Solide tumoren: CRISPR-Cas9 gentherapie gericht op afwijkende DNA mutaties en gecombineerd met gemoduleerde T-cellen geeft hoopvolle resultaten bij drie patienten met vergevorderde kanker.

25 april 2024: De studie die een CHRISPR-CAS9 behandeling bij patiënten met ernstige vormen van sikkelcelziekte en bèta-thalassemie is uitgevoerd en voor 97 procent de patiënten van hun klachten afhielp is woensdag 24 april 2024 gepubliceerd in de NEJM. 29 van de 30 patiënten met Sikkelcelziekte blijven gevrijwaard van pijnaanvallen en ziekenhuisopnames voor minimaal 12 maanden. Van de 35 patiënten met bèta-thalassemie hadden er 32 in een jaar tijd geen enkele bloedtransfusie nodig. Een uitermate efectieve behandeling dus.>>>>>>lees verder

17...



Lees verder ...