4 april 2009: Bron Medscape. 

Darmkanker patienten met het KRAS wild type kunnen 10% tot 15% profijt hebben van Erbitux naast chemo maar darmkankerpatienten die niet het goede KRAS type hebben ervaren absoluut geen baat bij Erbitux - Cetuximab. Nog erger de effecten zijn negatief op ziektevrije tijd, mediane overleving en overall overleving toonde een fase III studie aan uitgevoerd in o.a. Nederland en België. Als u bedenkt dat al in 2002 Erbitux als aanvullend middel werd goedgekeurd naast chemo...

Lees verder ...

Maart 2006: Bron: HAELAN RESEARCH FOUNDATION

Haelan geeft als enige behandeling en als aanvulling op chemokuren bij borstkankerpatienten opmerkelijk positieve resultaten blijkt uit Duitse studie. De resultaten zijn zo opmerkelijk dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor een fase II studie van Haelan bij borstkanker zowel als aanvulling op chemo en als monobehandeling.  De effectiviteit van de chemo werd verdubbeld met een vijf ker zo lage dosis chemo door Haelan.

September 27, 2006

Research Summary:

Maart 2006: Bron: KWF website

Op de website van het KWF staat dit onderstaande antwoord van het KWF op de vraag of Haelan 951 een middeltje is dat zou kunnen helpen in het bestrijden van kanker. Wel veelzeggend dat het KWF met haar hele onderzoeksinstituut van het NKI erachter tot zo'n nietszeggend antwoord komt terwijl arts-bioloog drs. E. Valstar wel een gedetailleerde wetenschappelijke analyse maakte van Haelan op basis van gepubliceerde dierstudies en klinische studies die ook nog eens...

Lees verder ...

Arts-bioloog drs. Engelbert Valstar geeft hieronder een analyse van Haelan aan de hand van beschikbare studieresultaten en de stoffen waaruit Haelan is samengesteld.

Haelan 951 : gefermenteerde soja uit China

Inleiding:

Haelan 951 is een uit China afkomstige drank op basis van gefermenteerde soja en bevat naast het bekende kankerpreventieve en kankerremmende middel genisteine ook andere bekende kankerpreventieve/kankerremmende isoflavonen als genistine, daidzeine en glycitine. Ook in Haelan aanwezige saponinen, phytosterolen, proteaseremmers, inositolhexafosfaat en 13-methyldecanoeenzuur (= 13-methyltetradecanoic acid = 13-MTD ) zouden...

Lees verder ...

Aldarazalf Imiquimod is een goedgekeurde zalf tegen o.a. niet melanome vormen van huidkanker. Maar ook tegen beginnende stadia van vulva kanker. In linkerkolom vindt U een aantal studies en publicaties over deze zalf voor huidkanker en andere huidaandoeningen.

Chirurgie - operatie of PDT - Photodynamische Therapy (licht of laserbehandelingen) - lijkt meest effectieve aanpak bij huidkanker - basecellcancer, maar deze zalf wordt ook veel gebruikt, ao of niet vooraf aan operatie.

3 april 2008: Bron: o.a. artsennet.nl

Aldarazalf of ook wel Imiquimod genoemd werkt effectiever en is veel patiënt vriendelijker dan operatieve verwijdering van genitale wratten, vaak kwaadaardige voorstadia van vulvakanker. Dit is nu bevestigd door studieresultaten uitgevoerd in de Erasmus en AMC.

Anti-wrattenmedicijn ook effectief bij bestrijding voorstadium vulvakanker

Patiënten met Vulvaire Intraepitheliale Neoplasie (VIN, een voorstadium van vulvakanker) zijn niet langer meer alleen aangewezen op chirurgische verwijdering van huidafwijkingen aan de vulva. Onderzoekers van onder andere Erasmus...

Lees verder ...

21 april: bron: Medscape en Arch Dermatol. 2005;141:467-473

Aldara - Imiquimod is een zalf op natuurlijke basis die opnieuw in twee grote fase III studies bewijst hoogsignificant een effectieve zalf tegen actinicic-keratosis (sorry kan geen goed Nederlands woord hiervoor vinden), algemeen aangenomen als een voorstadium van niet-melanome huidkanker. Zalf met 5% Imiquimod (Aldara) en 16 weken lang aangebracht op de aangetaste huidplaatsen gaf een verschil met placebo te zien van 86.6% tegenover 14.3% effectiviteit in het...

Lees verder ...

Zie inmiddels publicaties van Fase III studies waarin deze resultaten worden bevestigd en de FDA het bedrijf 3M Pharmaceuticals toestemming geeft om Aldarazalf - Imiquimod te gebruiken als medicijn bij niet-melanome huidkankers in Amerika.

De resultaten van deze fase II studie, gerandomiseerd en dubbelblind uitgevoerd geven bijzonder goede resultaten bij een behandeling van huidkankertumoren, althans dat meldt de producent van deze Imiquimodzalf. Wel waren er nog al wat bijwerkingen als jeuk, brandende pijn enz.

-- PRESS RELEASE: 3M...

Lees verder ...

16 juli 2004: Bron: DOW-news

Ook de FDA - Federal Drugs Adminstration - geeft per juli 2004 3M Pharmaceuticals toestemming om Aldara zalf te gebruiken in Amerika bij niet melanome huidkankers - basecellcancer. Wel geven ze een restrictie aan dat de zalf alleen bij moeilijk of niet operabele patiënten mag worden gebruikt. Chirurgie is voor de FDA nog steeds eerstelijns en eerste optie voor niet-melanome huidkankers - basecellcancer. Maar deze zalf lijkt een uitstekend alternatief c.q. aanvulling voor bepaalde...

Lees verder ...