SIRA, een RFA elektrochirurgisch apparaat dat intraoperatief RFA geeft bij borstbesparende operatie is door FDA goedgekeurd en eerste borstkankerpatient is er succesvol mee behandeld

Posted 18/08/2024 12:57:55
18 augustus 2024: Bron: Innoblative en FDA

Innoblative kreeg vorig jaar toestemming van de Food and Drug Administrion - FDA om hun SIRA te mogen gebruiken bij borstbesparende operaties intraoperatief. SIRA® is speciaal ontworpen voor intraoperatief gebruik en verwijderen van zacht tumorweefsel als aanvulling met RFA (geluidsgolven) tijdens een borstbesparende operatie.

In een persbericht van Innoblative laten deze nu weten dat



SIRA, RFA elektrochirurgisch apparaat, borstbesparende operatie, borstkanker, RFA, bestraling, intraoperatief, FDA, Food and Drug Administration

Dr. Sabine Hazan mocht eindelijk bij de FDA uitleg geven over de waarde van complementaire middelen en de samenstelling van de darmflora bij Covid infectie.

Posted 21/03/2024 15:39:52
Wie advies wilt over hoe het microbioom te verbeteren zou contact op kunnen nemen met deze website: Www.microbiome-Center.nl Voor zowel artsen als individuele burgers staat een groep van artsen en wetenschappers klaar om u een persoonlijk advies te geven.

21 maart 2024: Bron: FDA hoorzitting, Sabine Hazan

Dr. Sabine Hazan, een vooraanstaand arts en wetenschapper met veel studie publicaties op haar naam werd een aantal jaren genegeerd en zelfs werd haar geld en toestemming geweigerd...



Lees verder ...

Dr. Sabine Hazan, complementaire middelen, vitamine D, vitamine C, Covid-19, FDA, hoorzitting

CML: Ponatinib geeft bijzonder goede resultaten bij leukemie - CML en ALL - waar alle andere behandelingen zijn uitgewerkt.

Posted 29/11/2012 10:56:22

30 januari 2024: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/cml-chronische-myeloide-leukemie-en-wat-voor-rol-speelt-ons-immuunsysteem-daarbij.html

17 december 2013: Lees ook het artikel over goede resultaten van dasatinib en nilotinib bij CML en ALL in vergelijking met Gleevec. 

17 oktober 2013: De FDA kwam deze week met een special alert over het riscio op bloedklontering en vernauwing van de aderen en vaten door ponatinib. Het risico zou maar liefst 20% bedragen, althans dat zou blijken uit nieuwste studiegegevens, in tegenstelling tot de gemelde 3% kans in de bijsluiter....



Lees verder ...

ponatinib, FDA, tyrosine kinase remmers, TKI, complementair, CML, ALL, CLL, leukemie

Casgevy en Lyfgenia zijn door FDA goedgekeurd als eerste vormen van gentherapie voor de behandeling van sikkelcelziekte bij patiënten van 12 jaar en ouder.

Posted 12/12/2023 14:39:29
12 december 2023: Zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/nieuwe-toepassing-van-de-gentherapie-met-crispr-cas-geneest-drie-volwassen-patienten-van-erfelijke-bloedziektes-thalassemie-en-sikkelcelziekte.html

12 december 2023: Bron: Food and Drug Administration - FDA

Casgevy en Lyfgenia, twee vormen van gentherapie voor sikkelcel kanker zijn door de Food and Drug Administration - FDA goedgekeurd om te mogen toepassen na uitstekende resultaten uit studies. 

Bewijs ter ondersteuning van de goedkeuring van Casgevy was afkomstig uit een onderzoek onder 44 patiënten die werden behandeld met...





Lees verder ...

Sikkelcel kanker, Casgevy, Lyfgenia, gentherapie, FDA, goedkeuring

Immuuntherapie met HER2-gerichte CT-0508 (CAR-Macrofaag therapie) geeft bij solide tumoren van verschillende vormen van kanker met HER2 positieve expressie hoopvolle resultaten

Posted 24/11/2023 13:46:20
24 november 2023: Bron: CARISMA Therapeutics, Inc. September 1, 2023. Accessed September 19, 2023

Immuuntherapie met gemodeleerde CAR-Macrofaag cellen onder de naam CT-0508 = een op HER2- expressie gerichte behandeling met CAR-macrofaag therapie (CAR-M) bij zwaar voorbehandelde kankerpatiënten met uitgezaaide solide tumoren geeft alsnog hoopvolle resultaten. Dat blijkt uit de resultaten van de fase I studie CAR-macrophages for the Treatment of HER2 Overexpressing Solid Tumors.

CT-0508 is een CAR-M-product gemaakt van autologe uit perifere bloedmonocyten afkomstige macrofagen, met...



Lees verder ...

