9 juni 2005: Bron: Mol Ther. 2005 Jan;11(1):160-72.

Een injectie met een virusachtig medicijn onder de codenaam INGN 241 geeft in fase I trial bij 22 kankerpatiënten 100% resultaat. Het abstract is medisch gezien moeilijk te begrijpen voor leken maar de aanpak lijkt op de aanpak met het Newcastle virus. In of dicht bij de tumor wordt een virusachtig medicijn ingespoten en dit lijkt de zelfmoord van de kankercellen te stiumuleren en ook stimulleert het het immmuunsysteem en geeft geen bijwerkingen omdat het de gezonde cellen ongemoeid laat. Een bijzondere ontwikkeling. De adresgegevens van Inrogen Inc. de producent van dit INGN 241 staat onder adresgegevens van Introgen, alleen voor OPS leden Mol Ther. 2005 Jan;11(1):160-72.

Intratumoral injection of INGN 241, a nonreplicating adenovector expressing the melanoma-differentiation associated gene-7 (mda-7/IL24): biologic outcome in advanced cancer patients.

Tong AW, Nemunaitis J, Su D, Zhang Y, Cunningham C, Senzer N, Netto G, Rich D, Mhashilkar A, Parker K, Coffee K, Ramesh R, Ekmekcioglu S, Grimm EA, van Wart Hood J, Merritt J, Chada S.
Baylor Sammons Cancer Center, Baylor University Medical Center, Dallas, TX 75246, USA.

The mda-7 gene (approved gene symbol IL24) is a novel tumor suppressor gene with tumor-apoptotic and immune-activating properties. We completed a Phase I dose-escalation clinical trial, in which a nonreplicating adenoviral construct expressing the mda-7 transgene (INGN 241; Ad-mda7) was administered intratumorally to 22 patients with advanced cancer. Excised tumors were evaluated for vector-specific DNA and RNA, transgenic MDA-7 expression, and biological effects. Successful gene transfer as assessed by DNA- and RT-PCR was demonstrated in 100% of patients evaluated. DNA analyses demonstrated a dose-dependent penetration of INGN 241 (up to 4 x 10(8) copies/mug DNA at the 2 x 10(12) vp dose). A parallel distribution of vector DNA, vector RNA, MDA-7 protein expression, and apoptosis induction was observed in all tumors, with signals decreasing with distance away from the injection site. Additional evidence for bioactivity of INGN 241 was illustrated via regulation of the MDA-7 target genes beta-catenin, iNOS, and CD31. Transient increases (up to 20-fold) of serum IL-6, IL-10, and TNF-alpha were observed. Significantly higher elevations of IL-6 and TNF-alpha were observed in patients who responded clinically to INGN 241. Patients also showed marked increases of CD3+CD8+ T cells posttreatment, suggesting that INGN 241 increased systemic TH1 cytokine production and mobilized CD8+ T cells. Intratumoral delivery of INGN 241 induced apoptosis in a large volume of tumor and elicited tumor-regulatory and immune-activating events that are consistent with the preclinical features of MDA-7/IL-24.

Publication Types:
Clinical Trial
Clinical Trial, Phase I

PMID: 15585417 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Plaats een reactie ...

Reageer op "INGN 241 , een nieuw virsuachtig medicijn dat direct in tumor moet worden ingespoten, geeft in fase I studie bij 22 kankerpatiënten 100% resultaat. Artikel geplaatst juni 2005"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Personalised medicin - immuuntherapeutische >> Algemeen: Kanker bij kinderen >> Aflibercept (Zaltrap) toegevoegd >> Aprepitant - Emend is een >> Avastin - Bevacizumab, een >> BBBD-behandeling (Blood Brain >> Beenmergtransplantaties en >> Bloedarmoede (anemia) en ESA's >> Boekenlijst met daarop titels >> Celebrex - een zogeheten COX-2 >>