11 september 2022: Bron: The Lancet en Nature

Vaccins die via de mond of neus worden ingeademd, kunnen het coronavirus al in een vroeg stadium virusverspreiding stoppen en beschermen uitstekend tegen ernstig ziek worden of ziekenhuisopnames blijkt uit twee grote fase III studies uit India en China. 

Het Chinese vaccin komt van het bedrijf  CanSinoBIO's. Ik geef hier een vrije vertaling van enkele citaten wat op deze website staat:

CanSinoBio Biologics Inc. Convidecia™ (Ad5-nCoV) is een nieuw recombinant viraal vectorvaccin voor COVID-19, geproduceerd in China. Het vaccin met een enkele dosis is ontwikkeld op het op een adenovirus gebaseerde technologieplatform voor virale vectorvaccins van CanSinoBIO en het Beijing Institute of Biotechnology.

Convidecia is een genetisch gemanipuleerd vaccin met de replicatie-defectieve adenovirus type 5 vector om het SARS-CoV-2 coronavirus spike-eiwit tot expressie te brengen. ...........

Het maakt gebruik van een verzwakt verkoudheidsvirus (adenovirus, dat menselijke cellen gemakkelijk infecteert maar geen ziekte kan veroorzaken) om genetisch materiaal dat codeert voor het SARS-CoV-2-spike-eiwit aan de cellen af ​​te leveren. Deze cellen produceren vervolgens het spike-eiwit en verspreiden zich naar de lymfeklieren, waar het immuunsysteem antilichamen aanmaakt die dat spike-eiwit herkennen en het coronavirus bestrijden.
>>>>>>>>lees verder volledige tekst op deze website.  

In Nature ook een klein artikel over deze mond- en neusvaccins: 

Hoe vaccins met neusspray de pandemie kunnen veranderen?

Vaccins die via de mond of neus worden ingeademd, kunnen het coronavirus stoppen, hoewel er tot nu toe weinig bewijs is uit menselijke proeven.

Zijn sprays de toekomst van COVID-19-vaccins?

Dat is de hoop van tientallen onderzoeksgroepen en bedrijven die werken aan nieuwe soorten inenting. In plaats van te vertrouwen op injecties, gebruiken deze sprays of druppels die via de neus of mond worden toegediend en die bedoeld zijn om de bescherming tegen het virus SARS-CoV-2 te verbeteren.

Deze week werd een geïnhaleerde versie van een COVID-19-vaccin, geproduceerd door het Chinese bedrijf CanSino Biologics in Tianjin, goedgekeurd voor gebruik als boosterdosis in China.>>>>>>klik op de titel voor het originele artikel uit Nature: 

How nasal-spray vaccines could change the pandemic


Of lees dit artikel: 

China and India approve nasal COVID vaccines — are they a game changer?

Scientists hope the immunizations, delivered through the nose or mouth, will prevent even mild cases of illness.  

In The Lancet het studieverslag van de Chinese studie:

ARTICLES| VOLUME 399, ISSUE 10321, P237-248, JANUARY 15, 2022

Final efficacy analysis, interim safety analysis, and immunogenicity of a single dose of recombinant novel coronavirus vaccine (adenovirus type 5 vector) in adults 18 years and older: an international, multicentre, randomised, double-blinded, placebo-controlled phase 3 trial

Published:December 23, 2021DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)02753-7

Summary

Background

The Ad5-nCoV vaccine is a single-dose adenovirus type 5 (Ad5) vectored vaccine expressing the SARS-CoV-2 spike protein that was well-tolerated and immunogenic in phase 1 and 2 studies. In this study, we report results on the final efficacy and interim safety analyses of the phase 3 trial.

