Zie ook in gerelateerde artikelen.

Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/bamlanivimab-een-behandeling-met-monoklonale-antilichamen-bij-patienten-besmet-met-het-coronavirus-covid-19-krijgt-toestemming-van-fda-voor-gebruik-na-uitstekende-resultaten.html

22 november 2020: Bron: FDA

De Food and Drug Administration (FDA) heeft een emergency use authorization (EUA) gegeven aan producent Regeneron om de synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab te mogen toe dienen als behandeling van coronapatiënten met milde tot matige coronaklachten. Het gaat om mensen die positief getest zijn, maar nog niet opgenomen zijn in het ziekenhuis, maar wel hoog risico lopen om ernstiger klachten te ontwikkelen. (zie