EMA: Veel nieuwe kankermedicijnen in de EU hebben geen bewezen toegevoegde waarde blijkt uit Nederlandse studie naar goedgekeurde kankermedicijnen door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

Posted 02/04/2024 13:35:29
27 april 2024: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/diagnosetest-perception-via-ai-kunstmatige-intelligentie-ontwikkeld-en-met-hulp-van-single-cell-rna-sequencing-voorspelt-nauwkeurig-of-een-specifiek-medicijn-van-de-kankerpatient-zal-aanslaan-of-resistent-zal-zijn.html

2 april 2024: Bron: Universiteit van Utrecht en BMJ

Meer dan de helft van de kankermedicijnen die in de periode van 1995 tot 2020 zijn goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) hebben geen duidelijke bewezen toegevoegde waarde in de klinische praktijk. Bij 41 procent van de goedgekeurde kankermedicijnen was zelfs sprake van een negatief effect. Dit geldt vooral voor medicijnen die zijn goedgekeurd via speciale ‘snelle’ toelatingsprocedures (



Universiteit Utrecht, Francine Brinkhuis, Nederlands onderzoek, Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), kankermedicijnen, effectiviteit, Farmaceutische industrie, BMJ, kosten kankermedicijnen