Larotrectinib: Met de goedkeuring van Larotrectinib op basis van 1 specifieke afwijking en niet op basis van primaire tumor zorgt de FDA voor een doorbraak in het behandelen van kanker

1 december 2018: Bron: Oncology + FDA persbericht

De goedkeuring van larotrectinib op 27 november 2018 door de FDA betekent een belangrijke doorbraak in de manier waarop kanker zou moeten worden behandeld. Larotrectinib is het eerste volledig goedgekeurde geneesmiddel dat onafhankelijk is van de plaats van oorsprong van de tumor. Hoewel pembrolizumab vorig jaar werd goedgekeurd voor MSI-high gemuteerde tumoren, ongeacht de plaats van waar de primaire tumor zich bevindt, was pembrolizumab eerder ook goedgekeurd voor meerdere tumorspecifieke indicaties....

Lees verder ...