Synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab krijgen van FDA emergency use authorization (EUA) voor gebruik bij patienten besmet met het coronavirus - Covid-19 met milde klachten

Zie ook in gerelateerde artikelen.

Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/bamlanivimab-een-behandeling-met-monoklonale-antilichamen-bij-patienten-besmet-met-het-coronavirus-covid-19-krijgt-toestemming-van-fda-voor-gebruik-na-uitstekende-resultaten.html

22 november 2020: Bron: FDA

De Food and Drug Administration (FDA) heeft een emergency use authorization (EUA) gegeven aan producent Regeneron om de synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab te mogen toe dienen als behandeling van coronapatiënten met milde tot matige coronaklachten. Het gaat om mensen die positief getest zijn, maar nog niet opgenomen zijn in het ziekenhuis, maar wel hoog risico lopen om ernstiger klachten te ontwikkelen. (zie

Trametinib nu ook door ESMO goedgekeurd als officieel medicijn bij melanomen

29 oktober 2020: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/NL/dabrafenib-en-trametinib-bij-de-behandeling-van-hoogrisico-melanoom-stadium-iiib-en-c-wordt-officieel-vergoed-vanaf-1-november-2020.html

28 april 2014: Bron: ESMO

De ESMO - European Society for Medical Oncology heeft officieel goedkeuring gegeven aan trametinib (merknaam mekinist) om als medicijn te gebruiken bij gevorderde melanomen met de BRAFV600E en BRAFV600K mutaties in combinatie met bv. dabrafinib of vemurafenib.

Mekinist (trametinib) is een zogeheten MEK - remmer (mitogen-activated protein kinase inhibitor,) en is al in 2012 door de FDA geodgekeurd om als medijcn...

Lees verder ...

Nieuwe kankermedicijnen worden in Europa (EMA) veel later goedgekeurd dan in Amerika (FDA) en kost tienduizenden levensjaren.

Als u onze informatie op prijs stelt wordt dan donateur of ondersteun ons met een eenmalig bedrag op 
rekeningnummer RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen.
Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38
BIC/SWIFTCODE RABONNL2U

15 september 2020: Bron: . 2020 Aug; 12(8): 2313. Published online 2020 Aug 17

Omdat nieuwe kankermedicijnen in Europa veel later op de markt komen dan in de Verenigde Staten gaan veel levensjaren verloren omdat kankerpatiënten voortijdig overlijden en zij niet de beste mogelijke...




Lees verder ...

NAB-paclitaxel - Abraxane - in combinatie met gemcitabine verbetert significant mediane overleving voor uitgezaaide alvleesklierkanker en is nu door FDA goedgekeurd

Helpt u ons aan 500 donateurs?

2 oktovber 2019: Lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/tweede-operatie-van-eerst-inoperabele-alvleesklierkanker-uitgevoerd-na-chemotherapie-geeft-betere-resultaten-mediane-overall-overleving-steeg-van-14-maanden-naar-28-maanden.html

Zie ook informatie over de Nanoknife - IRE (Irreversible Electroporation)een operatietechniek met weinig belasting voor de patiënt die ook in AMC en VUmc wordt uitgevoerd bij alvleesklierkanker

26 maart 2018: Bron: Radiation Oncology

Aanvullend op onderstaand artikel zou u dit studierapport eens kunnen lezen. Management of Borderline Resectable Pancreatic Cancer  beschrijft de ontwikkelingen van de laatste jaren hoe borderline alvleesklierkanker (wel of...

Lees verder ...

Nieuwsbrief van 18 september 2019

Excuses maar 3000 mensen hebben de nieuwsbrief dubbel gerkregen. Mijn fout. Klikte per ongeluk 2x op verzenden. 

Beste mensen,

Hier weer een nieuwe nieuwsbrief met recente publicaties en artikelen van de afgelopen maand. Ik had er meer willen plaatsen maar prive gebeurde er ook een en ander waar ik heel druk mee was. 

Een bericht dat er voor mij uitspringt is de goedkeuring van een medicijn / behandeling niet op basis van de diagnose van een primaire tumor maar op basis...

Lees verder ...

Pembrolizumab faalt bij multiple myeloma (Kahler) en twee fase III studies zijn vroegtijdig stopgezet door FDA wegens te ernstige bijwerkingen en meer sterfgevallen

2 augustus 2019: Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/pembrolizumab-plus-lenalidomide-en-dexamethasone-als-eerstelijns-behandeling-voor-patienten-met-nog-onbehandelde-multiple-myeloma-kahler-geeft-geen-betere-resultaten-en-veel-meer-ernstige-bijwerkingen.html

Pembrolizumab plus lenalidomide en dexamethasone als eerstelijns behandeling voor patienten met nog onbehandelde multiple myeloma (Kahler) geeft geen betere resultaten en veel meer ernstige bijwerkingen

Raadpleeg ook artikel over aanpak met dieet en niet-toxische middelen en behandelingen specifiek voor Multiple myeloma - Kahler.

Of lees het boek Levend Bewijs van Michael Gearing-Tosh, echt een aanrader voor mensen met multiple myeloma

2 augustus 2019: Bron: The Lancet

Al eerder was bekend (juli 2017) dat de FDA twee fase III studies met pembrolizumab bij multiple myeloma (ziekte van Kahler) had stopgezet. Deze week verscheen het officiele studierapport over die studie: Pembrolizumab Plus Lenalidomide and Dexamethasone...

Lees verder ...

lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling

Helpt u kanker-actueel online te blijven door een donatie?

21 augustus 2018: Bron: ASCO 2018

Op basis van een op ASCO 2018 gepresenteerde deelstudie uit de grotere Keynote-146 studie (Study 111/KEYNOTE-146) heeft de FDA goedkeuring gegeven op basis van zogeheten 'breakthrough' resultaten. Bij 53 patiënten (onderdeel van groepen van patienten met solide tumoren) met gevorderde voorbehandelde buikvlieskanker / buikvliestumoren werd een behandeling gegeven van lenvatinib en pembrolizumab samen.

Lenvatinib ((LENVIMA) gaf al eerder bij schildklierkanker hele goede resultaten,...

Lees verder ...

EMA - European Medicines Agency’s Committee bevestigt negatief advies voor gebruik van avastin - bevacizumab bij hersentumoren - Glioblastoma multiforma en trekt toestemming in copy 1

27 augustus 2018: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-toegevoegd-aan-chemo-temozolomide-temodal-faalt-en-geeft-zelfs-slechtere-overall-overleving-op-1-jaar-bij-een-behandeling-van-een-hersentumor-glioblastoma.html

28 april 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-en-hersentumoren-europese-commissie-weigert-toestemming-aan-roche-voor-gebruik-van-avastin-bevacizumab-bij-hersentumoren-glioblastomen-multiforme-terechte-beslissing-meent-prof-dr-van-den-bent-van-erasmus-medisch-centrum.html

10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO

De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het...

Lees verder ...

EMA - European Medicines Agency’s Committee bevestigt negatief advies voor gebruik van avastin - bevacizumab bij hersentumoren - Glioblastoma multiforma en trekt toestemming in

27 augustus 2018: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-toegevoegd-aan-chemo-temozolomide-temodal-faalt-en-geeft-zelfs-slechtere-overall-overleving-op-1-jaar-bij-een-behandeling-van-een-hersentumor-glioblastoma.html

10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO

De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het type glioblastoma multiforma. De reden is dat de producent...

Lees verder ...