lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling

Helpt u kanker-actueel online te blijven door een donatie?

21 augustus 2018: Bron: ASCO 2018

Op basis van een op ASCO 2018 gepresenteerde deelstudie uit de grotere Keynote-146 studie (Study 111/KEYNOTE-146) heeft de FDA goedkeuring gegeven op basis van zogeheten 'breakthrough' resultaten. Bij 53 patiënten (onderdeel van groepen van patienten met solide tumoren) met gevorderde voorbehandelde buikvlieskanker / buikvliestumoren werd een behandeling gegeven van lenvatinib en pembrolizumab samen.

Lenvatinib ((LENVIMA) gaf al eerder bij schildklierkanker hele goede resultaten,...

Lees verder ...

EMA - European Medicines Agency’s Committee bevestigt negatief advies voor gebruik van avastin - bevacizumab bij hersentumoren - Glioblastoma multiforma en trekt toestemming in copy 1

27 augustus 2018: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-toegevoegd-aan-chemo-temozolomide-temodal-faalt-en-geeft-zelfs-slechtere-overall-overleving-op-1-jaar-bij-een-behandeling-van-een-hersentumor-glioblastoma.html

28 april 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-en-hersentumoren-europese-commissie-weigert-toestemming-aan-roche-voor-gebruik-van-avastin-bevacizumab-bij-hersentumoren-glioblastomen-multiforme-terechte-beslissing-meent-prof-dr-van-den-bent-van-erasmus-medisch-centrum.html

10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO

De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het...

Lees verder ...

EMA - European Medicines Agency’s Committee bevestigt negatief advies voor gebruik van avastin - bevacizumab bij hersentumoren - Glioblastoma multiforma en trekt toestemming in

27 augustus 2018: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-toegevoegd-aan-chemo-temozolomide-temodal-faalt-en-geeft-zelfs-slechtere-overall-overleving-op-1-jaar-bij-een-behandeling-van-een-hersentumor-glioblastoma.html

10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO

De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het type glioblastoma multiforma. De reden is dat de producent...

Lees verder ...

lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling copy 1

Kliki voor dit artikel op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/lenvatinib-samen-met-pembrolizumab-keytruda-zorgt-bij-buikvliestumoren-voor-opmerkelijk-goede-resultaten-en-fda-geeft-goedkeuring-aan-deze-combinatiebehandeling.html

Diagnose: Melafind, een apparaat dat via infrarood licht een diagnose stelt bij melanomen is officieel goedgekeurd door de FDA voor diagnostisch gebruik.

17 augustus 2018: lees ook dit artikel:

https://kanker-actueel.nl/schildwachtkliermethode-sentinelmethode-bij-melanomen-voorlopig-niet-zinvol.html

3 juni 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/chirurgie-pdt-foto-dynamische-therapie-met-bremachlorin-geeft-veel-betere-overall-overleving-op-5-jaar-dan-alleen-chirurgie-van-melanomen-vanuit-moedervlekken-ontstaan.html

3 november 2011: Bron: FDA

De FDA heeft per direct goedkeuring gegeven aan de melafind, een apparaatje dat via infrarood licht een betrouwbare diagnose stelt bij verdenking van melanomen. De officiele goedkeuring kunt u lezen als u hier klikt en een PDF file te zien krijgt 

De goedkeuring is gebaseerd op met name de volgende studie. Hier het abstract van de studie maar...

Lees verder ...

NAB-paclitaxel - Abraxane - in combinatie met gemcitabine verbetert significant mediane overleving voor uitgezaaide alvleesklierkanker en is nu door FDA goedgekeurd

Helpt u ons aan 500 donateurs?

Zie ook artikelen over de Nanoknife / Ireversible electroporation en literatuurlijst specifiek bij alvleesklierkanker.

26 maart 2018: Bron: Radiation Oncology

Aanvullend op onderstaand artikel zou u dit studierapport eens kunnen lezen. Management of Borderline Resectable Pancreatic Cancer  beschrijft de ontwikkelingen van de laatste jaren hoe borderline alvleesklierkanker (wel of niet operabel) te behandelen. De keuze is of er eerst chemo en/of radiotherapie gegeven moet worden en daarna operatie of eerst...

Lees verder ...

Borstkanker: Pertuzumab - Perjeta door FDA goedgekeurd als eerstelijns behandeling immuuntherapie bij operabele borstkanker HER-2 positief na uitstekende resultaten uit fase 3 APHINITY studie copy 1

Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/pertuzumab-perjeta-door-fda-goedgekeurd-als-eerstelijns-behandeling-immuuntherapie-bij-operabele-borstkanker-her-2-positief-na-uitstekende-resultaten-uit-fase-3-aphinity-studie.html

FDA ondersteunt onderzoek naar personalised medicine op basis van mutaties ongeacht in welk lichaamsdeel de kanker zich het eerst openbaart.

Mocht u kanker-actueel de moeite waard vinden en ons willen ondersteunen om kanker-actueel online te houden dan kunt u ons machtigen voor een periodieke donatie via donaties: https://kanker-actueel.nl/NL/donaties.html of doneer al of niet anoniem op - rekeningnummer NL79 RABO 0372931138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Amersfoort. Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38   
Elk bedrag is welkom. En we zijn een ANBI instelling dus uw donatie of gift is in principe aftrekbaar voor...


Lees verder ...

40 procent van door FDA gevonden fraude in klinische studies wordt niet gecorrigeerd en vermeld in uiteindelijke medicijnvoorschriften.

16 maart 2015: Bron: JAMA Internal Medicine

40 procent van door de FDA geconstateerde fraude bij klinische studies wordt uiteindelijk niet gecorrigeerd in definitieve studiepublicaties en ook niet vermeld in uiteindelijke voorschriften voor medicijnengebruik. Dit blijkt uit een steekproefgewijze studie naar 75 klinische studies uit de afgelopen 15 jaar (1998 t/m 2013)  waarbij de FDA fraude heeft geconstateerd in de data die werden gebruikt voor de peerreviewed studiepublicaties. Peer reviewed betekent dat "onafhankelijke" wetenschappers de studie hebben beoordeeld op basis van...

Lees verder ...

CML: Ponatinib geeft bijzonder goede resultaten bij leukemie - CML en ALL - waar alle andere behandelingen zijn uitgewerkt.

17 december 2013: Lees ook het artikel over goede resultaten van dasatinib en nilotinib bij CML en ALL in vergelijking met Gleevec. 

17 oktober 2013: De FDA kwam deze week met een special alert over het riscio op bloedklontering en vernauwing van de aderen en vaten door ponatinib. Het risico zou maar liefst 20% bedragen, althans dat zou blijken uit nieuwste studiegegevens, in tegenstelling tot de gemelde 3% kans in de bijsluiter. Lees de waarschuwing van de FDA op hun website: 

Lees verder ...