EMA: Veel nieuwe kankermedicijnen in de EU hebben geen bewezen toegevoegde waarde blijkt uit Nederlandse studie naar goedgekeurde kankermedicijnen door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

27 april 2024: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/diagnosetest-perception-via-ai-kunstmatige-intelligentie-ontwikkeld-en-met-hulp-van-single-cell-rna-sequencing-voorspelt-nauwkeurig-of-een-specifiek-medicijn-van-de-kankerpatient-zal-aanslaan-of-resistent-zal-zijn.html

2 april 2024: Bron: Universiteit van Utrecht en BMJ

Meer dan de helft van de kankermedicijnen die in de periode van 1995 tot 2020 zijn goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) hebben geen duidelijke bewezen toegevoegde waarde in de klinische praktijk. Bij 41 procent van de goedgekeurde kankermedicijnen was zelfs sprake van een negatief effect. Dit geldt vooral voor medicijnen die zijn goedgekeurd via speciale ‘snelle’ toelatingsprocedures (



Kankermedicijnen geven in de klinische praktijk veel minder effect dan uit de studies van farmaceutische bedrijven is aangetoond. Maar zijn wel ontzettend duur.

2 juli 2023. Bron: Volkskrant

In de Volkskrant verscheen zaterdag 17 juni 2023 een artikel over de verschillen tussen de resultaten van fase III studies van dure medicijnen en over de resultaten daarvan in de klinische praktijk. 

Enkele citaten uit het artikel:

Het aantal kankerpatiënten dat vijf jaar na de diagnose nog leeft, is de afgelopen 10 jaar met 8 procentpunt gestegen, van 58 procent naar 66 procent-overigens mede doordat artsen kanker eerder opsporen. In dezelfde periode...





Lees verder ...