Buikvliestumoren: lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling

Posted 21/08/2018 13:38:10

Helpt u kanker-actueel online te blijven door een donatie?

21 augustus 2018: Bron: ASCO 2018

Op basis van een op ASCO 2018 gepresenteerde deelstudie uit de grotere Keynote-146 studie (Study 111/KEYNOTE-146) heeft de FDA goedkeuring gegeven op basis van zogeheten 'breakthrough' resultaten. Bij 53 patiënten (onderdeel van groepen van patienten met solide tumoren) met gevorderde voorbehandelde buikvlieskanker / buikvliestumoren werd een behandeling gegeven van lenvatinib en pembrolizumab samen.

Lenvatinib ((LENVIMA) gaf al eerder bij schildklierkanker hele goede resultaten,...

Lees verder ...

buikvliestumoren, lenvatinib, keytruda, pembrolizumab, FDA, overall overleving, complete remissies

lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling copy 1

Posted 21/08/2018 14:28:33

Kliki voor dit artikel op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/lenvatinib-samen-met-pembrolizumab-keytruda-zorgt-bij-buikvliestumoren-voor-opmerkelijk-goede-resultaten-en-fda-geeft-goedkeuring-aan-deze-combinatiebehandeling.html

buikvliestumoren, lenvatinib, keytruda, pembrolizumab, FDA, overall overleving, complete remissies

Repotrectinib, een TRK remmer, geeft uitstekende resultaten bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (Respons van 93 procent) en patienten met solide tumoren met een ROS1-fusie

Posted 05/09/2022 11:20:53
5 september 2022: Bron: TRIDENT1 studie, FDA

Op basis van de tussenresultaten uit de fase I/II TRIDENT-1-studie heeft de FDA toestemming gegeven voor het gebruik van de ROS1- en TRK-remmer repotrectinib bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een zogeheten ROS1-fusie (neurotrofe tropomyosine-gerelateerde receptor-tyrosinekinasen (NTRK).

De fase I/II TRIDENT-1-studie bestaat uit 2 gedeeltes en in 2021 werd van het fase I-gedeelte van de studie met 11 ROS1-TKI-naïeve patiënten een objectieve respons van...



Lees verder ...

Repotrectinib, ROS1-fusie, TRK-remmer, tropomyosin receptor kinase, niet-kleincellige longkanker, solide tumoren, FDA, TPX-0005, TRIDENT-1

Repotrectinib, een TRK remmer, geeft uitstekende resultaten bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (Respons van 93 procent) en patienten met solide tumoren met een ROS1-fusie copy 1

Posted 05/09/2022 12:36:21
5 september 2022: Klik voor dit artikel op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/repotrectinib-een-trk-remmer-geeft-uitstekende-resultaten-bij-patienten-met-gevorderde-niet-kleincellige-longkanker-respons-van-93-procent-en-patienten-met-solide-tumoren-met-een-ros1-fusie.html
Repotrectinib, ROS1-fusie, TRK-remmer, tropomyosin receptor kinase, niet-kleincellige longkanker, solide tumoren, FDA, TPX-0005, TRIDENT-1

Synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab krijgen van FDA emergency use authorization (EUA) voor gebruik bij patienten besmet met het coronavirus - Covid-19 met milde klachten

Posted 22/11/2020 12:14:08

Zie ook in gerelateerde artikelen.

Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/bamlanivimab-een-behandeling-met-monoklonale-antilichamen-bij-patienten-besmet-met-het-coronavirus-covid-19-krijgt-toestemming-van-fda-voor-gebruik-na-uitstekende-resultaten.html

22 november 2020: Bron: FDA

De Food and Drug Administration (FDA) heeft een emergency use authorization (EUA) gegeven aan producent Regeneron om de synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab te mogen toe dienen als behandeling van coronapatiënten met milde tot matige coronaklachten. Het gaat om mensen die positief getest zijn, maar nog niet opgenomen zijn in het ziekenhuis, maar wel hoog risico lopen om ernstiger klachten te ontwikkelen. (zie

casirivimab en imdevimab, synthetische antilichamen, FDA, coronavirus, Covid-19, goedkeuring, effectiviteit, emergency use authorization (EUA

Pirtobrutinib (LOXO-305) krijgt versnelde goedkeuring van FDA voor gebruik bij zwaar voorbehandelde patienten met recidief of refractair mantelcellymfoom

Posted 01/09/2023 12:11:47
1 september 2023: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/pirtobrutinib-een-niet-covalente-btk-remmer-blijkt-effectief-bij-zwaar-voorbehandelde-patienten-met-chronische-lymfatische-leukemie-cll-of-kleincellig-lymfatisch-lymfoom-sll-die-eerder-een-covalente-btk-remmer-hadden-gehad.html

1 september 2023: Bron: FDA en Clin Cancer Res CCR-23-1272. 25 augustus 2023

De Food and Drug Administration (FDA) geeft versnelde goedkeuring aan pirtobrutinib (Jaypirca)  een zogeheten BTK-remmer, voor patiënten met een zwaar voorbehandelde recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) na ten minste twee lijnen systemische therapie (chemokuren), plus een andere BTK-remmer dan pirtobrutinib (Jaypirca). 

