Vaccins die via de mond of neus worden ingeademd, kunnen het coronavirus stoppen. Twee mond- en neusvaccins krijgen goedkeuring in China en India na fase III studies

11 september 2022: Bron: The Lancet en Nature

Vaccins die via de mond of neus worden ingeademd, kunnen het coronavirus al in een vroeg stadium virusverspreiding stoppen en beschermen uitstekend tegen ernstig ziek worden of ziekenhuisopnames blijkt uit twee grote fase III studies uit India en China. 

Het Chinese vaccin komt van het bedrijf  CanSinoBIO's. Ik geef hier een vrije vertaling van enkele citaten wat op deze website staat:

CanSinoBio Biologics...





Lees verder ...

5 bestralingen blijken net zo effectief dan 15 bestralingen bij borstkankerpatienten blijkt uit het Fast Forward-onderzoek.

Zie ook literatuurlijst voeding en niet toxische middelen en niet invasieve behandelingen specifiek bij borstkanker van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar. Waaronder ook hoe bijwerkingen van radiotherapie - bestraling te verminderen

26 juli 2022: Fast forward studie

Gedwongen door coronavirus - COVID-19 blijkt dat de behandeling van borstkanker een verandering in het bestralingsschema na operatie van borstkanker heeft veroorzaakt. In de laatste 2 jaar werd met een totaal van vijf bestralingen in één week...



Lees verder ...

Vitamine D waarden hebben grote invloed op wel of niet ernstig ziek worden door een besmetting met het coronavirus. Hoge Vitamine D waarde beschermt, lage Vitamine D waarde kan leiden tot ernstig ziek worden en overlijden

17 juli 2022: aanvullend op de artikelen over vitamine D is het wellicht interessant om dit artikel te lezen uit foodlog van gisteren. De laatste alinea: Is vitamine D dan een middel om de gevolgen van de infectie te bestrijden, te verminderen of te voorkomen?

Het antwoord is een duidelijk ja. Vitamine D bleek een matigende werking op de zogeheten ‘cytokine storm’ te hebben. Het werkt op meerdere niveaus bij de onderdrukking van stoffen die de inflammatie en de bevattelijkheid voor...

Lees verder ...

Effectiviteit van de vaccins loopt snel terug, blijkt uit groot Amerikaans onderzoek onder 800.000 veteranen.

23 november 2021: En lees ook dit artikel: https://artsencollectief.nl/rivm-rapporteert-opnieuw-een-lagere-vaccineffectiviteit/

12 november 2021: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/natuurlijke-immuniteit-lijkt-de-enige-manier-om-coronapandemie-te-controleren-zweeds-onderzoek-ziet-effectiviteit-van-vaccins-binnen-6-en-9-maanden-teruglopen-tot-nagenoeg-geen-bescherming-meer.html

10 november 2021: Bron: Science

Uit wetenschappelijke onderzoeken blijkt dat de vaccins er na verloop van tijd minder in slagen besmettingen te voorkomen. De effectiviteit van het Janssen-vaccin was na een half jaar nog maar 13 procent. Het vaccin van Moderna 42 procent en het Vaccin van Pfizer/biontech 57 procent na half jaar. Bovendien bleek...





Lees verder ...

Bescherming tegen het coronavirus van het Pfizervaccin wordt na enkele maanden al minder. Na 5 maanden is slechts nog 47 procent beschermd

7 oktober 2021: Bron CNN o.a.

Gisteren zijn nog twee grote studies gepubliceerd die aantonen dat de bescherming door vaccins snel terugloopt na de tweede injectie. CNN heeft daar een artikel over  Studies confirm waning immunity from Pfizer's Covid-19 vaccine

Het gaat om deze twee studies: 

Waning of BNT162b2 Vaccine Protection against SARS-CoV-2 Infection in Qatar

En deze Israelische studie: 

Waning Immune Humoral Response to BNT162b2 Covid-19...





Lees verder ...

Neusspray van SaNOtize blijkt zeer effectief (95 tot 99 procent) bij patienten besmet met het coronavirus - Covid-19 zowel bij lichte als ernstige klachten.

