Kliki voor dit artikel op de volgende link:
Diagnose: Melafind, een apparaat dat via infrarood licht een diagnose stelt bij melanomen is officieel goedgekeurd door de FDA voor diagnostisch gebruik.
Posted 03/11/2011 08:25:5417 augustus 2018: lees ook dit artikel:
3 juni 2018: lees ook dit artikel:
3 november 2011: Bron: FDA
De FDA heeft per direct goedkeuring gegeven aan de melafind, een apparaatje dat via infrarood licht een betrouwbare diagnose stelt bij verdenking van melanomen. De officiele goedkeuring kunt u lezen als u hier klikt en een PDF file te zien krijgt
De goedkeuring is gebaseerd op met name de volgende studie. Hier het abstract van de studie maar...
FDA ondersteunt onderzoek naar personalised medicine op basis van mutaties ongeacht in welk lichaamsdeel de kanker zich het eerst openbaart.
Posted 16/03/2015 09:54:10Mocht u kanker-actueel de moeite waard vinden en ons willen ondersteunen om kanker-actueel online te houden dan kunt u ons machtigen voor een periodieke donatie via donaties: https://kanker-actueel.nl/NL/donaties.html of doneer al of niet anoniem op - rekeningnummer NL79 RABO 0372931138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Amersfoort. Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38
Elk bedrag is welkom. En we zijn een ANBI instelling dus uw donatie of gift is in principe aftrekbaar voor...
40 procent van door FDA gevonden fraude in klinische studies wordt niet gecorrigeerd en vermeld in uiteindelijke medicijnvoorschriften.
Posted 16/03/2015 11:09:3216 maart 2015: Bron: JAMA Internal Medicine
40 procent van door de FDA geconstateerde fraude bij klinische studies wordt uiteindelijk niet gecorrigeerd in definitieve studiepublicaties en ook niet vermeld in uiteindelijke voorschriften voor medicijnengebruik. Dit blijkt uit een steekproefgewijze studie naar 75 klinische studies uit de afgelopen 15 jaar (1998 t/m 2013) waarbij de FDA fraude heeft geconstateerd in de data die werden gebruikt voor de peerreviewed studiepublicaties. Peer reviewed betekent dat "onafhankelijke" wetenschappers de studie hebben beoordeeld op basis van...
Eribuline - Mesylate door FDA goedgekeurd als medicijn bij uitgezaaide borstkanker geeft 2 1/2 maand extra mediane overlevingstijd
Posted 04/03/2011 09:10:533 oktober 2013: Wederom met dank aan Peter.
In België is nu ook eribuline (merknaam Havalen) beschikbaar voor borstkankerpatiënten met bepaalde mutaties c.q. receptoren, maar na nog wel eerst alle andere behandelingen te hebben moeten ondergaan. Zie onder artikel over eribuline persbericht hierover plus abstract van de EMBRACE studie waarvan het volledige studierapport in the Lancet tegen betaling is in te zien of op te vragen
4 september 2013: Bron: met dank aan Peter
Hier een persbericht waaruit blijkt dat...
Borstkanker: Avastin - bevacizumab blijkt geen meerwaarde te hebben bij borstkanker tegenover chemo aldus de FDA. FDA trekt goedkeuring voor Avastin bij borstkanker definitief in.
Posted 18/07/2010 17:14:5618 november 2011: Bron: FDA
De FDA trekt definitief goedkeuring voor Avastin - bevacizumab in voor gebruik bij borstkanker wegens geen aangetoond therapeutisch resultaat en teveel ernstige bijwerkingen.
Hier het volledige persbericht dat de FDA vandaag uitgaf:
FDA NEWS RELEASE
For Immediate Release: Nov. 18, 2011
Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov
Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA
FDA Commissioner announces Avastin decision
Drug not shown to...
Drug not shown to...
Temozolomide - Temodal krijgt ook Europese toestemming om te gebruiken via infuus. Lees hier ook over de bijwerkingen en mogelijke gevaren van Temodal
Posted 28/11/2009 14:14:10
|
|||||||