25 april 2024: De studie die een CHRISPR-CAS9 behandeling bij patiënten met ernstige vormen van sikkelcelziekte en bèta-thalassemie is uitgevoerd en voor 97 procent de patiënten van hun klachten afhielp is woensdag 24 april 2024 gepubliceerd in de NEJM. 29 van de 30 patiënten met Sikkelcelziekte blijven gevrijwaard van pijnaanvallen en ziekenhuisopnames voor minimaal 12 maanden. Van de 35 patiënten met bèta-thalassemie hadden er 32 in een jaar tijd geen enkele bloedtransfusie nodig. Een uitermate efectieve behandeling dus.>>>>>>lees verder
10...
Sikkelcel kanker: Nieuwe toepassing van de gentherapie met CRISPR-Cas geneest drie volwassen patienten van erfelijke bloedziektes thalassemie en sikkelcelziekte
Posted 11/07/2020 12:10:3412 december 2023: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/casgevy-en-lyfgenia-zijn-door-fda-goedgekeurd-als-eerste-vormen-van-gentherapie-voor-de-behandeling-van-sikkelcelziekte-bij-patienten-van-12-jaar-en-ouder.html
11 juli 2020: Bron: Kennislink en CRISPR Therapeutics, 12 juni 2020
Recent publiceerden CRISPR Therapeutics en Vertex Pharmaceuticals Incorporated, twee bedrijven die onderzoek doen naar gentherapie met de zogeheten CRISPR-Cas techniek, een studie met drie volwassen patiënten met de erfelijke bloedziekte thalassemie en sikkelcelziekte.
De artsen / onderzoekers slaagden er in om met een nieuwe toepassing van CRISPR-Cas volwassen patiënten te genezen. Twee patiënten hadden thalassemie...