18 april 2012: lees ook een artikel over immuuntherapie: Tumor immunologie: je afweersysteem vecht tegen kanker met recente en ook duidelijke informatie en aangepast aan de nieuwste ontwikkelingen. En is zowel in het Nederlands als Engels geschreven.

24 oktober 2008: Bron: 1: J Exp Med. 2008 Oct 20.

De helft van de melanoom patienten die behandeld zijn met een vorm van autovaccinatie bewerkstelligen daarmee een jarenlange ziektevrije tijd en enkelen zelfs een volledige genezing.  Aldus een gerandomiseerde Franse studie.  Van de patienten werden uit het bloed  lymfocyten van de kankerpatient afgenomen. (dit lijkt op vorm van dendritische celtherapie want ook daarbij worden van lymfocyten dendritische cellen gemaakt.) Deze kankercellen werden in een laboratorium bewerkt tot een T-cel bepaalde immuuntherapie en later via infuus weer ingebracht bij de patient, een vorm van dendritische celtherapie of wellicht ook autovaccinatie. Uit analyses achteraf blijkt dat bij alle melanoompatienten die in remissie kwamen het antigen MELIOE-1 was oververtegenwoordigd. Vaccins gericht op dit antigen MELOE-1 lijken dus een succesvolle immuuntherapie te bewerkstelligen. Hier achtereenvolgens het abstract van de studie en daaronder een verklarend artikel uit Healthnews. 

A French research team, led by Nathalie Labarriere, used adoptive immunotherapy, a process in which natural cancer-fighting T-cells are removed from the tumor of a patient with late-stage melanoma. The T-cells are put in culture dishes and allowed to expand in number, and then re-infused into the patient.

MELOE-1 is a new antigen overexpressed in melanomas and involved in adoptive T cell transfer efficiency.

Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche 892, 44093 Nantes, France.

A cytotoxic T lymphocyte (CTL) clone was derived from a tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) population infused to a melanoma patient who remained relapse free for 10 yr after this adoptive transfer. This clone recognized all melanoma cell lines tested and, to a lower extent, melanocytes, in the context of human histocompatibility leukocyte antigen A2 (HLA-A2), but it did not recognize other tumor cell types. The gene coding for the antigen recognized by this clone was identified by the screening of a melanoma complementary DNA expression library. This antigen is overexpressed in melanomas, compared with other cancer cell lines and healthy tissues, and was thus called melanoma-overexpressed antigen (meloe). Remarkably, the structure of meloe was unusual, with multiple short open reading frames (ORFs). The peptide recognized by the CTL clone was encoded by one of these ORFs, called MELOE-1. Using a specific HLA-A2/peptide tetramer, we showed a correlation between the infusion of TILs containing MELOE-1-specific T cells and relapse prevention in HLA-A2 patients. Indeed, 5 out of 9 patients who did not relapse were infused with TILs that contained MELOE-1-specific T cells, whereas 0 out of the 21 patients who relapsed was infused with such TIL-containing lymphocytes. Overall, our results suggest that this new antigen is involved in immunosurveillance and, thus, represents an attractive target for immunotherapy protocols of melanoma.

PMID: 18936238 [PubMed - as supplied by publisher]

WEDNESDAY, Oct. 22 (HealthDay News) -- Melanoma patients treated with a special tumor-fighting T-cell have a greater chance to survive the disease without relapse, a new study says.

A French research team, led by Nathalie Labarriere, used adoptive immunotherapy, a process in which natural cancer-fighting T-cells are removed from the tumor of a patient with late-stage melanoma. The T-cells are put in culture dishes and allowed to expand in number, and then re-infused into the patient.

This strategy, detailed online Oct. 20 in the Journal of Experimental Medicine, caused tumor regression in about half the patients treated, some of whom survived for years without relapse.

Those in the study, who received adoptive immunotherapy between 1994 and 1998, and remained tumor-free for more than a decade, had naturally arising T-cells in their systems that recognized a new protein, called "meloe-1." Meloe-1, the researchers found, is highly expressed in melanoma cells but not in normal skin cells or in other types of cancer.

Meloe-1-specific T-cells were found in five of the nine relapse-free patients but not in any of the 21 patients who relapsed. This suggests that amplifying these meloe-1-specific T-cells in a lab setting may be one way to improve the success of adoptive immunotherapy, the researchers said.

 


Plaats een reactie ...

Reageer op "Immuuntherapie: autovaccinatie (van eigen kankercellen wordt een vaccin gemaakt) bij melanoompatienten zorgt bij 50 procent van deelnemende patienten voor langjarige remissies. Vooral melanoompatienten met MELOE-1 lijken gevoelig voor deze aanpak"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

mRNA-4157 (V940) in combinatie >> Mediterraan dieet stimuleert >> Tumor-infiltrerende lymfocyten >> Vrouw met een progressief >> Pembrolizumab gegeven na operatie >> Relatlimab plus nivolumab >> Nivolumab plus ipilimumab >> Pembrolizumab geeft betere >> Chronische immuungerelateerde >> Fecale microbiota transplantatie >>