Mocht u de informatie op onze website kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u ons misschien ondersteunen met een donatie

Ons rekeningnummer is: RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen. Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38

Als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven. En we hebben een ANBI status

14 mei 2020: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/genentest-blijkt-voorspellende-waarde-te-hebben-bij-het-verloop-van-multiple-myeloma-ziekte-van-kahler.html

25 juli 2019: zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/genentest-blijkt-voorspellende-waarde-te-hebben-bij-het-verloop-van-multiple-myeloma-ziekte-van-kahler.html

7 december 2015: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/NL/genentest-blijkt-voorspellende-waarde-te-hebben-bij-het-verloop-van-multiple-myeloma-ziekte-van-kahler.html

6 mei 2012: Bron:  JCOJCO.2011.36.5726

Als bij de eerste diagnose van botkanker - Kahler - Multiple Myeloma een genentest wordt uitgevoerd dan kan deze vrij nauwkeurig voorspellen hoe het verdere ziekteverloop zal zijn. Dat beweren Franse onderzoekers nadat zij uit twee grote fase III studies DNA gegevens van 520 patiënten met Kahler - Multiple Myeloma nader analyseerden op overleving. Daaruit kwam naar voren dat bij 3 bepaalde afwijkingen de invloed van grote betekenis was op het ziekteverloop. Uit het abstract blijkt dat wie geen afwijking had in die 3 bepaalde chromosomen, bij 20% van de patiënten 75% van deze patiënten nog in leven was na 8 jaar bij een bepaald chromosomen patroon. Daar stond tegenover dat een slecht chromosomen patroon gerelateerd was aan een kortere levensduur. We moeten daar wel bij opmerken dat alle patiënten in principe regulier zijn behandeld volgens de richtlijnen. Of en hoe patiënten ook aanvullend iets hebben gedaan met voeding, extra voedingsuppletie of andere niet toxische middelen staat niet in het abstract. Als u hier klikt kunt u het volledige studierapport tegen betaling inzien.

Hier het abstract van deze studie.

Long-Term Analysis of the IFM 99 Trials for Myeloma: Cytogenetic Abnormalities [t(4;14), del(17p), 1q gains] Play a Major Role in Defining Long-Term Survival

Long-Term Analysis of the IFM 99 Trials for Myeloma: Cytogenetic Abnormalities [t(4;14), del(17p), 1q gains] Play a Major Role in Defining Long-Term Survival

  1. Philippe Moreau

+ Author Affiliations

  1. Hervé Avet-Loiseau, Florence Magrangeas, and Stephane Minvielle, Centre Hospitalier Universitaire, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U892, and Université de Nantes; Philippe Moreau, University Hospital Hôtel-Dieu, Nantes; Michel Attal, Centre Hospitalier Universitaire, Toulouse; Loic Campion, Centre René Gauducheau, St-Herblain; Denis Caillot, Centre Hospitalier Universitaire, Dijon; Cyrille Hulin, Centre Hospitalier Universitaire, Nancy; Gerald Marit, Centre Hospitalier Universitaire, Bordeaux; Anne-Marie Stoppa, Insitut Paoli Calmettes, Marseille; Laurent Voillat, Centre Hospitalier, Chalon; Marc Wetterwald, Centre Hospitalier, Dunkerque; Brigitte Pegourie, Centre Hospitalier Universitaire, Grenoble; Eric Voog, Centre Jean Bernard, Le Mans; Mourad Tiab, Centre Hospitalier, La Roche-sur-Yon; Anne Banos, Centre Hospitalier, Bayonne; Jerome Jaubert, Centre Hospitalier Universitaire, St-Etienne; Didier Bouscary, Centre Hospitalier Universitaire Cochin; Claire Mathiot, Institut Curie, Paris; Margaret Macro, Centre Hospitalier Universitaire, Caen; Brigitte Kolb, Centre Hospitalier Universitaire, Reims; Catherine Traulle, Centre Hospitalier Universitaire, Pierre-Bénite; and Thierry Facon, Centre Hospitalier Universitaire, Lille, France.
  1. Corresponding author: Hervé Avet-Loiseau, MD, PhD, Laboratoire d'Hématologie, Institut de Biologie, 9 quai Moncousu, 44093 Nantes Cedex 1, France; e-mail: herve.avetloiseau@chu-nantes.fr.

Abstract

Purpose In multiple myeloma, many prognostic parameters have been proposed. However, all of these predict shorter survival. To identify patients with a longer life expectancy, we updated the data of patients treated in the IFM (Intergroupe Francophone du Myelome) 99-02 and 99-04 trials.

Patients and Methods A series of 520 patients was analyzed. Median follow-up was 90.5 months. To perform a comprehensive analysis of the major prognostic factors, we reanalyzed all patients for 1q gains [in addition to updating del(13), t(4;14), and del(17p) analyses].

Results It was possible to identify a subgroup of patients (representing 20% of total patients) with an 8-year survival of 75%. These patients were defined by the absence of t(4;14), del(17p), and 1q gain and β2-microglobulin less than 5.5 mg/L.

Conclusion We propose that all patients with newly diagnosed multiple myeloma be evaluated for these three chromosomal changes, not only to define high-risk patients but also to identify those with a longer life expectancy.

Footnotes

  • Received April 15, 2011.
  • Accepted December 1, 2011.

Plaats een reactie ...

Reageer op "Genentest bij diagnose voorspelt vrij nauwkeurig ziekteverloop bij Kahler - Multiple Myeloma toont onderzoek aan"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

CTX-1 (C-terminaal telopeptide >> Genentest: Erasmus MC biedt >> Genentest SKY92 van Nederlands >> Genentest bij diagnose voorspelt >> Genentest blijkt voorspellende >>