1 september 2023: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/pirtobrutinib-een-niet-covalente-btk-remmer-blijkt-effectief-bij-zwaar-voorbehandelde-patienten-met-chronische-lymfatische-leukemie-cll-of-kleincellig-lymfatisch-lymfoom-sll-die-eerder-een-covalente-btk-remmer-hadden-gehad.html
1 september 2023: Bron: FDA en Clin Cancer Res CCR-23-1272. 25 augustus 2023
De Food and Drug Administration (FDA) geeft versnelde goedkeuring aan pirtobrutinib (Jaypirca) een zogeheten BTK-remmer, voor patiënten met een zwaar voorbehandelde recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) na ten minste twee lijnen systemische therapie (chemokuren), plus een andere BTK-remmer dan pirtobrutinib (Jaypirca).
De FDA baseerde deze versnelde toestemming op...
Vowst is door FDA goedgekeurd als pil ipv poeptransplantatie als preventie van recidief van Clostridioides difficile infectie
Posted 05/05/2023 11:12:40
Wie advies wilt over hoe het microbioom te verbeteren zou contact op kunnen nemen met deze website: Www.microbiome-Center.nl Voor zowel artsen als individuele burgers staat een groep van artsen en wetenschappers klaar om u een persoonlijk advies te geven.
5 mei 2023: Bron: FDA
De Federal Drug Administration (FDA) heeft VOWST, een pil met goede microbiotica en in plaats van een poeptransplantatie, goedgekeurd in het voorkomen van een recidief van Clostridioides difficile infectie (CDI) bij personen...
5 mei 2023: Bron: FDA
De Federal Drug Administration (FDA) heeft VOWST, een pil met goede microbiotica en in plaats van een poeptransplantatie, goedgekeurd in het voorkomen van een recidief van Clostridioides difficile infectie (CDI) bij personen...
Buikvliestumoren: lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling
Posted 21/08/2018 13:38:10Helpt u kanker-actueel online te blijven door een donatie?
21 augustus 2018: Bron: ASCO 2018
Op basis van een op ASCO 2018 gepresenteerde deelstudie uit de grotere Keynote-146 studie (Study 111/KEYNOTE-146) heeft de FDA goedkeuring gegeven op basis van zogeheten 'breakthrough' resultaten. Bij 53 patiënten (onderdeel van groepen van patienten met solide tumoren) met gevorderde voorbehandelde buikvlieskanker / buikvliestumoren werd een behandeling gegeven van lenvatinib en pembrolizumab samen.
Lenvatinib ((LENVIMA) gaf al eerder bij schildklierkanker hele goede resultaten,...
Multiple Myeloma: Pembrolizumab faalt bij multiple myeloma (Kahler) en twee fase III studies zijn vroegtijdig stopgezet door FDA wegens te ernstige bijwerkingen en meer sterfgevallen
Posted 02/08/2019 14:23:042 augustus 2019: Voor dit artikel klik op de volgende link:
Repotrectinib, een TRK remmer, geeft uitstekende resultaten bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (Respons van 93 procent) en patienten met solide tumoren met een ROS1-fusie
Posted 05/09/2022 11:20:53
5 september 2022: Bron: TRIDENT1 studie, FDA
Op basis van de tussenresultaten uit de fase I/II TRIDENT-1-studie heeft de FDA toestemming gegeven voor het gebruik van de ROS1- en TRK-remmer repotrectinib bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een zogeheten ROS1-fusie (neurotrofe tropomyosine-gerelateerde receptor-tyrosinekinasen (NTRK).
De fase I/II TRIDENT-1-studie bestaat uit 2 gedeeltes en in 2021 werd van het fase I-gedeelte van de studie met 11 ROS1-TKI-naïeve patiënten een objectieve respons van...
Repotrectinib, een TRK remmer, geeft uitstekende resultaten bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (Respons van 93 procent) en patienten met solide tumoren met een ROS1-fusie copy 1
Posted 05/09/2022 12:36:21
5 september 2022: Klik voor dit artikel op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/repotrectinib-een-trk-remmer-geeft-uitstekende-resultaten-bij-patienten-met-gevorderde-niet-kleincellige-longkanker-respons-van-93-procent-en-patienten-met-solide-tumoren-met-een-ros1-fusie.html
Janssens vaccin van Johnstone & Johnstone goedgekeurd door FDA voor gebruik als vaccin tegen het coronavirus.
Posted 28/02/2021 14:05:08
28 februari 2021: Verschillende media en persbericht FDA
De Amerikaanse toezichthouder op medicijnen (FDA) adviseert het coronavaccin van de Leidse farmaceut Janssen toe te laten op de Amerikaanse markt. Daardoor kunnen al op korte termijn miljoenen mensen worden ingeënt. Een paar dagen geleden had de FDA al gezegd dat het vaccin veilig is en voor ongeveer 72 procent effectief.
De Amerikaanse eigenaar van Janssen, het bedrijf Johnson & Johnson, is al begonnen met de distributie van vier...
Synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab krijgen van FDA emergency use authorization (EUA) voor gebruik bij patienten besmet met het coronavirus - Covid-19 met milde klachten
Posted 22/11/2020 12:14:08Zie ook in gerelateerde artikelen.
Zie ook dit artikel:
22 november 2020: Bron: FDA
De Food and Drug Administration (FDA) heeft een emergency use authorization (EUA) gegeven aan producent Regeneron om de synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab te mogen toe dienen als behandeling van coronapatiënten met milde tot matige coronaklachten. Het gaat om mensen die positief getest zijn, maar nog niet opgenomen zijn in het ziekenhuis, maar wel hoog risico lopen om ernstiger klachten te ontwikkelen. (zie
Trametinib nu ook door ESMO goedgekeurd als officieel medicijn bij melanomen
Posted 28/04/2014 10:22:1929 oktober 2020: Zie ook dit artikel:
28 april 2014: Bron: ESMO
De ESMO - European Society for Medical Oncology heeft officieel goedkeuring gegeven aan trametinib (merknaam mekinist) om als medicijn te gebruiken bij gevorderde melanomen met de BRAFV600E en BRAFV600K mutaties in combinatie met bv. dabrafinib of vemurafenib.
Mekinist (trametinib) is een zogeheten MEK - remmer (mitogen-activated protein kinase inhibitor,) en is al in 2012 door de FDA geodgekeurd om als medijcn...
Nieuwe kankermedicijnen worden in Europa (EMA) veel later goedgekeurd dan in Amerika (FDA) en kost tienduizenden levensjaren.
Posted 15/09/2020 11:04:57Als u onze informatie op prijs stelt wordt dan donateur of ondersteun ons met een eenmalig bedrag op
rekeningnummer RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen.
Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38
BIC/SWIFTCODE RABONNL2U
15 september 2020: Bron: Cancers (Basel). 2020 Aug; 12(8): 2313. Published online 2020 Aug 17
Omdat nieuwe kankermedicijnen in Europa veel later op de markt komen dan in de Verenigde Staten gaan veel levensjaren verloren omdat kankerpatiënten voortijdig overlijden en zij niet de beste mogelijke...