De Amerikaanse toezichthouder op medicijnen (FDA) adviseert het coronavaccin van de Leidse farmaceut Janssen toe te laten op de Amerikaanse markt. Daardoor kunnen al op korte termijn miljoenen mensen worden ingeënt. Een paar dagen geleden had de FDA al gezegd dat het vaccin veilig is en voor ongeveer 72 procent effectief.
De Amerikaanse eigenaar van Janssen, het bedrijf Johnson & Johnson, is al begonnen met de distributie van vier...
Zie ook in gerelateerde artikelen.
Zie ook dit artikel:
22 november 2020: Bron: FDA
De Food and Drug Administration (FDA) heeft een emergency use authorization (EUA) gegeven aan producent Regeneron om de synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab te mogen toe dienen als behandeling van coronapatiënten met milde tot matige coronaklachten. Het gaat om mensen die positief getest zijn, maar nog niet opgenomen zijn in het ziekenhuis, maar wel hoog risico lopen om ernstiger klachten te ontwikkelen. (zie
29 oktober 2020: Zie ook dit artikel:
28 april 2014: Bron: ESMO
De ESMO - European Society for Medical Oncology heeft officieel goedkeuring gegeven aan trametinib (merknaam mekinist) om als medicijn te gebruiken bij gevorderde melanomen met de BRAFV600E en BRAFV600K mutaties in combinatie met bv. dabrafinib of vemurafenib.
Mekinist (trametinib) is een zogeheten MEK - remmer (mitogen-activated protein kinase inhibitor,) en is al in 2012 door de FDA geodgekeurd om als medijcn...
Als u onze informatie op prijs stelt wordt dan donateur of ondersteun ons met een eenmalig bedrag op
rekeningnummer RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen.
Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38
BIC/SWIFTCODE RABONNL2U
15 september 2020: Bron: Cancers (Basel). 2020 Aug; 12(8): 2313. Published online 2020 Aug 17
Omdat nieuwe kankermedicijnen in Europa veel later op de markt komen dan in de Verenigde Staten gaan veel levensjaren verloren omdat kankerpatiënten voortijdig overlijden en zij niet de beste mogelijke...
Helpt u ons aan 500 donateurs?
2 oktovber 2019: Lees ook dit artikel:
Zie ook informatie over de Nanoknife - IRE (Irreversible Electroporation), een operatietechniek met weinig belasting voor de patiënt die ook in AMC en VUmc wordt uitgevoerd bij alvleesklierkanker
26 maart 2018: Bron: Radiation Oncology
Aanvullend op onderstaand artikel zou u dit studierapport eens kunnen lezen. Management of Borderline Resectable Pancreatic Cancer beschrijft de ontwikkelingen van de laatste jaren hoe borderline alvleesklierkanker (wel of...
Excuses maar 3000 mensen hebben de nieuwsbrief dubbel gerkregen. Mijn fout. Klikte per ongeluk 2x op verzenden.
Beste mensen,
Hier weer een nieuwe nieuwsbrief met recente publicaties en artikelen van de afgelopen maand. Ik had er meer willen plaatsen maar prive gebeurde er ook een en ander waar ik heel druk mee was.
Een bericht dat er voor mij uitspringt is de goedkeuring van een medicijn / behandeling niet op basis van de diagnose van een primaire tumor maar op basis...
Raadpleeg ook artikel over aanpak met dieet en niet-toxische middelen en behandelingen specifiek voor Multiple myeloma - Kahler.
Of lees het boek Levend Bewijs van Michael Gearing-Tosh, echt een aanrader voor mensen met multiple myeloma
2 augustus 2019: Bron: The Lancet
Al eerder was bekend (juli 2017) dat de FDA twee fase III studies met pembrolizumab bij multiple myeloma (ziekte van Kahler) had stopgezet. Deze week verscheen het officiele studierapport over die studie: Pembrolizumab Plus Lenalidomide and Dexamethasone...
27 augustus 2018: Zie ook dit artikel:
28 april 2018: lees ook dit artikel:
10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO
De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het...
27 augustus 2018: Zie ook dit artikel:
10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO
De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het type glioblastoma multiforma. De reden is dat de producent...