Vepdegestrant - Veppanu krijgt goedkeuring van FDA voor ER-positieve, HER2-negatieve, ESR1-gemuteerde gevorderde of uitgezaaide borstkanker na vaststelling via de Guardant360 CDx Genometest

Zie ook in gerelateerde artikelen en onder borstkanker op onze website.

24 mei 2026: Bron: FDA. Zowel Masha als Clemens wezen me hierop waarvoor dank.

De Food and Drug Administration (FDA) heeft vepdegestrant (merknaam Veppanu), een heterobifunctionele eiwitafbreker, goedgekeurd voor volwassen borstkankerpatiënten met gevorderde of uitgezaaide borstkanker met oestrogeenreceptor (ER)-positieve, HER2-negatieve, ESR1-mutatie. Daarnaast heeft de FDA tevens de Guardant360 CDx goedgekeurd als begeleidend diagnostisch middel...



Lees verder ...

Elacestrant geeft betere ziekteprogressievrije tijd bij uitgezaaide borstkanker (type ER plus / HER2 negatief en met ESR1 mutatie) na falen van CDK4/6 remmer plus hormoontherapie

Zie ook in gerelateerde artikelen

2 september 2024: Bron: Clinical Cancer research OF1–OF11.

Uit de tussenresultaten na 12 maanden van de fase III studie ESMERALD blijkt dat wanneer borstkankerpatiënten met vergevorderde hormoongevoelige tumoren van het type ER plus en HER2 negatief en specifiek een ESR1 mutatie hadden nadat er ziekteprogressie optrad na gebruik van een CDK4/6-remmer (CDK4/6i) plus hormoontherapie (ET) gebaat zijn met het medicijn Elacestrant.  
Volgens de onderzoekers lieten...




Lees verder ...

Elacestrant geeft betere ziekteprogressievrije tijd bij uitgezaaide borstkanker (type ER plus / HER2 negatief en met ESR1 mutatie) na falen van CDK4/6 remmer plus hormoontherapie copy 1

2 september 2024:

Voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/elacestrant-geeft-betere-ziekteprogressievrije-tijd-bij-uitgezaaide-borstkanker-type-er-plus-her2-negatief-en-met-esr1-mutatie-na-falen-van-cdk46-remmer-plus-hormoontherapie.html