Solide tumoren: CRISPR-Cas9 gentherapie gericht op afwijkende DNA mutaties en gecombineerd met gemoduleerde T-cellen geeft hoopvolle resultaten bij drie patienten met vergevorderde kanker.

17 februari 2020: Bron: Science 06 Feb 2020

In een eerste menselijke fase I klinische studie werd DNA bewerkende CRISPR-technologie met een vorm van cellulaire therapie (CAR-T cellen) gecombineerd om gevorderde vormen van kanker te behandelen. De onderzoekers gebruikten een multiplexe CRISPR-Cas9 bewerking om T-cellen te moduleren voor de behandeling van 2 patiënten met multiple myeloma (ziekte van Kahler - botkanker) en 1 patiënt met een uitgezaaid sarcoom.

Er werden geen autoimmuun (cytokine release...



Lees verder ...