De FDA baseerde deze versnelde toestemming op...





Lees verder ...

mantelcellymfoom, Pirtobrutinib, LOXO-305, FDA, versnelde goedkeuring, BRUIN studie, BTK-remmers

Eribuline - Mesylate door FDA goedgekeurd als medicijn bij uitgezaaide borstkanker geeft 2 1/2 maand extra mediane overlevingstijd

Posted 04/03/2011 09:10:53

3 oktober 2013: Wederom met dank aan Peter.

In België is nu ook eribuline (merknaam Havalen) beschikbaar voor borstkankerpatiënten met bepaalde mutaties c.q. receptoren, maar na nog wel eerst alle andere behandelingen te hebben moeten ondergaan. Zie onder artikel over eribuline persbericht hierover plus abstract van de EMBRACE studie waarvan het volledige studierapport in the Lancet  tegen betaling is in te zien of op te vragen

4 september 2013: Bron: met dank aan Peter

Hier een persbericht waaruit blijkt dat...



Lees verder ...

FDA, uitgezaaide borstkanker, Eribuline - mesylate, immuuntherapie, voeding, receptoren

cRGD-ZW800-1 maakt moeilijk te traceren tumorcellen zichtbaar en helpt chirurgen bij alvleesklierkankeroperaties om kwaadaardig tumorweefsel tijdens operatie volledig weg te halen

Posted 12/01/2026 13:50:57
12 januari 2026: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/NL/opereren-met-fluorescerende-stof-sgm-101-gercith-op-cea-marker-geeft-uitstekende-resultaten-bij-darmkanker-met-uitzaaiingen-in-buikvlies-en-wordt-inmiddels-in-4-nederlandse-ziekenhuizen-toegepast.html

En zie ook artikelen op onze website over bremachlorin, het stofje dat ook tumorweefsel doet oplichten: https://kanker-actueel.nl/NL/search.html?search_text=bremachlorin&search_in=title

12 januari 2025: Bron: Website van de producent

CPI-008 (cRGD-ZW800-1) is een hulpmiddel dat kwaadaardige tumorcellen doet oplichten en daardoor zichtbaar gemaakt kunnen worden. Oncologische chirurgen kunnen dit hulpmiddel gebruiken bij operaties. Afgelopen week kreeg de producent van CPI-008 (cRGD-ZW800-1) van de EMA en FDA om dit als...





Lees verder ...

cRGD-ZW800-1, oplichten van tumorweefsel, Alvleesklierkanker, FLUOPANC studie, EMA, FDA

Daratumumab en hyaluronidase-fihj samen met bortezomib, lenalidomide en dexamethason geeft uitstekende resultaten bij patiënten met nieuwe diagnose van multiple myeloma die niet in aanmerking komen voor stamceltransplantatie.

Posted 28/01/2026 13:38:55
Mocht u de artikelen op kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u misschien donateur worden? En als donateur kunt u naast toegang tot bepaalde artikelen alleen voor donateurs ook korting krijgen bij verschillende bedrijven.  

Zie ook in gerelateerde artikelen

28 januari 2026: Bron: FDA o.a.

Wanneer daramutumab (Darazalex)  en hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro) in combinatie met bortezomib (Velcade), lenalidomide (Revlimid) en dexamethason als behandeling wordt gegeven bij patiënten met...





Lees verder ...

multiple myeloma, botkanker, ziekte van Kahler, Daratumumab, hyaluronidase-fihj, Darzalex Faspro, bortezomib, Velcade, lenalidomide, Revlimid, dexamethason, FDA, fase III studie CEPHEUS, ziektevrije ziekte, overall overleving

Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.

Posted 07/02/2026 12:12:23
Zie ook in gerelateerde artikelen hiernaast of hieronder

7 februari 2026: Bron: FDA - Food and Drug Administration

Veel gebruikte chemokuren Xeloda - capecitabine en 5-FU - Fluorouracil kunnen bij kankerpatiënten met een DPD-deficiëntie levensbedreigende ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bijwerkingen zoals ernstige diarree, mondzweren (mucositis), een laag aantal witte bloedcellen (neutropenie) en neurologische complicaties. Soms kunnen deze bijwerkingen de dood tot gevolg hebben.
Daarvoor waarschuwt de FDA - Food and Drug Administration in een...




Lees verder ...

Xeloda, capecitabine, fluorouracil, 5-FU, DPD-deficiëntie, stofwisselingsziekte, FDA, Food and Drug Administration, waarschuwing, levensbedriegende bijwerkingen