Hyperthermische intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) met oxaliplatin aanvullend op cytoreductieve chirurgie geeft geen extra overall overleving in vergelijking met alleen cytoreductieve chirurgie bij in buikvlies uitgezaaide darmkanker copy 1

28 januari 2021: Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/NL/hyperthermische-intraperitoneale-chemotherapie-hipec-met-oxaliplatin-aanvullend-op-cytoreductieve-chirurgie-geeft-geen-extra-overall-overleving-in-vergelijking-met-alleen-cytoreductieve-chirurgie-bij-in-buikvlies-uitgezaaide-darmkanker.html

In bloed circulerend DNA na chemotherapie of operatie van darmkanker stadium III geeft beduidend slechtere 3-jaars ziektevrije overleving (30 vs 70 procent) en zou als prognosefactor kunnen worden gebruikt voor verdere individuele behandeling

Mocht u de informatie op onze website kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u ons misschien ondersteunen met een donatie?  Als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven.

Raadpleeg ook literatuurlijsten niet-toxische middelen en behandelingen specifiek bij darmkanker van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar.

28 januari 2021: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/bloedtest-kan-vroeg-darmkanker-en-voorstadia-van-darmkanker-kwaadaardige-darmpoliepen-zichtbaar-maken-met-een-betrouwbaarheid-van-100-procent-voor-darmtumoren-en-75-procent-voor-kwaadaardige-poliepen-van-1-cm.html

Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/analyse-van-gegevens-van-in-bloed-circulerend-tumor-dna-bij-start-en-tijdens-behandeling-blijkt-van-toegevoegde-waarde-voor-behandelingsopties-bij-darmkanker-na-operatie.html

28 oktober 2019: Bron JAMA oktober 2019

Wanneer bij patienten met operabele darmkanker stadium III...



Lees verder ...

Afro-Amerikanen met uitgezaaide prostaatkanker doen het beter dan blanke mannen na immuuntherapie met Provenge - sipuleucel-T. Overall overleving was 12 procent beter

Raadpleeg ook onze lijst van niet-toxische ondersteuning bij prostaatkanker. : 

https://kanker-actueel.nl/NL/studiepublicaties-van-niet-toxische-middelen-en-behandelingen-uitgesplitst-in-aparte-lijst-gerelateerd-aan-specifiek-prostaatkanker-uit-literatuurlijst-van-arts-bioloog-drs-engelbert-valstar.html

Als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven, waaronder bij Medpro voor o.a. prostasol  een veel gebruikt natuurlijk middel bij prostaatkanker als alternatief voor hormoontherapie

18 januari 2021: Bron: . 2020; 23(3): 517–526.

Uit een grote langjarige fase III studie bij mannen met uitgezaaide hormoonresistente prostaatkanker blijkt dat immuuntherapie met provenge - sipuleucel-T  Afro-Amerikaanse mannen...



Lees verder ...

Protonenbestraling na operatie van beginnende borstkanker geeft 100 procent controle na 2 jaar, lage behandelingsbelasting en uitzonderlijke hart- en longbescherming en uitstekende cosmetische effecten

Mocht u de informatie op onze website kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u ons misschien ondersteunen met een donatie

Ons rekeningnummer is: RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen. 

Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38

Als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven.

En we hebben een ANBI status


16 januari 2021: Bron: International Journal of radiation Oncology

Protonenbestraling na operatie van beginnende borstkanker blijkt een uitstekende behandelingsoptie met...



Lees verder ...

Combinatiebehandelingen met vormen van immuuntherapie en anti-PD medicijnen geven veelbelovende resultaten bij (gevorderde) nierkanker. Hier de belangrijkste studies van afgelopen jaar

2 januari 2020: Bronnen: verschillende studies

Afgelopen jaar werden verschillende studies gepresenteerd op ASCO en ESMO o.a. waarin combinatiebehandelingen met immuuntherapie met anti-PD medicijnen voor gevorderde nierkanker goede resultaten laten zien op de progressievrije overleving en op de overall overleving in percentages van tientallen procenten. Zie ook in gerelateerde artikelen.