Immuuntherapie, HER2-gerichte CT-0508, CAR-Macrofaag therapie, solide tumoren, verschillende vormen van kanker, fase I/II studie, FDA

Pirtobrutinib (LOXO-305) krijgt versnelde goedkeuring van FDA voor gebruik bij zwaar voorbehandelde patienten met recidief of refractair mantelcellymfoom

Posted 01/09/2023 12:11:47
1 september 2023: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/pirtobrutinib-een-niet-covalente-btk-remmer-blijkt-effectief-bij-zwaar-voorbehandelde-patienten-met-chronische-lymfatische-leukemie-cll-of-kleincellig-lymfatisch-lymfoom-sll-die-eerder-een-covalente-btk-remmer-hadden-gehad.html

1 september 2023: Bron: FDA en Clin Cancer Res CCR-23-1272. 25 augustus 2023

De Food and Drug Administration (FDA) geeft versnelde goedkeuring aan pirtobrutinib (Jaypirca)  een zogeheten BTK-remmer, voor patiënten met een zwaar voorbehandelde recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) na ten minste twee lijnen systemische therapie (chemokuren), plus een andere BTK-remmer dan pirtobrutinib (Jaypirca). 

De FDA baseerde deze versnelde toestemming op...





Lees verder ...

mantelcellymfoom, Pirtobrutinib, LOXO-305, FDA, versnelde goedkeuring, BRUIN studie, BTK-remmers

Vowst is door FDA goedgekeurd als pil ipv poeptransplantatie als preventie van recidief van Clostridioides difficile infectie

Posted 05/05/2023 11:12:40
Wie advies wilt over hoe het microbioom te verbeteren zou contact op kunnen nemen met deze website: Www.microbiome-Center.nl Voor zowel artsen als individuele burgers staat een groep van artsen en wetenschappers klaar om u een persoonlijk advies te geven.

5 mei 2023: Bron: FDA

De Federal Drug Administration (FDA) heeft VOWST, een pil met goede microbiotica en in plaats van een poeptransplantatie, goedgekeurd in het voorkomen van een recidief van Clostridioides difficile infectie (CDI) bij personen...



Lees verder ...

Clostridioides difficile infectie, VOWST, FDA, pil met microbiotica, preventie

Buikvliestumoren: lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling

Posted 21/08/2018 13:38:10

Helpt u kanker-actueel online te blijven door een donatie?

21 augustus 2018: Bron: ASCO 2018

Op basis van een op ASCO 2018 gepresenteerde deelstudie uit de grotere Keynote-146 studie (Study 111/KEYNOTE-146) heeft de FDA goedkeuring gegeven op basis van zogeheten 'breakthrough' resultaten. Bij 53 patiënten (onderdeel van groepen van patienten met solide tumoren) met gevorderde voorbehandelde buikvlieskanker / buikvliestumoren werd een behandeling gegeven van lenvatinib en pembrolizumab samen.

Lenvatinib ((LENVIMA) gaf al eerder bij schildklierkanker hele goede resultaten,...

Lees verder ...

buikvliestumoren, lenvatinib, keytruda, pembrolizumab, FDA, overall overleving, complete remissies

Multiple Myeloma: Pembrolizumab faalt bij multiple myeloma (Kahler) en twee fase III studies zijn vroegtijdig stopgezet door FDA wegens te ernstige bijwerkingen en meer sterfgevallen

Posted 02/08/2019 14:23:04

2 augustus 2019: Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/pembrolizumab-plus-lenalidomide-en-dexamethasone-als-eerstelijns-behandeling-voor-patienten-met-nog-onbehandelde-multiple-myeloma-kahler-geeft-geen-betere-resultaten-en-veel-meer-ernstige-bijwerkingen.html

multiple myeloma, Ziekte van Kahler, botkanker, immuuntherapie, anti-PD medicijnen, pembrolizumab, fase III studie, overall overleving, bijwerkingen, FDA

Repotrectinib, een TRK remmer, geeft uitstekende resultaten bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (Respons van 93 procent) en patienten met solide tumoren met een ROS1-fusie

Posted 05/09/2022 11:20:53
5 september 2022: Bron: TRIDENT1 studie, FDA

Op basis van de tussenresultaten uit de fase I/II TRIDENT-1-studie heeft de FDA toestemming gegeven voor het gebruik van de ROS1- en TRK-remmer repotrectinib bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een zogeheten ROS1-fusie (neurotrofe tropomyosine-gerelateerde receptor-tyrosinekinasen (NTRK).

De fase I/II TRIDENT-1-studie bestaat uit 2 gedeeltes en in 2021 werd van het fase I-gedeelte van de studie met 11 ROS1-TKI-naïeve patiënten een objectieve respons van...



Lees verder ...

Repotrectinib, ROS1-fusie, TRK-remmer, tropomyosin receptor kinase, niet-kleincellige longkanker, solide tumoren, FDA, TPX-0005, TRIDENT-1