26 juni 2025: De FDA - Food and Drug Administration geeft goedkeuring aan het gebruik van de bloedtest Lumipulse G plasma p‐tau217/Aβ42 voor het eventueel vaststellen van de ziekte van Alzheimer in een heel vroeg stadium. De FDA stelt in een persbericht dat de bloedtest minder invasief is, vermindert de afhankelijkheid van petscans en monsters van hersenvocht zijn niet meer nodig.
Alzheimer - dementie is via een bloedtest jaren voordat de ziekte zich openbaart op te sporen en daardoor wellicht ook te voorkomen of uit te stellen voordat de ziekte ernstig wordt.
Posted 24/01/2024 11:29:14
26 juni 2025: zie enkele artikelen via deze search met zoekwoord Alzheimer op onze website.
26 juni 2025: De FDA - Food and Drug Administration geeft goedkeuring aan het gebruik van de bloedtest Lumipulse G plasma p‐tau217/Aβ42 voor het eventueel vaststellen van de ziekte van Alzheimer in een heel vroeg stadium. De FDA stelt in een persbericht dat de bloedtest minder invasief is, vermindert de afhankelijkheid van petscans en monsters van hersenvocht zijn niet meer nodig.
26 juni 2025: De FDA - Food and Drug Administration geeft goedkeuring aan het gebruik van de bloedtest Lumipulse G plasma p‐tau217/Aβ42 voor het eventueel vaststellen van de ziekte van Alzheimer in een heel vroeg stadium. De FDA stelt in een persbericht dat de bloedtest minder invasief is, vermindert de afhankelijkheid van petscans en monsters van hersenvocht zijn niet meer nodig.