Zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/NL/curcumine-en-qingdai-twee-chinese-kruidenextracten-verminderen-actieve-colitis-ulcerosa-in-vergelijking-met-placebo-met-een-respons-van-50-tot-90-procent.html
Zie ook artikelen gerelateerd aan Colitis Ulcerosa op onze website: https://kanker-actueel.nl/NL/search.html?search_text=colitis%20ulcerosa&page=1
17 juli 2026: Bron: persbericht van Abivax, producent van Obefazimab
Na 44 weken studie follow-up van de fase 3 ABTECT onderhoudsstudie geeft Obefazimab uitstekende resultaten met klinisch aangetoonde 40 procent of meer complete remissies van eerder behandelde Colitis Ulcerosa = chronische darmslijmvliesontsteking. In de placebogroep waren slechts 10 procent
CML: Ponatinib geeft bijzonder goede resultaten bij leukemie - CML en ALL - waar alle andere behandelingen zijn uitgewerkt.
Posted 29/11/2012 10:56:2230 januari 2024: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/cml-chronische-myeloide-leukemie-en-wat-voor-rol-speelt-ons-immuunsysteem-daarbij.html
17 december 2013: Lees ook het artikel over goede resultaten van dasatinib en nilotinib bij CML en ALL in vergelijking met Gleevec.
17 oktober 2013: De FDA kwam deze week met een special alert over het riscio op bloedklontering en vernauwing van de aderen en vaten door ponatinib. Het risico zou maar liefst 20% bedragen, althans dat zou blijken uit nieuwste studiegegevens, in tegenstelling tot de gemelde 3% kans in de bijsluiter....
Dr. Sabine Hazan mocht eindelijk bij de FDA uitleg geven over de waarde van complementaire middelen en de samenstelling van de darmflora bij Covid infectie.
Posted 21/03/2024 15:39:52
Wie advies wilt over hoe het microbioom te verbeteren zou contact op kunnen nemen met deze website: Www.microbiome-Center.nl Voor zowel artsen als individuele burgers staat een groep van artsen en wetenschappers klaar om u een persoonlijk advies te geven.
21 maart 2024: Bron: FDA hoorzitting, Sabine Hazan
Dr. Sabine Hazan, een vooraanstaand arts en wetenschapper met veel studie publicaties op haar naam werd een aantal jaren genegeerd en zelfs werd haar geld en toestemming geweigerd...
21 maart 2024: Bron: FDA hoorzitting, Sabine Hazan
Dr. Sabine Hazan, een vooraanstaand arts en wetenschapper met veel studie publicaties op haar naam werd een aantal jaren genegeerd en zelfs werd haar geld en toestemming geweigerd...
Borstkanker: Avastin - bevacizumab blijkt geen meerwaarde te hebben bij borstkanker tegenover chemo aldus de FDA. FDA trekt goedkeuring voor Avastin bij borstkanker definitief in.
Posted 18/07/2010 17:14:5618 november 2011: Bron: FDA
De FDA trekt definitief goedkeuring voor Avastin - bevacizumab in voor gebruik bij borstkanker wegens geen aangetoond therapeutisch resultaat en teveel ernstige bijwerkingen.
Hier het volledige persbericht dat de FDA vandaag uitgaf:
FDA NEWS RELEASE
For Immediate Release: Nov. 18, 2011
Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov
Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA
FDA Commissioner announces Avastin decision
Drug not shown to...
Drug not shown to...
Vowst is door FDA goedgekeurd als pil ipv poeptransplantatie als preventie van recidief van Clostridioides difficile infectie
Posted 05/05/2023 11:12:40
Wie advies wilt over hoe het microbioom te verbeteren zou contact op kunnen nemen met deze website: Www.microbiome-Center.nl Voor zowel artsen als individuele burgers staat een groep van artsen en wetenschappers klaar om u een persoonlijk advies te geven.
5 mei 2023: Bron: FDA
De Federal Drug Administration (FDA) heeft VOWST, een pil met goede microbiotica en in plaats van een poeptransplantatie, goedgekeurd in het voorkomen van een recidief van Clostridioides difficile infectie (CDI) bij personen...
