Helpt u ons aan 500 donateurs?

14 februari 2018: Bron: EMBO persbericht

"Nooit zoiets krachtigs gezien" en “Deze molecuul is een supermoordenaar van alle tumorcellen” zijn uitspraken van Marcus Peters. Een wetenschapper die al jaren onderzoek doet naar waarom bij patiënten met de ziekte van Huntington zo weinig kanker voorkomt.  

De ziekte van Huntington is een ongeneeslijke, erfelijke neurodegeneratieve hersenaandoening. Bepaalde zenuwcellen in de hersenen sterven langzaam af, met motorische, cognitieve en psychiatrische symptomen als gevolg. De ziekte wordt veroorzaakt door het zogenaamde Huntington-gen, een fout in het DNA. 

De ziekte van Huntington bleek een ziekte te zijn die moeilijk samengaat met kanker. Patiënten met de zikete van Huntington krijgen die ziekte  door een defect in het DNA / RNA. Een molecuul die ieder mens bij zich draagt maar bij mensen met de ziekte van Huntington bij de geboorte al een defect vertoond is daarvoor verantwoordelijk. Maar deze patiënten krijgen tot 80 procent minder kanker dan de rest van de bevolking.

Wat Murcus Peters en zijn collega's hebben gedaan is eerst in laboratorium studies onderzoeken hoe dat specifieke molecuul werkt en hebben dat onderzocht op kankercellijnen van verschillende vormen van kanker. Volgende stap was na te gaan of die bewuste molecule ook echt kankercellen kon doden bij muizen met menselijke eierstokkanker. Het resultaat was opvallend: de groei van tumoren werd sterk beperkt, zonder de gezonde cellen van de muizen aan te tasten. Het leek alsof de muizen nergens last van hadden terwijl de ieerstoktumoren razendsnel kleiner werden of verdwenen.

Synopsis

Embedded Image

Trinucleotide repeat disorders like Huntington's disease show severe neurological pathologies, but are also characterised by reduced cancer susceptibility. siRNAs based on trinucleotide repeats show specific toxicity against cancer cells, explaining the low cancer incidence in triple repeat diseases.

  • CAG and CUG trinucleotide repeat (TNR) derived siRNAs are super toxic to cancer cells.

  • Super toxic siRNAs kill cancer cells by targeting survival genes with sequence complementarity via RNAi.

  • Super toxic siRNAs reduce tumor growth in a murine cancer model without affecting normal tissues.

Natuurlijk is het nog maar een dierstudie en er zAL nog veel onderzoek moeten wroden gedaan voordat dit bij patiënten emt kanker kan worden uitgeprobeerd. Maar Marcus Peters en zijn collega's zijn heel enthousiast en optimistisch.

In de Chicago Tonight staat een interview met Marcus Peters en beschrijving van de studie.

De studie zelf: Small interfering RNAs based on huntingtin trinucleotide repeats are highly toxic to cancer cells is tegen betaling te lezen

Hieronder het abstract.

Scientists Discover Huntington’s Cancer Weapon

Small interfering RNAs based on huntingtin trinucleotide repeats are highly toxic to cancer cells

Andrea E Murmann, Quan Q Gao, William E Putzbach, Monal Patel, Elizabeth T Bartom, Calvin Y Law, Bryan Bridgeman, Siquan Chen, Kaylin M McMahon, C Shad Thaxton, Marcus E Peter

Author Affiliations


Plaats een reactie ...

Reageer op "Molucuul dat ziekte van Huntington veroorzaakt op lange termijn doodt kanker op korte termijn zonder gezonde cellen aan te tasten blijkt uit dierstudies."


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Molucuul dat ziekte van Huntington >> NRC publiceert twee artikelen >> Twee VU-hoogleraren hopen >> Alles draait om de patient >> Suiker doet tumoren groeien >> Veel Nederlands voedsel (47 >> Prostaatkankerpatienten weten >> Is bacteriofaag de oplossing >> Inspire2live lokt proefproces >> Immuuntherapie met DNA injectie >>