Zie ook in gerelateerde artikelen hiernaast of hieronder

4 augustus 2026: Bron: Cell reports medicine d.d. 29 juli 2026

Long COVID wordt gekenmerkt door aanhoudende immuunreacties via actieve CD8 T-cellen op het corona virus SARS-CoV-2 maar geven daarnaast ook immuunreacties op de herpesvirussen Epstein-Barr virus en Cytomegalovirus. Onderzoekers van de Gladstone Institutes en de Universiteit van Californië, San Francisco denken hiermee ontdekt te hebben waarom mensen met Long COVID maar niet beter worden en soms jaren gekluisterd zijn aan huis.
De onderzoekers ontdekten namelijk dat personen die hersteld waren van COVID-19 een verwachte afname van actieve CD8 T-cellen in de loop van de tijd lieten zien. Daarentegen behielden mensen met aanhoudende Long COVID maanden na de infectie verhoogde aantallen virusspecifieke CD8 T-cellen die granzyme B en andere markers van terminale differentiatie en chronische stimulatie tot expressie brachten.

Deze afwijkingen werden waargenomen in CD8 T-cellen die zowel SARS-CoV-2 als de herpesvirussen Epstein-Barr virus en Cytomegalovirus herkenden, wat suggereert dat aanhoudende immuunactivering mogelijk meerdere virussen betreft in plaats van één enkele ziekteverwekker.

Uit het studierapport heb ik deze grafiek gekopieerd:



De auteurs stellen dat deze aanhoudende antivirale T-celreacties een weerspiegeling zijn van een onvermogen om de immuunreactie na een eerdere COVID-19 infectie volledig te herstellen.

In plaats van over te gaan in langlevende, rustende geheugencellen, blijven virusspecifieke CD8 T-cellen in een sterk immuunactieve toestand, consistent met de immuunreactie die wordt waargenomen tijdens een actieve virale infectie.

De studie identificeerde ook een verlies van stamcelachtige geheugen CD8 T-cellen bij mensen met Long COVID, wat suggereert dat de voortdurende productie van virale eiwitten het immuunsysteem in de loop van de tijd kan hervormen.

Door gebruik te maken van geavanceerde technologieën om pathogeenspecifieke immuniteit te bestuderen, biedt dit onderzoek belangrijk nieuw inzicht in de biologische mechanismen die ten grondslag liggen aan Long COVID en laat het zien hoe geavanceerde immuunprofilering ziekteprocessen aan het licht kan brengen die anders verborgen zouden blijven. In dit geval waren CD8 T-cellen bij Long COVID-patiënten die specifiek waren voor SARS-CoV-2, Cytomegalovirus, zowel SARS-CoV-2 als Cytomegalovirus of Epstein-Barr virus terminaal gedifferentieerd, cytolytisch en uitgeput, en vertoonden ze tekenen die consistent waren met immunosenescentie en/of veroudering.

Het volledige studierapport is gratis in te zien. Klik daarvoor op de titel van het abstract:

Article

Persistent cytolytic CD8+ T cells recognize SARS-CoV-2 and herpesvirus epitopes in long COVID

https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2026.102946Get rights and content
Under a Creative Commons license
Open access

Highlights

  • Combinatorial tetramer deep-profiling of viral-specific T cells in long COVID (LC)
  • LC features more cytolytic CD8+ T cells against SARS-CoV-2, CMV, and EBV
  • Females with LC exhibit most terminally differentiated cytolytic CD8+ T cells
  • Inability to resolve acute cytolytic CD8+ T cell response may be a feature of LC

Summary

Viral-specific CD8+ T cells play roles in protective immunity and immunopathology including during COVID-19. Leveraging combinatorial tetramers, we profiled CD8+ T cells specific for SARS-CoV-2, as well as those for cytomegalovirus (CMV) and Epstein-Barr virus (EBV)—herpesviruses implicated in COVID-19 pathogenesis. During severe COVID-19, EBV-specific CD8+ T cells exhibit a stem-like state, whereas CMV-specific ones are terminally differentiated and cytolytic. Comparing post-acute samples from long COVID (LC) individuals to those recovered revealed that LC-associated CMV-specific CD8+ T cells are T central memory cell (Tcm)- instead of terminally differentiated memory T cell (Temra)-biased. In LC individuals, CD8+ T cells specific for SARS-CoV-2, CMV, and EBV are preferentially terminally differentiated, exhausted, and cytolytic. Cytolytic granzyme-B-expressing CD8+ T cells are particularly prominent among LC women. As granzyme B is upregulated on viral-specific CD8+ T cells during acute viremia, an inability to shut down COVID-19-induced cytolytic effector expression may drive preferential persistence of cytolytic CD8+ T cells in people with LC, which may contribute to LC pathogenesis.

Outline

  1. Highlights
  2. Summary
  3. Graphical abstract
  4. Keywords
  5. Introduction
  6. Results
  7. Discussion
  8. Resource availability
  9. Acknowledgments
  10. Author contributions
  11. Declaration of interests
  12. STAR★Methods
  13. Supplemental information
  14. References

References

Cited by (0)

9
These authors contributed equally
10
Lead contact




Plaats een reactie ...

Reageer op "Long COVID wordt gekenmerkt door aanhoudende immuunreacties via actieve cytotoxische CD8+ T-cellen op het SARS-CoV-2 virus gecombineerd met immuunreacties op de herpesvirussen Epstein-Barr-virus en cytomegalovirus bij patienten met aanhoudende Long Covid"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Long COVID wordt gekenmerkt >> Aseem Malhorta dreigt zijn >> Covid-19 infectie kan het >> Mediterrane dieet als dagelijks >> Er stierven in Japan beduidend >> Dr. Sabine Hazan mocht eindelijk >> Booster vaccinaties lijken >> Maurice de Hond geeft commentaar >> Opsluiting van kwetsbare mensen >> mRNA vaccinatie tegen coronavirus >>