Rozlytrek (entrectinib), een tyrosine kinase remmer, goedgekeurd door FDA als medicijn voor solide tumoren met NTRK (neurotrophic tyrosine receptor kinase) gene fusion. Dit is 3e goedgekeurde medicijn op basis van mutatie.

Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/meisje-van-drie-jaar-komt-en-blijft-in-een-complete-remissie-van-een-hersentumor-glioblastoma-met-larotrectinib-een-zogeheten-trk-medicijn-op-basis-van-haar-etv6ntrk3-mutatie.html

En dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/larotrectinib-geeft-bijzonder-goede-resultaten-76-procent-respons-met-12-procent-complete-remissies-bij-alle-vormen-van-solide-tumoren-met-een-positieve-trk-fusion-mutatie.html

23 augustus 2019: Bron: FDA

De FDA heeft Rozlytrek (entrectinib) als derde medicijn ooit goedgekeurd gebaseerd op een bepaalde mutatie en niet op basis van de primaire vorm van kanker.

Rozlytrek (entrectinib) is een medicijn / behandeling voor volwassenen die de NTRK (neurotrophic tyrosine receptor kinase) gene fusion, een specifieke genafwijking hebben en voor wie geen andere behandelingen of medicijnen voorhanden zijn. Voor kinderen was dit medicijn al eerder...

Lees verder ...

EGRF remmers zoals Tarceva (en Iressa) zijn significant effectief en levensverlengend tegenover placebo bij inoperabele longkanker. Maar alleen bij bepaalde tumorreceptoren en bepaalde mutatie. Artikel geplaatst 30 mei 2010

30 mei 2010: bron: The Lancet en Medscape

Tarceva en Iressa, zogeheten EGRF remmers geven significant levensverlenging bij patienten met inoperabele longkanker. Echter bij longkankerpatienten met bepaalde tumorreceptoren en bepaalde mutaties was het effect heel veel beter dan algemeen. Dit toont een grote placebo gecontroleerde fase III studie aan (Saturn studie) en werd gepubliceerd in The Lancet afgelopen week.