ctDNA hulpmiddel Signatera CDx goedgekeurd door FDA om patiënten met spierinvasieve blaaskanker met restziekte na operatie te selecteren voor immuuntherapie met atezolizumab

Zie ook in gerelateerde artikelen

21 mei 2026: Bron: FDA - Food and Drug Administration

De FDA heeft anti-PD medicijn atezolizumab al of niet subcutaan gegeven als vervolgbehandeling na een cystectomy - operatie goedgekeurd nadat eerder via een ctDNA test van Signatera CDx een moleculaire restziekte (MRD) is vastgesteld bij patiënten met spierinvasieve blaaskanker.
Omdat ook het besluit van de FDA werd ondersteund door gegevens uit de fase 3-studie IMvigor011 waaruit...




Lees verder ...