Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen. copy 1

Posted 07/02/2026 13:14:02
7 februari 2026: voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/xeloda-capecitabine-en-fluorouracil-5-fu-kunnen-levensbedreigende-bijwerkingen-veroorzaken-bij-kankerpatienten-met-een-dpd-deficientie-fda-pleit-voor-testen-op-genmutaties-vooraf-aan-behandelingen.html
Xeloda, capecitabine, fluorouracil, 5-FU, DPD-deficiëntie, stofwisselingsziekte, FDA, Food and Drug Administration, waarschuwing, levensbedriegende bijwerkingen

Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.

Posted 07/02/2026 13:18:26
7 februari 2026: voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/xeloda-capecitabine-en-fluorouracil-5-fu-kunnen-levensbedreigende-bijwerkingen-veroorzaken-bij-kankerpatienten-met-een-dpd-deficientie-fda-pleit-voor-testen-op-genmutaties-vooraf-aan-behandelingen.html
Xeloda, capecitabine, fluorouracil, 5-FU, DPD-deficiëntie, stofwisselingsziekte, FDA, Food and Drug Administration, waarschuwing, levensbedriegende bijwerkingen

Diagnose: Melafind, een apparaat dat via infrarood licht een diagnose stelt bij melanomen is officieel goedgekeurd door de FDA voor diagnostisch gebruik.

Posted 03/11/2011 08:25:54

17 augustus 2018: lees ook dit artikel:

https://kanker-actueel.nl/schildwachtkliermethode-sentinelmethode-bij-melanomen-voorlopig-niet-zinvol.html

3 juni 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/chirurgie-pdt-foto-dynamische-therapie-met-bremachlorin-geeft-veel-betere-overall-overleving-op-5-jaar-dan-alleen-chirurgie-van-melanomen-vanuit-moedervlekken-ontstaan.html

3 november 2011: Bron: FDA

De FDA heeft per direct goedkeuring gegeven aan de melafind, een apparaatje dat via infrarood licht een betrouwbare diagnose stelt bij verdenking van melanomen. De officiele goedkeuring kunt u lezen als u hier klikt en een PDF file te zien krijgt 

De goedkeuring is gebaseerd op met name de volgende studie. Hier het abstract van de studie maar...

Lees verder ...

diagnose, melanomen, FDA, melafind

Borstkanker: Pertuzumab - Perjeta door FDA goedgekeurd als eerstelijns behandeling immuuntherapie bij operabele borstkanker HER-2 positief na uitstekende resultaten uit fase 3 APHINITY studie copy 1

Posted 03/01/2018 12:39:42

Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/pertuzumab-perjeta-door-fda-goedgekeurd-als-eerstelijns-behandeling-immuuntherapie-bij-operabele-borstkanker-her-2-positief-na-uitstekende-resultaten-uit-fase-3-aphinity-studie.html

pertuzumab, borstkanker, Her-2 expressie, FDA, immuuntherapie, checkpointremmers, anti-PD medicijnen, ziektevriuje tijd, overall overleving, Fase III studie APHINITY

Pembrolizumab plus lenalidomide en dexamethasone als eerstelijns behandeling voor patienten met nog onbehandelde multiple myeloma (Kahler) geeft geen betere resultaten en veel meer ernstige bijwerkingen

Posted 02/08/2019 13:45:14

Raadpleeg ook artikel over aanpak met dieet en niet-toxische middelen en behandelingen specifiek voor Multiple myeloma - Kahler.

Of lees het boek Levend Bewijs van Michael Gearing-Tosh, echt een aanrader voor mensen met multiple myeloma

2 augustus 2019: Bron: The Lancet

Al eerder was bekend (juli 2017) dat de FDA twee fase III studies met pembrolizumab bij multiple myeloma (ziekte van Kahler) had stopgezet. Deze week verscheen het officiele studierapport over die studie: Pembrolizumab Plus Lenalidomide and Dexamethasone...

Lees verder ...

multiple myeloma, Ziekte van Kahler, botkanker, immuuntherapie, anti-PD medicijnen, pembrolizumab, fase III studie, overall overleving, bijwerkingen, FDA

Multiple Myeloma: Pembrolizumab faalt bij multiple myeloma (Kahler) en twee fase III studies zijn vroegtijdig stopgezet door FDA wegens te ernstige bijwerkingen en meer sterfgevallen

Posted 02/08/2019 14:23:04

2 augustus 2019: Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/pembrolizumab-plus-lenalidomide-en-dexamethasone-als-eerstelijns-behandeling-voor-patienten-met-nog-onbehandelde-multiple-myeloma-kahler-geeft-geen-betere-resultaten-en-veel-meer-ernstige-bijwerkingen.html

multiple myeloma, Ziekte van Kahler, botkanker, immuuntherapie, anti-PD medicijnen, pembrolizumab, fase III studie, overall overleving, bijwerkingen, FDA

