, wat de superioriteit van axi-cel ten opzichte van tweedelijns op platina gebaseerde chemotherapie en autologe stamceltransplantatie.

Nieuwe studiepublicatie in NEJM:

Survival with Axicabtagene Ciloleucel in Large B-Cell Lymphoma

List of authors.
  • Jason R. Westin, M.D., 
  • Olalekan O. Oluwole, M.D., 
  • Marie José Kersten, M.D., Ph.D., 
  • David B. Miklos, M.D., Ph.D., 
  • Miguel-Angel Perales, M.D., 
  • Armin Ghobadi, M.D., 
  • Aaron P. Rapoport, M.D., 
  • Anna Sureda, M.D., Ph.D., 
  • Caron A. Jacobson, M.D., 
  • Umar Farooq, M.D., 
  • Tom van Meerten, M.D., Ph.D., 
  • Matthew Ulrickson, M.D., 
  •  for the ZUMA-7 Investigators and Kite Members*

Abstract

BACKGROUND

In an analysis of the primary outcome of this phase 3 trial, patients with early relapsed or refractory large B-cell lymphoma who received axicabtagene ciloleucel (axi-cel), an autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy, as second-line treatment had significantly longer event-free survival than those who received standard care. Data were needed on longer-term outcomes.

METHODS

In this trial, we randomly assigned patients with early relapsed or refractory large B-cell lymphoma in a 1:1 ratio to receive either axi-cel or standard care (two to three cycles of chemoimmunotherapy followed by high-dose chemotherapy with autologous stem-cell transplantation in patients who had a response). The primary outcome was event-free survival, and key secondary outcomes were response and overall survival. Here, we report the results of the prespecified overall survival analysis at 5 years after the first patient underwent randomization.

RESULTS

A total of 359 patients underwent randomization to receive axi-cel (180 patients) or standard care (179 patients). At a median follow-up of 47.2 months, death had been reported in 82 patients in the axi-cel group and in 95 patients in the standard-care group. The median overall survival was not reached in the axi-cel group and was 31.1 months in the standard-care group; the estimated 4-year overall survival was 54.6% and 46.0%, respectively (hazard ratio for death, 0.73; 95% confidence interval , 0.54 to 0.98; P=0.03 by stratified two-sided log-rank test). This increased survival with axi-cel was observed in the intention-to-treat population, which included 74% of patients with primary refractory disease and other high-risk features. The median investigator-assessed progression-free survival was 14.7 months in the axi-cel group and 3.7 months in the standard-care group, with estimated 4-year percentages of 41.8% and 24.4%, respectively (hazard ratio, 0.51; 95% CI, 0.38 to 0.67). No new treatment-related deaths had occurred since the primary analysis of event-free survival.

CONCLUSIONS

At a median follow-up of 47.2 months, axi-cel as second-line treatment for patients with early relapsed or refractory large B-cell lymphoma resulted in significantly longer overall survival than standard care. (Funded by Kite; ZUMA-7 ClinicalTrials.gov number, NCT03391466. opens in new tab.)

QUICK TAKE VIDEO SUMMARYSurvival with Axi-cel in Large B-Cell Lymphoma 02:09



 29 september 2022: Bron: BLOOD 2022 Jul 15;blood.2022015478. Online ahead of print

Immuuntherapie met CAR-T celtherapie met Axicabtagene ciloleucel (Yescarta), geeft veel betere ziektevrije overleving in vergelijking met  standaardzorg (SOC) (chemokuren ter voorbereiding van stamceltransplantatie) als tweedelijnsbehandeling van patiënten met lymfklierkanker type grootcellig B-cellymfoom  (LBCL).

Op 2-jaars meting was de recidiefvrije overleving 41 procent voor Axicabtagene ciloleucel (Yescarta) vs 16 procent voor standaardbehandeling met chemo als voorbereiding op autologe stamceltransplantatie.  

Zorginstituut heeft Axicabtagene ciloleucel (Yescarta)  voorlopig en tijdelijk goedgekeurd voor vergoeding vanuit de basisverzekering. Zie deze goedkeuring.


Dat blijkt uit de resultaten van de ZUMA-7 studie en gepresenteerd op BLOOD 22 in Australië. 

Michael Dickinson, Ph.D., van het Royal Melbourne Hospital en de Universiteit van Melbourne in Australië, en collega's vergeleken Axicabtagene ciloleucel (Yescarta) met standaardzorg (SOC) bij de tweedelijnsbehandeling van patiënten met lymfklierkanker type grootcellig B-cellymfoom  (LBCL) die binnen 12 maanden na de eerste chemo-immunotherapie ziekteprogressie lieten zien of al een recidief lieten zien.

