Pirtobrutinib, een niet-covalente BTK remmer, blijkt effectief bij zwaar voorbehandelde patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) of kleincellig lymfatisch lymfoom (SLL) die eerder een covalente BTK remmer hadden gehad

1 september 2023: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/pirtobrutinib-loxo-305-krijgt-versnelde-goedkeuring-van-fda-voor-gebruik-bij-zwaar-voorbehandelde-patienten-met-recidief-of-refractair-mantelcellymfoom.html

1 september 2023: Bron: N Engl J Med 2023; 389:33-44, juli 2023

Voor patiënten met gevorderde zwaar voorbehandelde Chronische Lymfatische Leukemie (CLL) en met een kleincellig Lymfatisch Lymfoom (SLL) blijkt pirtobrutinib (Jaypirca)  een zogeheten niet-covalente BTK-remmer, na ten minste drie andere behandelingen waaronder systemische therapie (chemokuren), plus een andere covalente BTK-remmer alsnog een effectieve behandeling te zijn. Mediaan bereikte 73,3 procent een complete remissie. ...



Lees verder ...

Pirtobrutinib (LOXO-305) krijgt versnelde goedkeuring van FDA voor gebruik bij zwaar voorbehandelde patienten met recidief of refractair mantelcellymfoom

1 september 2023: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/pirtobrutinib-een-niet-covalente-btk-remmer-blijkt-effectief-bij-zwaar-voorbehandelde-patienten-met-chronische-lymfatische-leukemie-cll-of-kleincellig-lymfatisch-lymfoom-sll-die-eerder-een-covalente-btk-remmer-hadden-gehad.html

1 september 2023: Bron: FDA en Clin Cancer Res CCR-23-1272. 25 augustus 2023

De Food and Drug Administration (FDA) geeft versnelde goedkeuring aan pirtobrutinib (Jaypirca)  een zogeheten BTK-remmer, voor patiënten met een zwaar voorbehandelde recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) na ten minste twee lijnen systemische therapie (chemokuren), plus een andere BTK-remmer dan pirtobrutinib (Jaypirca)

De FDA baseerde deze versnelde toestemming op...





Lees verder ...