Longkanker: Crizotinib is superieur aan pemetrexed - Alimta of chemo - docetaxel bij niet-klein-cellige longkanker met ALK positieve genmutatie copy 1

Aan dit artikel is vele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, op de website plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden Wij zijn een ANBI organisatie en dus is uw donatie in principe aftrekbaar voor de belasting.

22 december 2014: aan onderstaand artikel kan ik deze publicatie in NEJM d.d. december 2014...



Lees verder ...

Bovine Lactoferrin (bLF) stimuleert het immuunsysteem en remt groei darmpoliepen, aldus dubbelblinde gerandomiseerde studie.

21 dcember 2014: Bron: Biometals. 2014; 27(5): 1017–1029 Published online May 28, 2014. doi:  10.1007/s10534-014-9747-2

Bovine Lactoferrine stimuleert het immuunsysteem en natural killercells en remt de groei van kwaadaardige poliepen, die vaak voorstadium zijn van darmkanker. Dit blijkt uit een 1-jarige dubbelblind gerandomiseerde studie met mensen waarbij een poliep was geconstateerd van 5 cm. of kleiner en waarbij respectievelijk op 3, 6, 9 en 12 maanden bepaalde bloedwaarden werden gemeten gerelateerd aan natural killercells...

Lees verder ...

In uitzonderlijke gevallen heeft patiënt recht op vergoeding van zorg en medicijnen die niet zijn geregistreerd, aldus uitspraak van de Hoge Raad in casus van kind met zeldzame ziekte

26 juli 2019: Zie ook dit artikel: 

relatief-weinig-mensen-maken-gebruik-van-medische-zorg-in-het-buitenland-ondanks-dat-dit-ook-vergoed-wordt-zo-meldt-de-rekenkamer-na-europees-onderzoek.html

19 december 2014: Bron: persbericht Hoge Raad

Een uitspraak van de Hoge Raad met belangrijke gevolgen voor ernstig zieke mensen die een behandeling willen met nog niet geregistreerde middelen. Het persbericht spreekt voor zich lijkt mij:

In exceptioneel geval recht op vergoeding niet-gedekte zorg

In uitzonderlijke gevallen bestaat bij een zorgverzekering aanspraak op vergoeding van zorg...

Lees verder ...

Nieuwsbrief van kanker-actueel van 26 november 2014

Beste mensen,

Afgelopen weken heb ik geprobeerd zoveel mogelijk e-mails en telefoontjes te beantwoorden maar ik denk dat ik er nog wel een paar gemist heb, want ik ben na 8 november overstelpt met mailtjes. En mijn desktop is gecrasht en ik ben heel veel informatie kwijt. Maar stuurt u deze aub nog maar een keer mocht u geen antwoord hebben gehad naar redactie@kanker-actueel.nl .

Dan verder met berichten van deze maand:

8 november was gezien de reacties een...

Lees verder ...

APVACS - actief gepersonaliseerde vaccins - ontwikkelen tegen kanker wordt doel van nieuw consortium van 14 organisaties - GAPVAC, waaronder LUMC Leiden copy 1

26 november 2014: Bron: persbericht CIMT

Inmiddels is de fase I/II studie met actieve personalised vaccins - APVAC's bij hersentumoren van start gegaan met ook deelname van het LUMC - Leiden.

Het studieprotocol staat hier al mogen er maar in eerste instantie 20 patiënten deelnemen. Ik ken in ieder geval 1 patiënt die al is aangenomen in het LUMC: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02149225

Contact over studie bij hersentumoren, ook voor deelname in Leiden, kunt u verkrijgen bij:

Contacts
...

Lees verder ...

Avastin - bevacizumab naast Xeloda - capecitabine faalt op overall overleving en ziektevrije tijd bij darmkanker stadium II en III aldus fase III studie QUASAR2 copy 1

24 november 2014: Bron: ESMO 2014, Midgley RS, Love S, Tomlinson I, et al: Final results from QUASAR2, a multicenter, international randomized phase III trial of capecitabine +/- bevacizumab in the adjuvant setting of stage II/III colorectal cancer

Avastin - bevacizumab faalt bij darmkanker stadium II en III in vergelijking met alleen Xeloda - capecitabine.

Alle patienten met darmkanker krijgen bijna altijd standaard Avastin - bevacizumab aan hun behandeling toegevoegd , kosten ca. €  5.000,-- per keer. Zowel patiënten...

Lees verder ...