FDA keurt Relacorilant plus Nab-Paclitaxel goed voor chemoresistente eierstokkanker op basis van de resultaten uit de fase 3 Rosella studie

Posted 27/03/2026 12:54:43
Voor buikvlieskanker zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/NL/dostarlimab-plus-carboplatin-paclitaxel-verbetert-de-progressievrije-overleving-aanzienlijk-bij-patienten-met-gevorderde-of-eerste-recidief-van-buikvlieskanker-endometriumkanker-vooral-patienten-met-dmmr-msi-h-afwijkingen-reageerden-erg-goed.html

Voor ontstaan van eierstokkanker zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/NL/eileiders-preventief-weghalen-via-kleine-operatieve-ingreep-voorkomt-ontstaan-van-eierstokkanker-met-60-tot-80-procent-blijkt-uit-ontdekking-van-de-nederlandse-gynaecologisch-oncoloog-jurgen-piek.html

27 maart 2026: Bron: FDA

De FDA - Food and Drug Administration heeft relacorilant (Lifyorli) plus nab-paclitaxel (Abraxane) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met platinaresistente epitheliale eierstokkanker, eileiderkanker of primaire buikvlieskanker die eerder 1 tot 3 systemische behandelingen hebben ondergaan, waarvan er ten minste één...





Lees verder ...

eierstokkanker, Relacorilant, Nab-paclitaxel, chemoresistent, FDA, fase 3 studie Rosella

FDA ondersteunt onderzoek naar personalised medicine op basis van mutaties ongeacht in welk lichaamsdeel de kanker zich het eerst openbaart.

Posted 16/03/2015 09:54:10

Mocht u kanker-actueel de moeite waard vinden en ons willen ondersteunen om kanker-actueel online te houden dan kunt u ons machtigen voor een periodieke donatie via donaties: https://kanker-actueel.nl/NL/donaties.html of doneer al of niet anoniem op - rekeningnummer NL79 RABO 0372931138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Amersfoort. Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38   
 Elk bedrag is welkom. En we zijn een ANBI instelling dus uw donatie of gift is in principe aftrekbaar voor...


Lees verder ...

FDA, personalised medicine, ervaringsverhaal melanomen, receptorenonderzoek, DNA mutaties, primaire kanker

40 procent van door FDA gevonden fraude in klinische studies wordt niet gecorrigeerd en vermeld in uiteindelijke medicijnvoorschriften.

Posted 16/03/2015 11:09:32

16 maart 2015: Bron: JAMA Internal Medicine

40 procent van door de FDA geconstateerde fraude bij klinische studies wordt uiteindelijk niet gecorrigeerd in definitieve studiepublicaties en ook niet vermeld in uiteindelijke voorschriften voor medicijnengebruik. Dit blijkt uit een steekproefgewijze studie naar 75 klinische studies uit de afgelopen 15 jaar (1998 t/m 2013)  waarbij de FDA fraude heeft geconstateerd in de data die werden gebruikt voor de peerreviewed studiepublicaties. Peer reviewed betekent dat "onafhankelijke" wetenschappers de studie hebben beoordeeld op basis van...

Lees verder ...

FDA, fraude bij klinische studies, bijwerkingen, kankerpatiënten, fraude in peer reviewed publications

Immuuntherapie met HER2-gerichte CT-0508 (CAR-Macrofaag therapie) geeft bij solide tumoren van verschillende vormen van kanker met HER2 positieve expressie hoopvolle resultaten

Posted 24/11/2023 13:46:20
24 november 2023: Bron: CARISMA Therapeutics, Inc. September 1, 2023. Accessed September 19, 2023

Immuuntherapie met gemodeleerde CAR-Macrofaag cellen onder de naam CT-0508 = een op HER2- expressie gerichte behandeling met CAR-macrofaag therapie (CAR-M) bij zwaar voorbehandelde kankerpatiënten met uitgezaaide solide tumoren geeft alsnog hoopvolle resultaten. Dat blijkt uit de resultaten van de fase I studie CAR-macrophages for the Treatment of HER2 Overexpressing Solid Tumors.

CT-0508 is een CAR-M-product gemaakt van autologe uit perifere bloedmonocyten afkomstige macrofagen, met...



Lees verder ...

Immuuntherapie, HER2-gerichte CT-0508, CAR-Macrofaag therapie, solide tumoren, verschillende vormen van kanker, fase I/II studie, FDA