Methods

This double-blind, randomised, international, placebo-controlled, endpoint-case driven, phase 3, clinical trial enrolled adults aged 18 years older at study centres in Argentina, Chile, Mexico, Pakistan, and Russia. Participants were eligible for the study if they had no unstable or severe underlying medical or psychiatric conditions; had no history of a laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection; were not pregnant or breastfeeding; and had no previous receipt of an adenovirus-vectored, coronavirus, or SARS-CoV-2 vaccine. After informed consent was obtained, 25 mL of whole blood was withdrawn from all eligible participants who were randomised in a 1:1 ratio to receive a single intramuscular dose of 0·5 mL placebo or a 0·5 mL dose of 5 × 1010 viral particle (vp)/mL Ad5-nCoV vaccine; study staff and participants were blinded to treatment allocation. All participants were contacted weekly by email, telephone, or text message to self-report any symptoms of COVID-19 illness, and laboratory testing for SARS-CoV-2 was done for all participants with any symptoms. The primary efficacy objective evaluated Ad5-nCoV in preventing symptomatic, PCR-confirmed COVID-19 infection occurring at least 28 days after vaccination in all participants who were at least 28 days postvaccination on Jan 15, 2021. The primary safety objective evaluated the incidence of any serious adverse events or medically attended adverse events postvaccination in all participants who received a study injection. This trial is closed for enrolment and is registered with ClinicalTrials.gov (NCT04526990).

Findings

Study enrolment began on Sept 22, 2020, in Pakistan, Nov 6, 2020, in Mexico, Dec 2, 2020, in Russia and Chile, and Dec 17, 2020, in Argentina; 150 endpoint cases were reached on Jan 15, 2021, triggering the final primary efficacy analysis. One dose of Ad5-nCoV showed a 57·5% (95% CI 39·7–70·0, p=0·0026) efficacy against symptomatic, PCR-confirmed, COVID-19 infection at 28 days or more postvaccination (21 250 participants; 45 days median duration of follow-up [IQR 36–58]). In the primary safety analysis undertaken at the time of the efficacy analysis (36 717 participants), there was no significant difference in the incidence of serious adverse events (14 [0·1%] of 18 363 Ad5-nCoV recipients and 10 [0·1%] of 18 354 placebo recipients, p=0·54) or medically attended adverse events (442 [2·4%] of 18 363 Ad5-nCoV recipients and 411 [2·2%] of 18 354 placebo recipients, p=0·30) between the Ad5-nCoV or placebo groups, or any serious adverse events considered related to the study product (none in both Ad5-nCoV and placebo recipients). In the extended safety cohort, 1004 (63·5%) of 1582 of Ad5-nCoV recipients and 729 (46·4%) of 1572 placebo recipients reported a solicited systemic adverse event (p<0·0001), of which headache was the most common (699 [44%] of Ad5-nCoV recipients and 481 [30·6%] of placebo recipients; p<0·0001). 971 (61·3%) of 1584 Ad5-nCoV recipients and 314 (20·0%) of 1573 placebo recipients reported an injection-site adverse event (p<0·0001), of which pain at the injection site was the most frequent; reported by 939 (59%) Ad5-nCoV recipients and 303 (19%) placebo recipients.

Interpretation

One dose of Ad5-nCoV is efficacious and safe in healthy adults aged 18 years and older.

Funding

CanSino Biologics and the Beijing Institute of Biotechnology.



coronavirus, COVID-19, anti-stoffen, immuniteit, bescherming, effectiviteit, besmettelijkheid, herbesmetting, ernstig ziek worden, kans op overlijden, mond- en neusvaccins, The Lancet


Plaats een reactie ...

Reageer op "Vaccins die via de mond of neus worden ingeademd, kunnen het coronavirus stoppen. Twee mond- en neusvaccins krijgen goedkeuring in China en India na fase III studies"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Covid-19 infectie kan het >> Mediterrane dieet als dagelijks >> Er stierven in Japan beduidend >> Dr. Sabine Hazan mocht eindelijk >> Booster vaccinaties lijken >> Maurice de Hond geeft commentaar >> Opsluiting van kwetsbare mensen >> mRNA vaccinatie tegen coronavirus >> Vitamine-C infusen met hoge >> Hydroxychloroquine plus azithromycine >>