Nexavar(R) (sorafenib tosylate) geeft ook bescheiden doch goed resultaat bij nierkankerpatienten met uitzaaiingen t.o.v. placebo waar andere behandelingen faalden. Aldus kleine studie met 14 uitbehandelde nierkankerpatienten.

31 juli 2009: Bron: Medscape

Nadat grotere fase II en III studies bewezen hebben dat Nexavar(R) (sorafenib tosylate) een significant langere mediane overlevingstijd geeft bij nierkanker hebben onderzoekers Nexavar(R) (sorafenib tosylate) ook onderzocht als middel t.o.v. placebo bij nierkankerpatienten met uitgezaaide nierkanker waarbij andere behandelingen faalden. Van de 14 patienten kwam er 1 in een gedeeltelijke remissie (meer dan 50%) en 3 bewerkstelligden een stabiele ziekte. Volgens de onderzoekers is dit een bescheiden maar goed  resultaat dat verder onderzoek vereist.  Onder het abstract...

Lees verder ...

Nexavar(R) (sorafenib tosylate): FDA geeft officieel toestemming voor gebruik van Nexavar(R) (sorafenib tosylate) bij vervorderde niercelkanker

22 december 2005: Bron: DOW/Bayer Pharmaceuticals Corporation

Van Bayer kregen we onderstaand persbericht dat geen aanvulling nodig heeft lijkt ons.

Nieuwe behandeling voor gevorderd niercelcarcinoom

Antikanker medicijn Nexavar® krijgt Amerikaanse goedkeuring

  • • Goedkeuring komt sneller dan verwacht

  • • Belangrijke mijlpijl voor Bayer als oncologiespeler

  • • Nexavar komende 24 uur op de schappen van Amerikaanse apotheken


  • Leverkusen/Mijdrecht – Bayer HealthCare heeft vandaag bekend gemaakt dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft gegeven aan Nexavar® (sorafenib)-tabletten voor de behandeling...











    Lees verder ...