"Zo Nodig Dwars. Drie eigenzinnige zoektochten naar genezing van kanker." Deze documentaire gemaakt door Kees Braam, nadat hij op wonderbaarlijke wijze was genezen van een ongeneeslijke en onbehandelbare vorm van mond en keel kanker, staat aan de basis van deze website.
Deze documentaire werd uitgezonden in 2000 en 2001 door RTL. Voor de actualisering van de ervaring van de verhalen van mensen uit de documentaire zie hier voor Shifra, klik hier voor Anton en
4 december 2017: Jan is in 2005 overleden.
Sabine schrijft dit onder zijn verhaal, zie in gerelateerde artikelen
15/10/2014
D eze site is voortgekomen uit de ervaringen van ons drieën. Antoon (zie medisch dossier Antoon), Shifra en haar ouders (zie medisch dossier Shifra) en Kees (Zie medisch dossier Kees). Maar we zijn ervan overtuigd dat er vele andere mensen zijn met soortgelijke verhalen en ervaringen. De een wat spectaculairder dan de ander, maar we denken dat juist de verhalen van andere mensen een goede steun kunnen betekenen voor ieder die op zoek is...
D eze site is voortgekomen uit de ervaringen van ons drieën. Antoon (zie medisch dossier Antoon), Shifra en haar ouders (zie medisch dossier Shifra) en Kees (Zie medisch dossier Kees). Maar we zijn ervan overtuigd dat er vele andere mensen zijn met soortgelijke verhalen en ervaringen. De een wat spectaculairder dan de ander, maar we denken dat juist de verhalen van andere mensen een goede steun kunnen betekenen voor ieder die op zoek is...
Beste mensen,
Afgelopen weken zijn er ondanks de vakantie weer enkele opmerkelijke berichten te melden.
Voor mensen met vormen van leukemie, zoals CLL was dit bericht bijzonder positief: CLL - Chronische Lymfatische Leukemie: Tyrosine kinase (BTK) remmer PCI 32.765 - Ibrutinib zorgt voor langere ziektevrije tijd en veel remissies nagenoeg zonder bijwerkingen bij patiënten met CLL - chronische lymfatische leukemie bevestigen nieuwe studies. Ibrutinib lijkt eerste lijns behandeling te worden
Voor melanoompatiënten komt er eindelijk vooruitgang met vormen van immuuntherapie ook in...
D eze site is voortgekomen uit de ervaringen van ons drieën. Antoon (zie medisch dossier Antoon), Shifra en haar ouders (zie medisch dossier Shifra) en Kees (Zie medisch dossier Kees). Maar we zijn ervan overtuigd dat er vele andere mensen zijn met soortgelijke verhalen en ervaringen. De een wat spectaculairder dan de ander, maar we denken dat juist de verhalen van andere mensen een goede steun kunnen betekenen voor ieder die op zoek...
Mei 2004: In Uitzicht het blad dat hoort bij de Moermanvereniging verscheen in mei 2004 een interview met Antoon over zijn huidige situatie, tien jaar na de diagnose ziekte van Waldenström. Een o.i. leuk interview en wie dat wilt lezen kan klikken op Moermanvereniging en daar via klikken op Uitzicht en interviews komt u bij het verhaal van Antoon: Antoon Verhaak, tien jaar na de diagnose 'Waldenström': 'Ik wil niet meer altijd met mijn ziekte bezig zijn'