FDA geeft toestemming voor noodgebruik van monoklonaal middel Evusheld (tixagevimab plus cilgavimab) voor preventie van COVID-19 bij patienten met een auto immuunziekte die niet goed reageren op de goedgekeurde vaccins

16 april 2022: Bron: FDA en CBG

De FDA - Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een noodtoestemming (EUA) afgegeven voor Evusheld van AstraZeneca voor de preventie van COVID-19 - coronavirus (ook tegen Omicron) bij bepaalde volwassenen met een auto-immuunziekte en kinderen ouder dan 12 jaar en met een gewicht van ten minste 40 kg.. Maar bv. ook kankerpatiënten met vormen van kanker zoals chronische lymfatische leukemie en multiple myeloma - botkanker en...

Lees verder ...