FDA geeft toestemming voor noodgebruik van monoklonaal middel Evusheld (tixagevimab plus cilgavimab) voor preventie van COVID-19 bij patienten met een auto immuunziekte die niet goed reageren op de goedgekeurde vaccins

16 april 2022: Bron: FDA en CBG

De FDA - Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een noodtoestemming (EUA) afgegeven voor Evusheld van AstraZeneca voor de preventie van COVID-19 - coronavirus (ook tegen Omicron) bij bepaalde volwassenen met een auto-immuunziekte en kinderen ouder dan 12 jaar en met een gewicht van ten minste 40 kg.. Maar bv. ook kankerpatiënten met vormen van kanker zoals chronische lymfatische leukemie en multiple myeloma - botkanker en...

Lees verder ...

Delta mutatie van het coronavirus (Covid-19) geeft 2x zo groot risico (bijna 6 procent vs 4 procent) op ernstige ziekte dan de Alpha mutatie.

28 augustus 2021: Bron: The Lancet

Een grote landelijke Engelse studie vond een hoger risico op ziekenhuisopname of spoedeisende hulp voor patiënten met COVID-19 die besmet waren met de delta-variant in vergelijking met de alfa-variant. Uit een totale groep van patiënten (N =  43.338 mensen) die waren besmet met COVID-19 (N = 8682 met de delta-variant, N = 34.656 met de alfa-variant; mediane leeftijd 31 jaar [IQR 17-43]) werden opgenomen in een analyse. 

498 patiënten...



Lees verder ...