NAB-paclitaxel - Abraxane - in combinatie met gemcitabine verbetert significant mediane overleving voor uitgezaaide alvleesklierkanker en is nu door FDA goedgekeurd

Helpt u ons aan 500 donateurs?

2 oktovber 2019: Lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/tweede-operatie-van-eerst-inoperabele-alvleesklierkanker-uitgevoerd-na-chemotherapie-geeft-betere-resultaten-mediane-overall-overleving-steeg-van-14-maanden-naar-28-maanden.html

Zie ook informatie over de Nanoknife - IRE (Irreversible Electroporation)een operatietechniek met weinig belasting voor de patiënt die ook in AMC en VUmc wordt uitgevoerd bij alvleesklierkanker

26 maart 2018: Bron: Radiation Oncology

Aanvullend op onderstaand artikel zou u dit studierapport eens kunnen lezen. Management of Borderline Resectable Pancreatic Cancer  beschrijft de ontwikkelingen van de laatste jaren hoe borderline alvleesklierkanker (wel of...

Lees verder ...

Nieuwsbrief van 18 september 2019

Excuses maar 3000 mensen hebben de nieuwsbrief dubbel gerkregen. Mijn fout. Klikte per ongeluk 2x op verzenden. 

Beste mensen,

Hier weer een nieuwe nieuwsbrief met recente publicaties en artikelen van de afgelopen maand. Ik had er meer willen plaatsen maar prive gebeurde er ook een en ander waar ik heel druk mee was. 

Een bericht dat er voor mij uitspringt is de goedkeuring van een medicijn / behandeling niet op basis van de diagnose van een primaire tumor maar op basis...

Lees verder ...

Pembrolizumab plus lenalidomide en dexamethasone als eerstelijns behandeling voor patienten met nog onbehandelde multiple myeloma (Kahler) geeft geen betere resultaten en veel meer ernstige bijwerkingen

Raadpleeg ook artikel over aanpak met dieet en niet-toxische middelen en behandelingen specifiek voor Multiple myeloma - Kahler.

Of lees het boek Levend Bewijs van Michael Gearing-Tosh, echt een aanrader voor mensen met multiple myeloma

2 augustus 2019: Bron: The Lancet

Al eerder was bekend (juli 2017) dat de FDA twee fase III studies met pembrolizumab bij multiple myeloma (ziekte van Kahler) had stopgezet. Deze week verscheen het officiele studierapport over die studie: Pembrolizumab Plus Lenalidomide and Dexamethasone...

Lees verder ...

EMA - European Medicines Agency’s Committee bevestigt negatief advies voor gebruik van avastin - bevacizumab bij hersentumoren - Glioblastoma multiforma en trekt toestemming in copy 1

27 augustus 2018: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-toegevoegd-aan-chemo-temozolomide-temodal-faalt-en-geeft-zelfs-slechtere-overall-overleving-op-1-jaar-bij-een-behandeling-van-een-hersentumor-glioblastoma.html

28 april 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-en-hersentumoren-europese-commissie-weigert-toestemming-aan-roche-voor-gebruik-van-avastin-bevacizumab-bij-hersentumoren-glioblastomen-multiforme-terechte-beslissing-meent-prof-dr-van-den-bent-van-erasmus-medisch-centrum.html

10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO

De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het...

Lees verder ...

EMA - European Medicines Agency’s Committee bevestigt negatief advies voor gebruik van avastin - bevacizumab bij hersentumoren - Glioblastoma multiforma en trekt toestemming in

27 augustus 2018: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/avastin-bevacizumab-toegevoegd-aan-chemo-temozolomide-temodal-faalt-en-geeft-zelfs-slechtere-overall-overleving-op-1-jaar-bij-een-behandeling-van-een-hersentumor-glioblastoma.html

10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO

De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het type glioblastoma multiforma. De reden is dat de producent...

Lees verder ...

lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling copy 1

Kliki voor dit artikel op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/lenvatinib-samen-met-pembrolizumab-keytruda-zorgt-bij-buikvliestumoren-voor-opmerkelijk-goede-resultaten-en-fda-geeft-goedkeuring-aan-deze-combinatiebehandeling.html

Diagnose: Melafind, een apparaat dat via infrarood licht een diagnose stelt bij melanomen is officieel goedgekeurd door de FDA voor diagnostisch gebruik.

17 augustus 2018: lees ook dit artikel:

https://kanker-actueel.nl/schildwachtkliermethode-sentinelmethode-bij-melanomen-voorlopig-niet-zinvol.html

3 juni 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/chirurgie-pdt-foto-dynamische-therapie-met-bremachlorin-geeft-veel-betere-overall-overleving-op-5-jaar-dan-alleen-chirurgie-van-melanomen-vanuit-moedervlekken-ontstaan.html

3 november 2011: Bron: FDA

De FDA heeft per direct goedkeuring gegeven aan de melafind, een apparaatje dat via infrarood licht een betrouwbare diagnose stelt bij verdenking van melanomen. De officiele goedkeuring kunt u lezen als u hier klikt en een PDF file te zien krijgt 

De goedkeuring is gebaseerd op met name de volgende studie. Hier het abstract van de studie maar...

Lees verder ...

Borstkanker: Pertuzumab - Perjeta door FDA goedgekeurd als eerstelijns behandeling immuuntherapie bij operabele borstkanker HER-2 positief na uitstekende resultaten uit fase 3 APHINITY studie copy 1

Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/pertuzumab-perjeta-door-fda-goedgekeurd-als-eerstelijns-behandeling-immuuntherapie-bij-operabele-borstkanker-her-2-positief-na-uitstekende-resultaten-uit-fase-3-aphinity-studie.html

FDA ondersteunt onderzoek naar personalised medicine op basis van mutaties ongeacht in welk lichaamsdeel de kanker zich het eerst openbaart.

Mocht u kanker-actueel de moeite waard vinden en ons willen ondersteunen om kanker-actueel online te houden dan kunt u ons machtigen voor een periodieke donatie via donaties: https://kanker-actueel.nl/NL/donaties.html of doneer al of niet anoniem op - rekeningnummer NL79 RABO 0372931138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Amersfoort. Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38   
Elk bedrag is welkom. En we zijn een ANBI instelling dus uw donatie of gift is in principe aftrekbaar voor...


Lees verder ...

40 procent van door FDA gevonden fraude in klinische studies wordt niet gecorrigeerd en vermeld in uiteindelijke medicijnvoorschriften.

16 maart 2015: Bron: JAMA Internal Medicine

40 procent van door de FDA geconstateerde fraude bij klinische studies wordt uiteindelijk niet gecorrigeerd in definitieve studiepublicaties en ook niet vermeld in uiteindelijke voorschriften voor medicijnengebruik. Dit blijkt uit een steekproefgewijze studie naar 75 klinische studies uit de afgelopen 15 jaar (1998 t/m 2013)  waarbij de FDA fraude heeft geconstateerd in de data die werden gebruikt voor de peerreviewed studiepublicaties. Peer reviewed betekent dat "onafhankelijke" wetenschappers de studie hebben beoordeeld op basis van...

Lees verder ...