Lees ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/een-neuspray-en-mondspray-zijn-beschikbaar-om-te-beschermen-tegen-het-coronavirus-covid-19-te-bestellen-voor-slechts-26-euro-voor-1-maand-gebruik-per-persoon.html

21 april 2021: Bron: Clinical Trials Arena

De neusspray van SaNotize, NORS = Nitric Oxide Releasing Solution, heeft een hele hoge effectiviteit in het elimineren van het coronavirus - Covid-19 bij mensen die besmet raakten. Zowel bij mensen met nog lichte klachten als bij mensen die al ernstiger klachten hadden. In 1 dag was het aantal virusdeeltjes al 95 procent minder, na drie dagen waren bij 99 procent van de deelnemende...



Lees verder ...

HPV vaccinatie bij tieners geeft uitstekende bescherming tegen krijgen van baarmoederhalskanker maar tieners in Engeland ervaren ook ernstige bijwerkingen

15 februari 2021: Zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/NL/coriolus-versicolor-bestrijdt-succesvol-hpv-virus-bij-patienten-met-baarmoederhalstumoren-en-reduceert-grootte-tumoren-en-graad-van-kwaadaardigheid-na-1-jaar-was-91-van-het-hpv-virus-verdwenen-in-suppletiegroep.html

En dit artikel: https://kanker-actueel.nl/NL/coriolus-versicolor-blijkt-effectief-natuurlijk-middel-tegen-hpv-virus.html

En dit artikel: https://kanker-actueel.nl/NL/baarmoederhalskanker-groene-thee-gebruikt-in-vorm-van-capsules-polyphenon-e-and-egcg-werkt-significant-beschermend-en-genezend-tegen-voorstadia-van-baarmoederhalskanker-bij-vrouwen-die-al-geinfecteerd-zijn-met-hpv-virus.html

15 februari 2021: Bron: The Lancet

Uit een nieuwe analyse na 12 jaar gebruik van het vaccineren met een vaccin tegen het HPV virus bij jonge meisjes blijkt dat de effectiviteit in voorkomen van baarmoederhalskanker 100 procent is in het ontstaan van zogeheten voorstadium van baarmoederhalskanker ((95% CI 94·7–100). En geeft duurzame HPV6 / 11/16/18-antilichaamresponsen via aangemaakte antistoffen...







Lees verder ...

Synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab krijgen van FDA emergency use authorization (EUA) voor gebruik bij patienten besmet met het coronavirus - Covid-19 met milde klachten

Zie ook in gerelateerde artikelen.

Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/bamlanivimab-een-behandeling-met-monoklonale-antilichamen-bij-patienten-besmet-met-het-coronavirus-covid-19-krijgt-toestemming-van-fda-voor-gebruik-na-uitstekende-resultaten.html

22 november 2020: Bron: FDA

De Food and Drug Administration (FDA) heeft een emergency use authorization (EUA) gegeven aan producent Regeneron om de synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab te mogen toe dienen als behandeling van coronapatiënten met milde tot matige coronaklachten. Het gaat om mensen die positief getest zijn, maar nog niet opgenomen zijn in het ziekenhuis, maar wel hoog risico lopen om ernstiger klachten te ontwikkelen. (zie

Neutropenie - te weinig witte bloedlichaampjes - blijkt voorspellende factor van effectiviteit van palbociclib bij verschillende vormen van kanker met solide tumoren, waaronder borstkanker

19 juli 2020: Bron: British Journal of Cancer

Vroege behandelingsgerelateerde neutropenie voorspelt de respons op palbociclib. Wie snel last heeft van neutropenie , vermindering van de witte bloedlichaampjes in het bloed, nadat is gestart met palbociclib, heeft meestal wel de beste respons op de behandeling met langere ziekteprogressievrije overleving. Dat blijkt uit een studie bij 196 patiënten met solide tumoren waaronder 61 borstkankerpatiënten en 135 patiënten met andere vormen van kanker met solide tumoren, waaronder liposarcomen.

...

Lees verder ...