1 september 2023: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/pirtobrutinib-loxo-305-krijgt-versnelde-goedkeuring-van-fda-voor-gebruik-bij-zwaar-voorbehandelde-patienten-met-recidief-of-refractair-mantelcellymfoom.html
1 september 2023: Bron: N Engl J Med 2023; 389:33-44, juli 2023
Voor patiënten met gevorderde zwaar voorbehandelde Chronische Lymfatische Leukemie (CLL) en met een kleincellig Lymfatisch Lymfoom (SLL) blijkt pirtobrutinib (Jaypirca) een zogeheten niet-covalente BTK-remmer, na ten minste drie andere behandelingen waaronder systemische therapie (chemokuren), plus een andere covalente BTK-remmer alsnog een effectieve behandeling te zijn. Mediaan bereikte 73,3 procent een complete remissie. ...
Pirtobrutinib (LOXO-305) krijgt versnelde goedkeuring van FDA voor gebruik bij zwaar voorbehandelde patienten met recidief of refractair mantelcellymfoom
Posted 01/09/2023 12:11:47
1 september 2023: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/pirtobrutinib-een-niet-covalente-btk-remmer-blijkt-effectief-bij-zwaar-voorbehandelde-patienten-met-chronische-lymfatische-leukemie-cll-of-kleincellig-lymfatisch-lymfoom-sll-die-eerder-een-covalente-btk-remmer-hadden-gehad.html
1 september 2023: Bron: FDA en Clin Cancer Res CCR-23-1272. 25 augustus 2023
De Food and Drug Administration (FDA) geeft versnelde goedkeuring aan pirtobrutinib (Jaypirca) een zogeheten BTK-remmer, voor patiënten met een zwaar voorbehandelde recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) na ten minste twee lijnen systemische therapie (chemokuren), plus een andere BTK-remmer dan pirtobrutinib (Jaypirca).
De FDA baseerde deze versnelde toestemming op...
1 september 2023: Bron: FDA en Clin Cancer Res CCR-23-1272. 25 augustus 2023
De Food and Drug Administration (FDA) geeft versnelde goedkeuring aan pirtobrutinib (Jaypirca) een zogeheten BTK-remmer, voor patiënten met een zwaar voorbehandelde recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) na ten minste twee lijnen systemische therapie (chemokuren), plus een andere BTK-remmer dan pirtobrutinib (Jaypirca).
De FDA baseerde deze versnelde toestemming op...