Onvansertib naast standaard chemotherapie krijgt van FDA versnelde goedkeuring na uitstekende resultaten bij darmkanker KRAS positief copy 1

Klik voor dit artikel op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/onvansertib-naast-standaard-chemotherapie-krijgt-van-fda-versnelde-goedkeuring-na-uitstekende-resultaten-bij-darmkanker-kras-positief.html

Onvansertib naast standaard chemotherapie krijgt van FDA versnelde goedkeuring na uitstekende resultaten bij darmkanker KRAS positief

17 augustus 2020: met dank aan Ton die me hier op wees.

De FDA heeft toestemming verleend voor versneld onderzoek naar onvansertib voor de tweedelijns behandeling van patiënten met KRAS-gemuteerde uitgezaaide darmkanker (mCRC) in combinatie met FOLFIRI (5-fluorouracil, leucovorine en irinotecan) en bevacizumab (Avastin), volgens een persbericht van Cardiff Oncology, Inc. Na veelbelovende resultaten uit een eerdere studie bij enkele patiënten met uitgezaaide darmkanker met een positieve KRAS mutatie en met patiënten met andere vormen van kanker waaronder...

Lees verder ...

Man met uitgezaaide darmkanker stadium 4 (KRAS pos.) geneest alsnog met combinatie van immuuntherapie met Rigvir virus (dendritische celtherapie) plus FOLFOX en bevacizumab en is nu na 8 jaar kankervrij.

Raadpleeg ook de literatuurlijst specifiek bij darmkanker van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar

13 december 2019: Bron: You Tube

Wie een film wil zien van kankerpatienten die vertellen over hun ervaringen met het RIGVIR virus kijkt naar deze You Tube film. Is wel gemaakt en geplaatst door de producent van het Rigvir virus maar zijn wel indrukwekkende ervaringsverhalen van de mensen waarvan sommigen na hun genezing van kanker de Mont Blanc beklommen: 

https://www.youtube.com/watch?v=ig-fnY8624w&feature=youtu.be

Can cancer patients climb one...

Lees verder ...

Panitumumab en cetuximab geven significant langere ziektevrije tijd, hetzij als monotherapie of in combinatie met chemotherapie bij patiënten met darmkankervormen met het wild-type KRAS

11 augustus 2018: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/plaats-van-de-primaire-tumor-bij-uitgezaaide-darmkanker-geeft-grote-verschillen-in-overall-overleving-bij-patienten-met-ras-wild-type-die-eerstelijns-behandeling-met-panitumumab-krijgen.html

En in gerelateerde artikelen.

13 juni 2011:

Op ASCO werden de resultaten uit een langjarige fase III studie met Erbitux - cetuximab gepresenteerd die bevestigt dat alleen mensen met een vorm van darmkanker met een KRAS wild mutatie daarvan ook profiteren. Onderaan artikel heb ik abstract van die studie toegevoegd. 

7 oktober 2010: Bron o.a. Medscape en J. Clin. Oncology

Erbitux (Cetuximab) en Vectibix (Panitumumab) - beiden zijn zogenaamde EGRF -...

Lees verder ...

immuuntherapie met Pegylated Recombinant Human Interleukin-10 (AM0010) in fase III studie bij uitgezaaide gevorderde alvleesklierkanker na uitstekende resultaten uit eerdere studies bij solide tumoren

Helpt u ons aan 500 donateurs?

22 mei 2018: Bron: ARMO Biosciences

Uitgezaaide alvleesklierkanker is een van de moeilijkste vormen van kanker om te behandelen. Ook immuuntherapie is nog niet altijd succesvol. Toch lijkt immuuntherapie met AM0010 (pegilodecakin) bij sommige patiënten met uitgezaaide alvleesklierkanker succesvol.

De producent ILLY kondigt via een persbericht een wereldwijd uit te voeren fase III studie aan waarbij AM0010 wordt gegeven en vergeleken naast Folfox voor patiënten met uitgezaaide alvleesklierkanker en/of recidief na gemcitabine...

Lees verder ...

CAPOX = Xeloda - capecitabine plus oxaliplatin geeft op 3 jaars meting 10 procent betere ziektevrije tijd (83 vs 73 procent) dan FOLFOX = 5-FU + Leucovarin + oxaliplatin bij darmkanker stadium III

16 februari 2018: Brons ASCO GU 2018

Wanneer darmkankerpatiënten met hoog risico op een recidief (stadium III) na een operatie een 6 maanden chemokuur krijgen met CAPOX = Capecitabine - Xeloda plus oxaliplatin dan hebben zij 10 procent meer kans om op 3 jaar nog steeds ziektevrij te zijn dan wanneer zij FOLFOX = 5-FU + Leucovarin + oxaliplatin krijgen als chemokuur. In mediane overall overleving zit weinig verschil tussen beide chemokuren. CAPOX geeft wel andere en ernstiger bijwerkingen dan...

Lees verder ...

S-1 (IRIS) een oraal in te nemen chemo geeft minder vaak en minder ernstig hand- en voetsyndroom bij behandeling van vergevorderde darmkanker

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

29 januari 2017: Bron: ECCO 2017

S-1 een oraal in te nemen chemo, vergelijkbaar met Xeloda - capecitabine vermindert het hand- voetsyndroom (pijnlijke uiteinden van voeten en handen tot blaren en bloedens aan toe vaak) (71% versus 45%) bij oudere darmkankerpatienten (mediane leeftijd 71 jaar) met gevorderde darmkanker. En als het wel optreed (nog altijd bij 45% van de patiënten) ook minder ernstig. Zonder dat dit de effectiviteit van de behandeling aantast.

...

Lees verder ...

Voedingssupplement met 6 voedingstoffen - MP 6 aanvullend op FOLFOX geeft langere progressievrije ziekte en minder ernstige bijwerkingen bij uitgezaaide gevorderde darmkanker.

Mocht u kanker-actueel de moeite waard vinden en ons willen ondersteunen om kanker-actueel online te houden dan kunt u ons machtigen voor een periodieke donatie via donaties: https://kanker-actueel.nl/NL/donaties.html of doneer al of niet anoniem op - rekeningnummer NL79 RABO 0372931138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Amersfoort. Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38   
Elk bedrag is welkom. En we zijn een ANBI instelling dus uw donatie of gift is in principe aftrekbaar voor...


Lees verder ...

Oxaliplatin voegt niets toe aan effectiviteit bij ouderen met darmkanker en bij darmkanker stadium II

24 april 2014: Onderaan toegevoegd het abstract van de grote Fase III studie: Neoadjuvant therapy for rectal cancer: Mature results from NSABP protocol R-04. waarvan de resultaten op het laatste congres in januari 2014 werden gepubliceerd met niet mis te verstane conclusie: 

CVI 5-FU or oral Cape combined with RT produced similar outcomes and toxicity profiles. Because use of oral Cape avoids the need for central venous catheters and ambulatory infusion pumps, it can be considered a new standard...

Lees verder ...