Darmkankerpatienten die naast chemo ook Avastin en Erbitux - Cetuximab krijgen hebben beduidend meer en ernstiger bijwerkingen en hun kanker wordt eerder progressief en er zijn minder overall overlevingen dan met alleen chemo plus Avastin.

 

4 April 2009 : lees aub. artikel van 4 april 2009 over KRAS wild type mutatie studie bovenaan deze lijst d.d. 4 april 2009.

6 februari 2009: Bron: New England Journal of Medicine

Darmkankerpatienten die naast chemo ook Avastin en Erbitux - Cetuximab krijgen hebben beduidend meer en ernstiger bijwerkingen en hun kanker wordt eerder progressief en er zijn minder overall overlevingen dan wanneer alleen chemo plus Avastin wordt gegeven. Dit blijkt...

Lees verder ...

Erbitux - Cetuximab of panitumumab geeft alleen bij darmkanker patienten met KRAS wild type tumoren een positief klinisch effect van 10 % tot 15%. In alle andere gevallen (40%) werkt Erbitux - Cetuximab en/of panitumumab.niet

4 april 2009: Bron Medscape. 

Darmkanker patienten met het KRAS wild type kunnen 10% tot 15% profijt hebben van Erbitux naast chemo maar darmkankerpatienten die niet het goede KRAS type hebben ervaren absoluut geen baat bij Erbitux - Cetuximab. Nog erger de effecten zijn negatief op ziektevrije tijd, mediane overleving en overall overleving toonde een fase III studie aan uitgevoerd in o.a. Nederland en België. Als u bedenkt dat al in 2002 Erbitux als aanvullend middel werd goedgekeurd naast chemo...

Lees verder ...

Combidex - Ferumostan-10 geeft betrouwbare diagnostische resultaten (90 tot 100 procent) bij wel of niet uitzaaiingen bij prostaatkanker tot op 2 mm.doorsnede. FDA geeft goedkeuring

5 april 2012: De FDA had Combidex - ferumostran-10 goedgekeurd als aanvullende diagnose techniek voor prostaatkanker. Echter het Nederlandse bedrijf is gestopt en Combidex - Ferumostran is niet meer beschikbaar. Als u hier klikt kunt u een door de FDA semangesteld rapport lezen over waarom zij vonden dat Combidex - Ferumostran-10 waarde kan hebben. Het rapport is wel in het Engels en 86 bladzijden lang

d.d. 11 november 2003:

Een derde fase studie gepubliceerd in New England Journal of...

Lees verder ...

Combidex - Ferumostran-10 mag van FDA nu officieel als middel toegepast worden bij diagnostische scans op wel of niet uitzaaiingen bij vele vormen van kanker, na uitstekende fase III studieresultaten - 90 tot 95 procent betrouwbaarheid

5 april 2012: De FDA had Combidex - ferumostran-10 goedgekeurd als aanvullende diagnose techniek voor prostaatkanker. Echter het Nederlandse bedrijf is gestopt en Combidex - Ferumostran is niet meer beschikbaar. Als u hier klikt kunt u een door de FDA semangesteld rapport lezen over waarom zij vonden dat Combidex - Ferumostran-10 waarde kan hebben. Het rapport is wel in het Engels en 86 bladzijden lang

d.d. 27 november 2003: Dirk maakte mij er terecht attent op dat de FDA...

Lees verder ...

6 november 2001: Shifra is in alle rust ingeslapen

d.d. 7 november 2001: Shifra is gisteravond om 22.35 uur in alle rust en vrede ingeslapen. Sinds twee weken lag Shifra voornamelijk op bed omdat de leukemie zich in haar hersenen had genesteld en haar botten en wervelkolom ook problemen gaf. Maar hoewel op bed Shifra bleef blij en optimistisch. Ze had vaak nog de grootste lol met haar broers en zusje en hoewel de artsen al begin september hadden voorspeld dat ze snel (binnen twee weken)...

Lees verder ...

27 sept. 2001: Toch weer hoop voor Shifra

d.d. 27 september 2001: het toch al ongelooflijke verhaal van Shifra wordt nu helemaal een verhaal waarbij een heleboel vraagtekens zijn te zetten, maar ook en dat is het belangrijkste toch weer een sprankje hoop. 

Wat is er afgelopen weken gebeurd: 

nu al weer vier weken geleden vertelde de behandelend arts in Leiden, op de dag dat hij twee weken op vakantie ging dat hij afscheid wilde...

Lees verder ...

7 augustus: Shifra vecht door hoewel remissie niet echt lukt.

Lees verder tot aan eind van dit bericht actuele informatie d.d. 18 augustus 2001

Van Marina kreeg ik het volgende over Shifra te horen:

woensdag 19 juli zijn Marina en Cor in het Sophia ziekenhuis in Rotterdam geweest voor een second opinion en een advies hoe nu verder te gaan. Ze hadden daarvoor een afsrpaak gemaakt met Dr. R. P., maar dit gesprek werd een grote teleurstelling. Volgens Marina stond deze...

Lees verder ...

18) 3 juli 2001 Shifra loopt toch de vierdaagse van Kampen ondanks alles en lijkt weer in remissie

 Van Marina kreeg ik vandaag onderstaande brief. Het is werkelijk ongelooflijk dat Shifra er toch weer bovenop aan het krabbelen is. Maar leest u maar de twee brieven van Marina.

Maandag 11 t/m donderdag 14 juni heeft Shifra meegelopen met de avond
vierdaagse. Omdat ik de griep had heeft Cor alle dagen meegelopen, Shifra
deels lopend en deels in de buggy begeleid. De laatste avond ging ze
helemaal uit haar dak en presteerde het om 4 km alleen, en in een...




Lees verder ...

17) 1 juni 2001: Shifra opgenomen en toch weer naar huis met longontsteking.

1 juni 2001

Shifra is afgelopen week opgenomen in het ziekenhuis in Zwolle met een longontsteking, maar vandaag mocht ze weer naar huis. Het gaat dus niet goed en weer wel redelijk met haar. Haar bloedwaarden zijn dermate slecht en laag dat de artsen voorspellen dat het eerder een kwestie van weken dan van maanden is dat Shifra zal overlijden. Maar ondanks die berichten is het wel vreemd dat Shifra toch heel levendig is en volgens Marina nog praatjes voor tien....

Lees verder ...

16) 4 mei 2001: Zevende recidief Shifra kondigt zich aan, maar ze vecht door

Afgelopen week bleek uit bloed en beenmergcontroles dat er zich helaas opnieuw een recidief aan het ontwikkelen is bij Shifra. Dit is uitermate zorgwekkend, omdat de remissietijd tussen twee recidieven nu wel erg kort wordt (ongeveer zes weken). En met dit recidief komt Shifra waarschijnlijk niet in aanmerking voor een immuunbehandeling in Houston, omdat ze minimaal tien weken in remissie moet zijn. Marina vertelde mij dat ze wel blijven proberen om toch naar Houston...

Lees verder ...