5 mei 2023: Bron: FDA
De Federal Drug Administration (FDA) heeft VOWST, een pil met goede microbiotica en in plaats van een poeptransplantatie, goedgekeurd in het voorkomen van een recidief van Clostridioides difficile infectie (CDI) bij personen...
Nieuwe kankermedicijnen worden in Europa (EMA) veel later goedgekeurd dan in Amerika (FDA) en kost tienduizenden levensjaren.
Posted 15/09/2020 11:04:57Als u onze informatie op prijs stelt wordt dan donateur of ondersteun ons met een eenmalig bedrag op
rekeningnummer RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen.
Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38
BIC/SWIFTCODE RABONNL2U
15 september 2020: Bron: Cancers (Basel). 2020 Aug; 12(8): 2313. Published online 2020 Aug 17
Omdat nieuwe kankermedicijnen in Europa veel later op de markt komen dan in de Verenigde Staten gaan veel levensjaren verloren omdat kankerpatiënten voortijdig overlijden en zij niet de beste mogelijke...
EMA - European Medicines Agency’s Committee bevestigt negatief advies voor gebruik van avastin - bevacizumab bij hersentumoren - Glioblastoma multiforma en trekt toestemming in
Posted 10/10/2014 11:29:3927 augustus 2018: Zie ook dit artikel:
10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO
De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het type glioblastoma multiforma. De reden is dat de producent...
EMA - European Medicines Agency’s Committee bevestigt negatief advies voor gebruik van avastin - bevacizumab bij hersentumoren - Glioblastoma multiforma en trekt toestemming in copy 1
Posted 10/10/2014 11:49:5527 augustus 2018: Zie ook dit artikel:
28 april 2018: lees ook dit artikel:
10 oktober 2014: Bron: EMA - ESMO
De EMA - the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) heeft nu ook officieel bevestigt dat zij de eerdere berichtgeving over Avastin- bevacizumab bij hersentumoren handhaven. In een officiële persverklaring zeggen zij dat zij niet langer het gebruik van Avastin - bevacizumab ondersteunen bij hersentumoren van het...
NAB-paclitaxel - Abraxane - in combinatie met gemcitabine verbetert significant mediane overleving voor uitgezaaide alvleesklierkanker en is nu door FDA goedgekeurd
Posted 22/10/2013 10:53:30Helpt u ons aan 500 donateurs?
2 oktovber 2019: Lees ook dit artikel:
Zie ook informatie over de Nanoknife - IRE (Irreversible Electroporation), een operatietechniek met weinig belasting voor de patiënt die ook in AMC en VUmc wordt uitgevoerd bij alvleesklierkanker
26 maart 2018: Bron: Radiation Oncology
Aanvullend op onderstaand artikel zou u dit studierapport eens kunnen lezen. Management of Borderline Resectable Pancreatic Cancer beschrijft de ontwikkelingen van de laatste jaren hoe borderline alvleesklierkanker (wel of...
SIRA, een RFA elektrochirurgisch apparaat dat intraoperatief RFA geeft bij borstbesparende operatie is door FDA goedgekeurd en eerste borstkankerpatient is er succesvol mee behandeld
Posted 18/08/2024 12:57:55
18 augustus 2024: Bron: Innoblative en FDA
Innoblative kreeg vorig jaar toestemming van de Food and Drug Administrion - FDA om hun SIRA te mogen gebruiken bij borstbesparende operaties intraoperatief. SIRA® is speciaal ontworpen voor intraoperatief gebruik en verwijderen van zacht tumorweefsel als aanvulling met RFA (geluidsgolven) tijdens een borstbesparende operatie.
In een persbericht van Innoblative laten deze nu weten dat
Innoblative kreeg vorig jaar toestemming van de Food and Drug Administrion - FDA om hun SIRA te mogen gebruiken bij borstbesparende operaties intraoperatief. SIRA® is speciaal ontworpen voor intraoperatief gebruik en verwijderen van zacht tumorweefsel als aanvulling met RFA (geluidsgolven) tijdens een borstbesparende operatie.
In een persbericht van Innoblative laten deze nu weten dat