180 patiënten werden willekeurig toegewezen aan Axicabtagene ciloleucel en 179 patiënten werden willekeurig toegewezen aan SOC (twee tot drie cycli van een chemo-immunotherapieregime voorafgaand aan hoge dosis chemotherapie met autologe stamceltransplantatie [HDT-ASCT] indien respons op chemo-immunotherapie).

Het primaire eindpunt van ziektevrije overleving werd bereikt (hazard ratio , 0,398; P < 0,0001); geschatte 2-jaars ziektevrije overleving: 41 procent met Axicabtagene ciloleucel versus 16 procent met SOC.
Voor de Axicabtagene ciloleucel groep was de recidiefvrije overleving hoger in vergelijking met de SOC voor zowel hoge (> mediane) en lage (≤ mediane) tumorlast (TB; HR, respectievelijk 0,31 en 0,48) en voor verhoogde en niet-verhoogde serumlactaatdehydrogenase (LDH) ; HR, respectievelijk 0,37 en 0,49).

Bij patiënten in de Axicabtagene ciloleucel groep was de recidiefvrije overleving niet significant verschillend tussen patiënten met hoge en lage tumorlast (P = 0,88) of verhoogd versus niet-verhoogd LDH (P = 0,33).
Bij patiënten in de SOC-groep was het risico op recidiefvrije overleving wel hoger voor patiënten met hoge versus lage tumorlast (HR 1,48; P = 0,03) en verhoogd versus niet-verhoogd LDH (HR 1,48; P = 0,02).
Bovendien was het niet-germinale centrum B-celsubtype een slechte prognostische factor voor SOC gebeurtenisvrije overleving (HR 1,76; P = 0,02) maar dit gold niet voor de recidiefvrije overleving in de Axicabtagene ciloleucel  groep.

Conclusie van de onderzoekers:

“Bij patiënten met recidiverende/refractaire LBCL was Axicabtagene ciloleucel superieur aan SOC in prognostische groepen, inclusief hoge en verhoogde LDH. Het voordeel van Axicabtagene ciloleucel is duidelijk bij patiënten met kenmerken van tumorprogressie en zou chemo-immunotherapie/HDT-ASCT moeten vervangen als de tweedelijns-SOC voor vroege recidiverende/refractaire lymfklierkanker type grootcellig B-cellymfoom  (LBCL)”, schrijven de auteurs.

Hier het abstract van de studie zoals gepresenteerd op BLOOD 2022:

Abstract

Here we report the first comparative analysis of patient-reported outcomes (PROs) with chimeric antigen receptor T-cell therapy versus standard-of-care (SOC) therapy in second-line relapsed/refractory large B-cell lymphoma (R/R LBCL) from the pivotal randomized phase 3 ZUMA-7 (NCT03391466) study of axicabtagene ciloleucel (axi-cel) versus SOC. PRO instruments were administered at baseline, day 50, day 100, day 150, month 9, and every 3 months from randomization until 24 months or an event-free survival event. The quality of life (QoL) analysis set comprised patients with a baseline and ≥1 follow-up PRO completion. Prespecified hypotheses for QLQ-C30 Physical Functioning, Global Health Status/QoL, and EQ-5D-5L visual analogue scale (VAS) were tested using mixed-effect models with repeated measures. Clinically meaningful changes were defined as 10 points for QLQ-C30 and 7 for EQ-5D-5L VAS. Among 359 patients, 296 (165 axi-cel, 131 SOC) met inclusion criteria for QoL analysis. At day 100, statistically significant and clinically meaningful differences in mean change of scores from baseline were observed favoring axi-cel over SOC for QLQ-C30 Global Health Status/QoL (estimated difference 18.1 [95% CI, 12.3-23.9]), Physical Functioning (13.1 [95% CI, 8.0-18.2]), and EQ-5D-5L VAS (13.7 [95% CI, 8.5-18.8]; P<.0001 for all). At day 150, scores significantly favored axi-cel versus SOC for Global Health Status/QoL (9.8 [95% CI, 2.6-17.0]; P=.0124) and EQ-5D-5L VAS (11.3 [95% CI, 5.4-17.1]; P=.0004). Axi-cel showed clinically meaningful improvements in QoL over SOC. Superior clinical outcomes and favorable patient experience with axi-cel should help inform treatment choices in second-line R/R LBCL.

Similar articles

 

Plaats een reactie ...

Reageer op "CAR-T celtherapie - Axicabtagene ciloleucel geeft veel betere ziektevrije overleving in vergelijking met de standaardbehandeling van tweedelijnstherapie bij patiënten met recidief, ziekteprogressie van lymfklierkanker type diffuus grootcellig B-cellymfoom"


Gerelateerde artikelen