Op basis van de tussenresultaten uit de fase I/II TRIDENT-1-studie heeft de FDA toestemming gegeven voor het gebruik van de ROS1- en TRK-remmer repotrectinib bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een zogeheten ROS1-fusie (neurotrofe tropomyosine-gerelateerde receptor-tyrosinekinasen (NTRK).
De fase I/II TRIDENT-1-studie bestaat uit 2 gedeeltes en in 2021 werd van het fase I-gedeelte van de studie met 11 ROS1-TKI-naïeve patiënten een objectieve respons van...