Diagnose: Melafind, een apparaat dat via infrarood licht een diagnose stelt bij melanomen is officieel goedgekeurd door de FDA voor diagnostisch gebruik.

Posted 03/11/2011 08:25:54

17 augustus 2018: lees ook dit artikel:

https://kanker-actueel.nl/schildwachtkliermethode-sentinelmethode-bij-melanomen-voorlopig-niet-zinvol.html

3 juni 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/chirurgie-pdt-foto-dynamische-therapie-met-bremachlorin-geeft-veel-betere-overall-overleving-op-5-jaar-dan-alleen-chirurgie-van-melanomen-vanuit-moedervlekken-ontstaan.html

3 november 2011: Bron: FDA

De FDA heeft per direct goedkeuring gegeven aan de melafind, een apparaatje dat via infrarood licht een betrouwbare diagnose stelt bij verdenking van melanomen. De officiele goedkeuring kunt u lezen als u hier klikt en een PDF file te zien krijgt 

De goedkeuring is gebaseerd op met name de volgende studie. Hier het abstract van de studie maar...

Lees verder ...

diagnose, melanomen, FDA, melafind

Borstkanker: Pertuzumab - Perjeta door FDA goedgekeurd als eerstelijns behandeling immuuntherapie bij operabele borstkanker HER-2 positief na uitstekende resultaten uit fase 3 APHINITY studie copy 1

Posted 03/01/2018 12:39:42

Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/pertuzumab-perjeta-door-fda-goedgekeurd-als-eerstelijns-behandeling-immuuntherapie-bij-operabele-borstkanker-her-2-positief-na-uitstekende-resultaten-uit-fase-3-aphinity-studie.html

pertuzumab, borstkanker, Her-2 expressie, FDA, immuuntherapie, checkpointremmers, anti-PD medicijnen, ziektevriuje tijd, overall overleving, Fase III studie APHINITY

FDA ondersteunt onderzoek naar personalised medicine op basis van mutaties ongeacht in welk lichaamsdeel de kanker zich het eerst openbaart.

Posted 16/03/2015 09:54:10

Mocht u kanker-actueel de moeite waard vinden en ons willen ondersteunen om kanker-actueel online te houden dan kunt u ons machtigen voor een periodieke donatie via donaties: https://kanker-actueel.nl/NL/donaties.html of doneer al of niet anoniem op - rekeningnummer NL79 RABO 0372931138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Amersfoort. Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38   
 Elk bedrag is welkom. En we zijn een ANBI instelling dus uw donatie of gift is in principe aftrekbaar voor...


Lees verder ...

FDA, personalised medicine, ervaringsverhaal melanomen, receptorenonderzoek, DNA mutaties, primaire kanker

40 procent van door FDA gevonden fraude in klinische studies wordt niet gecorrigeerd en vermeld in uiteindelijke medicijnvoorschriften.

Posted 16/03/2015 11:09:32

16 maart 2015: Bron: JAMA Internal Medicine

40 procent van door de FDA geconstateerde fraude bij klinische studies wordt uiteindelijk niet gecorrigeerd in definitieve studiepublicaties en ook niet vermeld in uiteindelijke voorschriften voor medicijnengebruik. Dit blijkt uit een steekproefgewijze studie naar 75 klinische studies uit de afgelopen 15 jaar (1998 t/m 2013)  waarbij de FDA fraude heeft geconstateerd in de data die werden gebruikt voor de peerreviewed studiepublicaties. Peer reviewed betekent dat "onafhankelijke" wetenschappers de studie hebben beoordeeld op basis van...

Lees verder ...

FDA, fraude bij klinische studies, bijwerkingen, kankerpatiënten, fraude in peer reviewed publications

Eribuline - Mesylate door FDA goedgekeurd als medicijn bij uitgezaaide borstkanker geeft 2 1/2 maand extra mediane overlevingstijd

Posted 04/03/2011 09:10:53

3 oktober 2013: Wederom met dank aan Peter.

In België is nu ook eribuline (merknaam Havalen) beschikbaar voor borstkankerpatiënten met bepaalde mutaties c.q. receptoren, maar na nog wel eerst alle andere behandelingen te hebben moeten ondergaan. Zie onder artikel over eribuline persbericht hierover plus abstract van de EMBRACE studie waarvan het volledige studierapport in the Lancet  tegen betaling is in te zien of op te vragen

4 september 2013: Bron: met dank aan Peter

Hier een persbericht waaruit blijkt dat...



Lees verder ...

FDA, uitgezaaide borstkanker, Eribuline - mesylate, immuuntherapie, voeding, receptoren

Borstkanker: Avastin - bevacizumab blijkt geen meerwaarde te hebben bij borstkanker tegenover chemo aldus de FDA. FDA trekt goedkeuring voor Avastin bij borstkanker definitief in.

Posted 18/07/2010 17:14:56

18 november 2011: Bron: FDA

De FDA trekt definitief goedkeuring voor Avastin - bevacizumab in voor gebruik bij borstkanker wegens geen aangetoond therapeutisch resultaat en teveel ernstige bijwerkingen.

Hier het volledige persbericht dat de FDA vandaag uitgaf:

FDA NEWS RELEASE

 

For Immediate Release: Nov. 18, 2011
Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov
Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA

FDA Commissioner announces Avastin decision
Drug not shown to...



Lees verder ...

avastin, bevacizumab, goedkeuring, FDA, borstkanker

Temozolomide - Temodal krijgt ook Europese toestemming om te gebruiken via infuus. Lees hier ook over de bijwerkingen en mogelijke gevaren van Temodal

Posted 28/11/2009 14:14:10

9 maart 2009: Bron: Schering-Plough Corporation

Temozolomide, merknaam TEMODAL(R) mag nu ook via infuus worden gegeven bij Glioblastomna Multiforme. Dit meldt d edproducetn van Temodal in een persbericht. Lees hieronder wat de bijwerkingen en mogeljike gevaren zijn Temodal.

Lees verder ...

hersentumoren, FDA, temodal, temozolomide