NAB-paclitaxel - Abraxane - in combinatie met gemcitabine verbetert significant mediane overleving voor uitgezaaide alvleesklierkanker en is nu door FDA goedgekeurd

Helpt u ons aan 500 donateurs?

2 oktovber 2019: Lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/tweede-operatie-van-eerst-inoperabele-alvleesklierkanker-uitgevoerd-na-chemotherapie-geeft-betere-resultaten-mediane-overall-overleving-steeg-van-14-maanden-naar-28-maanden.html

Zie ook informatie over de Nanoknife - IRE (Irreversible Electroporation)een operatietechniek met weinig belasting voor de patiënt die ook in AMC en VUmc wordt uitgevoerd bij alvleesklierkanker

26 maart 2018: Bron: Radiation Oncology

Aanvullend op onderstaand artikel zou u dit studierapport eens kunnen lezen. Management of Borderline Resectable Pancreatic Cancer  beschrijft de ontwikkelingen van de laatste jaren hoe borderline alvleesklierkanker (wel of...

Lees verder ...

Nieuwsbrief van 18 september 2019

Excuses maar 3000 mensen hebben de nieuwsbrief dubbel gerkregen. Mijn fout. Klikte per ongeluk 2x op verzenden. 

Beste mensen,

Hier weer een nieuwe nieuwsbrief met recente publicaties en artikelen van de afgelopen maand. Ik had er meer willen plaatsen maar prive gebeurde er ook een en ander waar ik heel druk mee was. 

Een bericht dat er voor mij uitspringt is de goedkeuring van een medicijn / behandeling niet op basis van de diagnose van een primaire tumor maar op basis...

Lees verder ...

Pembrolizumab faalt bij multiple myeloma (Kahler) en twee fase III studies zijn vroegtijdig stopgezet door FDA wegens te ernstige bijwerkingen en meer sterfgevallen

2 augustus 2019: Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/pembrolizumab-plus-lenalidomide-en-dexamethasone-als-eerstelijns-behandeling-voor-patienten-met-nog-onbehandelde-multiple-myeloma-kahler-geeft-geen-betere-resultaten-en-veel-meer-ernstige-bijwerkingen.html

Pembrolizumab plus lenalidomide en dexamethasone als eerstelijns behandeling voor patienten met nog onbehandelde multiple myeloma (Kahler) geeft geen betere resultaten en veel meer ernstige bijwerkingen

Raadpleeg ook artikel over aanpak met dieet en niet-toxische middelen en behandelingen specifiek voor Multiple myeloma - Kahler.

Of lees het boek Levend Bewijs van Michael Gearing-Tosh, echt een aanrader voor mensen met multiple myeloma

2 augustus 2019: Bron: The Lancet

Al eerder was bekend (juli 2017) dat de FDA twee fase III studies met pembrolizumab bij multiple myeloma (ziekte van Kahler) had stopgezet. Deze week verscheen het officiele studierapport over die studie: Pembrolizumab Plus Lenalidomide and Dexamethasone...

Lees verder ...

lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling

Helpt u kanker-actueel online te blijven door een donatie?

21 augustus 2018: Bron: ASCO 2018

Op basis van een op ASCO 2018 gepresenteerde deelstudie uit de grotere Keynote-146 studie (Study 111/KEYNOTE-146) heeft de FDA goedkeuring gegeven op basis van zogeheten 'breakthrough' resultaten. Bij 53 patiënten (onderdeel van groepen van patienten met solide tumoren) met gevorderde voorbehandelde buikvlieskanker / buikvliestumoren werd een behandeling gegeven van lenvatinib en pembrolizumab samen.

Lenvatinib ((LENVIMA) gaf al eerder bij schildklierkanker hele goede resultaten,...

Lees verder ...

EMA - European Medicines Agency’s Committee bevestigt negatief advies voor gebruik van avastin - bevacizumab bij hersentumoren - Glioblastoma multiforma en trekt toestemming in copy 1

27 augustus 2018: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-toegevoegd-aan-chemo-temozolomide-temodal-faalt-en-geeft-zelfs-slechtere-overall-overleving-op-1-jaar-bij-een-behandeling-van-een-hersentumor-glioblastoma.html

28 april 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-en-hersentumoren-europese-commissie-weigert-toestemming-aan-roche-voor-gebruik-van-avastin-bevacizumab-bij-hersentumoren-glioblastomen-multiforme-terechte-beslissing-meent-prof-dr-van-den-bent-van-erasmus-medisch-centrum.html

10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO

De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het...

Lees verder ...

EMA - European Medicines Agency’s Committee bevestigt negatief advies voor gebruik van avastin - bevacizumab bij hersentumoren - Glioblastoma multiforma en trekt toestemming in

27 augustus 2018: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-toegevoegd-aan-chemo-temozolomide-temodal-faalt-en-geeft-zelfs-slechtere-overall-overleving-op-1-jaar-bij-een-behandeling-van-een-hersentumor-glioblastoma.html

10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO

De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het type glioblastoma multiforma. De reden is dat de producent...

Lees verder ...

lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling copy 1

Kliki voor dit artikel op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/lenvatinib-samen-met-pembrolizumab-keytruda-zorgt-bij-buikvliestumoren-voor-opmerkelijk-goede-resultaten-en-fda-geeft-goedkeuring-aan-deze-combinatiebehandeling.html

Diagnose: Melafind, een apparaat dat via infrarood licht een diagnose stelt bij melanomen is officieel goedgekeurd door de FDA voor diagnostisch gebruik.

17 augustus 2018: lees ook dit artikel:

https://kanker-actueel.nl/schildwachtkliermethode-sentinelmethode-bij-melanomen-voorlopig-niet-zinvol.html

3 juni 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/chirurgie-pdt-foto-dynamische-therapie-met-bremachlorin-geeft-veel-betere-overall-overleving-op-5-jaar-dan-alleen-chirurgie-van-melanomen-vanuit-moedervlekken-ontstaan.html

3 november 2011: Bron: FDA

De FDA heeft per direct goedkeuring gegeven aan de melafind, een apparaatje dat via infrarood licht een betrouwbare diagnose stelt bij verdenking van melanomen. De officiele goedkeuring kunt u lezen als u hier klikt en een PDF file te zien krijgt 

De goedkeuring is gebaseerd op met name de volgende studie. Hier het abstract van de studie maar...

Lees verder ...

Borstkanker: Pertuzumab - Perjeta door FDA goedgekeurd als eerstelijns behandeling immuuntherapie bij operabele borstkanker HER-2 positief na uitstekende resultaten uit fase 3 APHINITY studie copy 1

Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/pertuzumab-perjeta-door-fda-goedgekeurd-als-eerstelijns-behandeling-immuuntherapie-bij-operabele-borstkanker-her-2-positief-na-uitstekende-resultaten-uit-fase-3-aphinity-studie.html