Dr. Sabine Hazan mocht eindelijk bij de FDA uitleg geven over de waarde van complementaire middelen en de samenstelling van de darmflora bij Covid infectie.

Wie advies wilt over hoe het microbioom te verbeteren zou contact op kunnen nemen met deze website: Www.microbiome-Center.nl Voor zowel artsen als individuele burgers staat een groep van artsen en wetenschappers klaar om u een persoonlijk advies te geven.

21 maart 2024: Bron: FDA hoorzitting, Sabine Hazan

Dr. Sabine Hazan, een vooraanstaand arts en wetenschapper met veel studie publicaties op haar naam werd een aantal jaren genegeerd en zelfs werd haar geld en toestemming geweigerd voor het opzetten van klinische studies. Dr. Hazan liet zich niet uit het veld slaan en ging door met onderzoek. En zij vond dat patiënten besmet met Covid-19 in hun darmflora een bepaalde bacterie ontbrak. En ook dat die darmflora - darmmicrobiota goed is te behandelen en de bacterie samenstelling is te beinvloeden.

Zij ging daarmee aan de slag en publiceerde in 2022 haar onderzoek, zie hieronder het abstract.

En uiteindelijk werd zij uitgenodigd bij een hoorzitting van de FDA en haar toespraak / uitleg werd uiteraard op video vastgelegd en werd in korte tijd verspreid via You Tube, zie deze hoorzitting duurt 10 minuten.

Hieronder het studieverslag van haar onderzoek naar de darmflora - darmmicrobiota bij infecties van virussen enz.

Deze grafiek geeft de bacteriën uit de darmflora - darmmicrobiota weer en vergelijking tussen gezonde mensen en mensen besmet met Covid-19:

Vertaald uit het abstract:

Wat is er al bekend over dit onderwerp?

Het darmmicrobioom is intrinsiek gerelateerd aan de immuunrespons van de gastheer (bijvoorbeeld ontsteking, Th1 versus Th2) en de gevoeligheid voor infecties.

Wat zijn de nieuwe bevindingen?

Patiënten met SARS-CoV-2-infecties bezitten aanzienlijk minder bacteriële diversiteit, een lagere aantal aan Bifidobacterium en Faecalibacterium en verhoogde aantallen aan Bacteroides op geslachtsniveau vergeleken met aan SARS-CoV-2 blootgestelde controles. Er zijn omgekeerde associaties tussen de ernst van de ziekte en de diversiteitsindices van Shannon en Simpson, en ook met de overvloed aan Bifidobacterium en Faecalibacterium. Er is ook een direct verband tussen de ernst en de overvloed aan Bacteroides.

Welke invloed kan dit in de nabije toekomst hebben op de klinische praktijk?

Het stimuleren van Bifidobacterium of Faecalibacterium door middel van probiotische suppletie of fecale microbiota-transplantatie is het onderzoeken waard bij de behandeling van patiënten met een acute ernstige ziekte of een langdurige infectie. Als de veranderingen die we documenteren voorafgaan aan de SARS-CoV-2-infectie bij degenen die het zwaarst getroffen zijn, kan deze therapeutische aanpak van bijzonder belang zijn.
Omgekeerd, als de reductie volgt op een infectie, kan herbevolking van het darmmicrobioom de langetermijneffecten die verband houden met veranderingen in de samenstelling van het darmmicrobioom bij SARS-CoV-2-infectie verminderen.

Lost microbes of COVID-19: Bifidobacterium, Faecalibacterium depletion and decreased microbiome diversity associated with SARS-CoV-2 infection severity

Sabine Hazan1,
Neil Stollman2,
Huseyin S Bozkurt3,
http://orcid.org/0000-0002-7653-0388Sonya Dave4,5,
Andreas J Papoutsis1,
Jordan Daniels1,
Brad D Barrows1,
http://orcid.org/0000-0003-4151-7180Eamonn MM Quigley6,
Thomas J Borody7

Correspondence to Dr Sabine Hazan; DrHazan@progenabiome.com

Abstract

Objective The study objective was to compare gut microbiome diversity and composition in SARS-CoV-2 PCR-positive patients whose symptoms ranged from asymptomatic to severe versus PCR-negative exposed controls.

Design Using a cross-sectional design, we performed shotgun next-generation sequencing on stool samples to evaluate gut microbiome composition and diversity in both patients with SARS-CoV-2 PCR-confirmed infections, which had presented to Ventura Clinical Trials for care from March 2020 through October 2021 and SARS-CoV-2 PCR-negative exposed controls. Patients were classified as being asymptomatic or having mild, moderate or severe symptoms based on National Institute of Health criteria. Exposed controls were individuals with prolonged or repeated close contact with patients with SARS-CoV-2 infection or their samples, for example, household members of patients or frontline healthcare workers. Microbiome diversity and composition were compared between patients and exposed controls at all taxonomic levels.

Results Compared with controls (n=20), severely symptomatic SARS-CoV-2-infected patients (n=28) had significantly less bacterial diversity (Shannon Index, p=0.0499; Simpson Index, p=0.0581), and positive patients overall had lower relative abundances of Bifidobacterium (p<0.0001), Faecalibacterium (p=0.0077) and Roseburium (p=0.0327), while having increased Bacteroides (p=0.0075). Interestingly, there was an inverse association between disease severity and abundance of the same bacteria.

Conclusion We hypothesise that low bacterial diversity and depletion of Bifidobacterium genera either before or after infection led to reduced proimmune function, thereby allowing SARS-CoV-2 infection to become symptomatic. This particular dysbiosis pattern may be a susceptibility marker for symptomatic severity from SARS-CoV-2 infection and may be amenable to preinfection, intrainfection or postinfection intervention.

Trial registration numberNCT04031469 (PCR−) and 04359836 (PCR+).

Data availability statement

Data are available upon reasonable request. Data available upon reasonable request from corresponding author, Dr. Sabine Hazan.

Ethics statements

Patient consent for publication

Ethics approval

The study was conducted in accordance with ethical principles of the Declaration of Helsinki, the International Council for Harmonisation Harmonised Tripartite Guideline for Good Clinical Practice and the Ethical and Independent Review Board. This study involves human participants and was approved by the 'Ethical and Independent Review Board' (IRB, IRB00007807). Participants gave informed consent to participate in the study before taking part.

Acknowledgments

Medical writing assistance was provided by Sonya Dave, PhD (an author on the publication) and was funded by ProgenaBiome. The authors thank all clinicians for their involvement and contribution to the study. The authors thank Kate Hendricks, MD, MPH and TM for many helpful editorial suggestions. Finally, the authors owe a depth of gratitude to the late Sydney M Finegold, MD for mentorship that sparked the interest in the microbiome to many scientists, including authors of this paper.

Abstract

Data availability statement

Ethics statements

Patient consent for publication

Ethics approval

Acknowledgments

References

Supplementary materials

Supplementary Data

Footnotes

Plaats een reactie ...

Reageer op "Dr. Sabine Hazan mocht eindelijk bij de FDA uitleg geven over de waarde van complementaire middelen en de samenstelling van de darmflora bij Covid infectie."

Gerelateerde artikelen