Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.

Zie ook in gerelateerde artikelen hiernaast of hieronder

7 februari 2026: Bron: FDA - Food and Drug Administration

Veel gebruikte chemokuren Xeloda - capecitabine en 5-FU - Fluorouracil kunnen bij kankerpatiënten met een DPD-deficiëntie levensbedreigende ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bijwerkingen zoals ernstige diarree, mondzweren (mucositis), een laag aantal witte bloedcellen (neutropenie) en neurologische complicaties. Soms kunnen deze bijwerkingen de dood tot gevolg hebben.
Daarvoor waarschuwt de FDA - Food and Drug Administration in een...




Lees verder ...

Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.

7 februari 2026: voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/xeloda-capecitabine-en-fluorouracil-5-fu-kunnen-levensbedreigende-bijwerkingen-veroorzaken-bij-kankerpatienten-met-een-dpd-deficientie-fda-pleit-voor-testen-op-genmutaties-vooraf-aan-behandelingen.html

Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen. copy 1

7 februari 2026: voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/xeloda-capecitabine-en-fluorouracil-5-fu-kunnen-levensbedreigende-bijwerkingen-veroorzaken-bij-kankerpatienten-met-een-dpd-deficientie-fda-pleit-voor-testen-op-genmutaties-vooraf-aan-behandelingen.html

Daratumumab en hyaluronidase-fihj samen met bortezomib, lenalidomide en dexamethason geeft uitstekende resultaten bij patiënten met nieuwe diagnose van multiple myeloma die niet in aanmerking komen voor stamceltransplantatie.

Mocht u de artikelen op kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u misschien donateur worden? En als donateur kunt u naast toegang tot bepaalde artikelen alleen voor donateurs ook korting krijgen bij verschillende bedrijven.  

Zie ook in gerelateerde artikelen

28 januari 2026: Bron: FDA o.a.

Wanneer daramutumab (Darazalex)  en hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro) in combinatie met bortezomib (Velcade), lenalidomide (Revlimid) en dexamethason als behandeling wordt gegeven bij patiënten met...





Lees verder ...

cRGD-ZW800-1 maakt moeilijk te traceren tumorcellen zichtbaar en helpt chirurgen bij alvleesklierkankeroperaties om kwaadaardig tumorweefsel tijdens operatie volledig weg te halen

12 januari 2026: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/NL/opereren-met-fluorescerende-stof-sgm-101-gercith-op-cea-marker-geeft-uitstekende-resultaten-bij-darmkanker-met-uitzaaiingen-in-buikvlies-en-wordt-inmiddels-in-4-nederlandse-ziekenhuizen-toegepast.html

En zie ook artikelen op onze website over bremachlorin, het stofje dat ook tumorweefsel doet oplichten: https://kanker-actueel.nl/NL/search.html?search_text=bremachlorin&search_in=title

12 januari 2025: Bron: Website van de producent

CPI-008 (cRGD-ZW800-1) is een hulpmiddel dat kwaadaardige tumorcellen doet oplichten en daardoor zichtbaar gemaakt kunnen worden. Oncologische chirurgen kunnen dit hulpmiddel gebruiken bij operaties. Afgelopen week kreeg de producent van CPI-008 (cRGD-ZW800-1) van de EMA en FDA om dit als...





Lees verder ...

SIRA, een RFA elektrochirurgisch apparaat dat intraoperatief RFA geeft bij borstbesparende operatie is door FDA goedgekeurd en eerste borstkankerpatient is er succesvol mee behandeld

18 augustus 2024: Bron: Innoblative en FDA

Innoblative kreeg vorig jaar toestemming van de Food and Drug Administrion - FDA om hun SIRA te mogen gebruiken bij borstbesparende operaties intraoperatief. SIRA® is speciaal ontworpen voor intraoperatief gebruik en verwijderen van zacht tumorweefsel als aanvulling met RFA (geluidsgolven) tijdens een borstbesparende operatie.

In een persbericht van Innoblative laten deze nu weten dat



Dr. Sabine Hazan mocht eindelijk bij de FDA uitleg geven over de waarde van complementaire middelen en de samenstelling van de darmflora bij Covid infectie.

Wie advies wilt over hoe het microbioom te verbeteren zou contact op kunnen nemen met deze website: Www.microbiome-Center.nl Voor zowel artsen als individuele burgers staat een groep van artsen en wetenschappers klaar om u een persoonlijk advies te geven.

21 maart 2024: Bron: FDA hoorzitting, Sabine Hazan

Dr. Sabine Hazan, een vooraanstaand arts en wetenschapper met veel studie publicaties op haar naam werd een aantal jaren genegeerd en zelfs werd haar geld en toestemming geweigerd...



Lees verder ...

CML: Ponatinib geeft bijzonder goede resultaten bij leukemie - CML en ALL - waar alle andere behandelingen zijn uitgewerkt.

30 januari 2024: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/cml-chronische-myeloide-leukemie-en-wat-voor-rol-speelt-ons-immuunsysteem-daarbij.html

17 december 2013: Lees ook het artikel over goede resultaten van dasatinib en nilotinib bij CML en ALL in vergelijking met Gleevec. 

17 oktober 2013: De FDA kwam deze week met een special alert over het riscio op bloedklontering en vernauwing van de aderen en vaten door ponatinib. Het risico zou maar liefst 20% bedragen, althans dat zou blijken uit nieuwste studiegegevens, in tegenstelling tot de gemelde 3% kans in de bijsluiter....



Lees verder ...

Casgevy en Lyfgenia zijn door FDA goedgekeurd als eerste vormen van gentherapie voor de behandeling van sikkelcelziekte bij patiënten van 12 jaar en ouder.

12 december 2023: Zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/nieuwe-toepassing-van-de-gentherapie-met-crispr-cas-geneest-drie-volwassen-patienten-van-erfelijke-bloedziektes-thalassemie-en-sikkelcelziekte.html

12 december 2023: Bron: Food and Drug Administration - FDA

Casgevy en Lyfgenia, twee vormen van gentherapie voor sikkelcel kanker zijn door de Food and Drug Administration - FDA goedgekeurd om te mogen toepassen na uitstekende resultaten uit studies. 

Bewijs ter ondersteuning van de goedkeuring van Casgevy was afkomstig uit een onderzoek onder 44 patiënten die werden behandeld met...





Lees verder ...

Immuuntherapie met HER2-gerichte CT-0508 (CAR-Macrofaag therapie) geeft bij solide tumoren van verschillende vormen van kanker met HER2 positieve expressie hoopvolle resultaten

24 november 2023: Bron: CARISMA Therapeutics, Inc. September 1, 2023. Accessed September 19, 2023

Immuuntherapie met gemodeleerde CAR-Macrofaag cellen onder de naam CT-0508 = een op HER2- expressie gerichte behandeling met CAR-macrofaag therapie (CAR-M) bij zwaar voorbehandelde kankerpatiënten met uitgezaaide solide tumoren geeft alsnog hoopvolle resultaten. Dat blijkt uit de resultaten van de fase I studie CAR-macrophages for the Treatment of HER2 Overexpressing Solid Tumors.

CT-0508 is een CAR-M-product gemaakt van autologe uit perifere bloedmonocyten afkomstige macrofagen, met...



Lees verder ...