Hier de studies die afgelopen jaar werden gepubliceerd, klik op de titels voor de studierapporten en abstracten:

  1. Choueiri TK, Powles T, Burotto M, et al. 696O_PR Nivolumab +...

Lees verder ...

Immuuntherapie met nivolumab plus ipilimumab geeft veel betere overall ziektevrije overleving (plus 28 en 38 procent) in vergelijking met alleen nivolumab of placebo bij patiënten met operabele stadium IV melanoom zonder bewijs van ziekte na operatie

17 december 2020: The Lancet

Immuuntherapie met het anti-PD medicijn nivolumab plus ipilimumab na operatie van een melanoom stadium IV waarbij geen aantoonbare ziekte meer aanwezig was na de operatie gaf veel betere recidiefvrije overleving in vergelijking met of nivolumab als monotherapie of een placebo. Deze studie (gepresenteerd op ASCO 2020 en gepubliceerd in The Lancet) liet dus duidelijk betere resultaten zien voor aanvullend ipilimumab (IPI) + Nivolumab (NIVO) ten opzichte van aanvullend...

Lees verder ...

Perifere circulerende tumorlymfocyten (pCTL) in bloed blijken alleen voorspellend te zijn voor HER2-positieve ziekte bij borstkankerpatiënten die werden behandeld met anti-HER2 medicijnen.

15 december 2020: Bron: Thebreast online

Uit een prospectieve observatie studie blijkt dat de voorspellende waarde van perifere bloedlymfocyten voor met name progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderde borstkanker alleen statistisch significant was voor borstkankerpatiënten met een HER2-positieve ziekte en die daarvoor ook werden behandeld met anti-HER2 medicijnen (bv Herceptin - trastuzumab). Hoewel bij alle deelnemende borstkankerpatiënten meerdere subtypen van perifere bloedlymfocyten werden getest, bleken dus alleen perifere circulerende tumorlymfocyten (pCTL) voorspellend...

Lees verder ...

Imfinzi (durvalumab) een immuuntherapeutisch medicijn is in lagere dosis en minder frequent gegeven net zo effectief bij longkanker stadium III en gevorderde blaaskanker. FDA geeft hieraan goedkeuring.

11 december 2020: Bron: FDA en Astrazeneca

De FDA - Food and Drug Administration heeft een vaste dosis van 1500 mg durvalumab (Imfinzi) goedgekeurd, voor het toedienen om de 4 weken voor de behandeling van niet operabele niet-kleincellige longkanker stadium III na chemoradiatie behandelingen en voor eerder behandelde gevorderde blaaskanker. Eerder was toestemming gegeven voor twee wekelijkse toediening. durvalumab (Imfinzi) is een immuuntherapeutisch medicijn dat gericht werkt op de PD-1 receptoren.  

Deze nieuwe...

Lees verder ...

FDA verleent versnelde goedkeuring aan pembrolizumab voor lokaal terugkerende inoperabele of uitgezaaide triple-negatieve borstkanker

8 december 2020: Bron: FDA en Journal of Clinical Oncology 

FDA verleent versnelde goedkeuring aan pembrolizumab ( Keytruda) voor lokaal terugkerende inoperabele of uitgezaaide triple-negatieve borstkanker gebaseerd op de resultaten uit de KEYNOTE-355 (NCT02819518) studie, een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde fase III studie bij patiënten met lokaal recidiverende inoperabele of uitgezaaide triple negatieve borstkanker (TNBC), die niet eerder waren behandeld met chemotherapie in de gemetastaseerde setting.

Lees verder ...

FDA - Food and Drug Administration geeft versnelde goedkeuring aan naxitamab plus Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF) voor hoog-risico neuroblastoom in het bot of het beenmerg

9 december 2020: Bron: FDA

De FDA - Food and Drug Administration geeft op basis van twee relatief kleine studies een versnelde goedkeuring aan de combinatie behandeling van het anti-lichaam medicijn naxitamab plus Granulocyte- Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF) voor hoog-risico neuroblastoom in het bot of het beenmerg. 

De werkzaamheid werd geconstateerd in twee verschillende studies bij patiënten met recidiverend of refractair neuroblastoom in het bot of beenmerg.

Het gaat om deze twee studies,...

Lees verder ...