Avastin - bevacizumab naast Xeloda - capecitabine faalt op overall overleving en ziektevrije tijd bij darmkanker stadium II en III aldus fase III studie QUASAR2

5 oktober 2016: Bron: The Lancet

De tussenresultaten zoals hieronder al eerder beschreven zijn inmmiddels bevestigd in een eindevaluatie en gepubliceerd in The Lancet: Avastin - bevacizumab geeft geen enkel voordeel wanneer toegevoegd aan Xeloda - capecitabine bij darmkanker stadium II en III. Zie volledige studierapport: 

Adjuvant capecitabine plus bevacizumab versus capecitabine alone in patients with colorectal cancer (QUASAR 2): an open-label, randomised phase 3 trial

Interpretation

The addition of bevacizumab to capecitabine in the adjuvant...

Lees verder ...

RAS test komt standaard beschikbaar voor mensen met uitgezaaide darmkanker vanaf 25 november 2014 copy 1

11 augustus 2018: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/plaats-van-de-primaire-tumor-bij-uitgezaaide-darmkanker-geeft-grote-verschillen-in-overall-overleving-bij-patienten-met-ras-wild-type-die-eerstelijns-behandeling-met-panitumumab-krijgen.html

En in gerelateerde artikelen.

22 november 2014: Bron: SPKS Darmkanker Nederland

Eindelijk wordt erkend dat het testen van receptorenexpressie en DNA mutaties (K-RAS, BRAF, MEK, RAS, EGFR) zinvol kan zijn bij uitgezaaide darmkanker voor het vaststellen van een meer personalised medicine aanpak. Al wordt hiermee tegelijktertijd duidelijk waarom zoveel darmkankerpatienten afgelopen jaren nul op het rekest kregen als zij daarom vroegen. Puur uit eigen commercieel belang is dus afgelopen...

Lees verder ...

Darmkanker: RAS test komt standaard beschikbaar voor mensen met uitgezaaide darmkanker vanaf 25 november 2014

22 november 2014: Bron: SPKS Darmkanker Nederland

Eindelijk wordt erkend dat het testen van receptorenexpressie en DNA mutaties (K-RAS, BRAF, MEK, RAS, EGFR) zinvol kan zijn bij uitgezaaide darmkanker voor het vaststellen van een meer personalised medicine aanpak. Al wordt hiermee tegelijktertijd duidelijk waarom zoveel darmkankerpatienten afgelopen jaren nul op het rekest kregen als zij daarom vroegen. Puur uit eigen commercieel belang is dus afgelopen jaren gewerkt aan deze brochure en RAS-test. En dan wordt nu triomfantelijk deze uitreiking...

Lees verder ...

Lenalidomide (Revlimid) plus lage dosis dexamethason langdurig gegeven geeft 28 procent betere resultaten in overall overleving en progressievrije tijd versus MPT (melphalan, prednisone en thalidomide) bij beginnende Multiple Myeloma (Kahler)

23 augustus 2023: lees ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/immuuntherapie-met-gepersonaliseerde-dendritische-celtherapie-plus-onderhoudsdosis-lenalidomide-na-autologe-stamceltransplantatie-verbetert-bij-multiple-myeloma-complete-remissies-met-ruim-7-procent-na-1-jaar.html

3 oktober 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/NL/elotuzumab-een-immuuntherapeutisch-middel-aanvullend-op-lenalidomide-en-dexamethason-geeft-30-betere-overall-overleving-en-progressievrije-ziekte-dan-alleen-lenalidomide-en-dexamethason-bij-gevorderde-multiple-myeloma-kahler.html

15 februari 2017: lees ook deze artikelen: 

https://kanker-actueel.nl/lenalidomide-na-autologe-stamceltransplantatie-bij-multiple-myeloma-ziekte-van-kahler-geeft-superieure-overall-overleving-en-ziektevrije-tijd.html

https://kanker-actueel.nl/NL/daratumumab-darzalex-in-combinatie-met-bortezomib-velcade-en-dexamethason-voor-eerder-behandelde-multiple-myeloma-kahler-vermindert-kans-op-recidief-op-1-jaar-met-61-procent.html

Klik hier voor artikel: Genentest blijkt voorspellende waarde te hebben bij het verloop van Multiple Myeloma - ziekte van Kahler bij nieuw gediagnosteerde patiënten en wel of niet aanslaan van Bortezomib - Velcade.

21 november 2014: Bron: Facon T, Dimopoulos M, Dispenzieri A, et al: Initial phase 3 results...



Lees verder ...