Ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak kunt u lezen onder uw verhaal - patientenervaringen. Ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak op video kunt u bekijken als u hier klikt of op videoknop linksbovenaan deze pagina. Voorlichtingsvideo's over complementaire behandelingen kunt u bekijken op de website van het SNFK.
15 december 2004: Op de website van de FDA staan een aantal vragen en antwoorden over Avastin. We hebben nog geen tijd gehad deze te...
d.d. 7 maart 2004: Bron o.a. nieuwsbrief maart 2004 van Ralph
Moss.
De FDA is in nauwe samenwerking met Genentech, de producent van Avastin, een promotie offensief gestart om dit nieuwe middel tegen allerlei vormen van kanker maar in dit specifieke geval van
darmkanker met uitzaaiingen op de markt te brengen. Al eerder hebben we opgemerkt dat de juichende verhalen over Avastin zoals
afgelopen zaterdag nog in de Volkskrant verscheen de laatste weken gebaseerd zijn...
9 februari 2009 toegevoegd: Wie de studies leest over de invloed van de zogenoemde KRAS genen en KRAS mutaties op monkonale middelen als bv. Erbitux (zie in deze artikelenreeks en de recent gepubliceerde Nederlandstalige studie (zie onder actueel regulier onderzoek en dan onder darmkanker en Avastin en Erbitux in alfabetische lijst begrijpt denk ik beter waarom onderstaande studie is stopgezet enkele jaren geleden. Recent is bekend gemaakt via studies dat alleen wie een bepaalde vorm van KRAS genen/mutatie heeft goed...
24 maart 2009: Bron: NRC
Angiogenese remmers (o.a. Avastin - Bevacizumab) remmen de groei van kankercellen maar veroorzaken ook uitzaaiingen en agressievere vorm van kanker. Aldus Belgische onderzoekers in het tijdschrift Cancer Cell. Dit meldt de NRC. Het was al langer duidelijk dat Avastin niet het veelbelovende medicijn tegen kanker is ondanks de grote promotiecampagnes. Nu blijkt ook nog eens dat angiogenese remmers waaronder dus Avastin de agressiviteit van de kankercel stimuleert en ook uitzaaiingen stimuleert. Waarschijnlijk aldus de onderzoekers in hun...
9 februari 2009: Bron: 1: J Clin Oncol.
Darmkankerpatienten die niet het juiste KRAS gen c.q. KRAS mutatieptaroon bezitten ervaren geen positief effect van cetuximab of panitumumab als toegevoegde behandeling naast systemische chemo en/of Avastin. In tegendeel de ziekte verergert ten opzichte van alleen systemische chemo, de bijwerkingen zijn ernstiger en de overall mediane overlevingstijd is beduidend korter in vergelijking met alleen chemo....
23 april 2009: Bron: The New York Times
Avastin - Bevacizumab naast eerstelijns chemotherapie geeft geen enkel verschil in effect op voorkomen van recidief van darmkanker tegenover alleen chemotherapie met Irinitocan en Capecitabine (Xeloda). Dit meldt The New York Times. Een grote gerandomiseerde fase III studie bij meer dan 2200 darmkankerpatienten wereldwijd uitgevoerd toonde aan dat de ziektevrije tijd en overall overlevingen bij darmkankerpatienten die een geslaagde darmkankeroperatei hadden gehad niet anders was dan bij eerste lijns chemo....
FDA heeft de goedkeuring voor Avasstin - bevacizumab bij borstkanker definitief ingetrokken. Klik hier voor persbericht van FDA. We nemen aan dat de vergoeding dan ook zal worden ingetrokken.
14 juli 2011: Een speciaal ingestelde commissie adviseert de FDA om het gebruik van Avastin - Bevacizumab te verbieden. Klik hier voor uitvoerig bericht hierover. |
6 oktober 2011: zie ook nieuwe berichtgeving over risico's van Avastin - bevacizumab in linkerkolom,
26 februari 2011: Ook Medscape maakt nu melding van deze studie en waarschuwt met name vrouwen met borstkanker voor de risico's van Avastin in combinatie met chemo Onderaan heb ik het artikel zoals Medscape dat heeft gepubliceerd gekopieerd.
2 februari 2011: Bron JAMA
Kankerpatiënten met verschillende vormen van kanker lopen een sterk vergroot risico op behandelings gerelateerde fatale bijwerkingen - overlijden, wanneer zij...
18 november 2011: Bron: FDA
De FDA trekt definitief goedkeuring voor Avastin - bevacizumab in voor gebruik bij borstkanker wegens geen aangetoond therapeutisch resultaat en teveel ernstige bijwerkingen.
Hier het volledige persbericht dat de FDA vandaag uitgaf:
For Immediate Release: Nov. 18, 2011
Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov
Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA
Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden Wij zijn een ANBI organisatie en daarom is uw donatie aftrekbaar voor de belasting.
28 december 2011: onderstaande tekst uit 2006 is niet meer te vinden op de website van het NFK. Op de website van het KWF is wel nog informatie te vinden over...