9 mei 2017: lees ook dit artikel:
2 december 2016: Lees ook dit artikel:
2 december 2016: De FDA heeft per 1 december 2016 verdere goedkeuring gegeven aan verder onderzoek naar pembrolizumab (Keytruda) bij klassieke vormen van lymfklierkanker. Zo meldt producent Merck op hun website:
............ the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the supplemental Biologics License Application (sBLA) for KEYTRUDA® (pembrolizumab), the company’s anti-PD-1 therapy, for the treatment of patients...