CAPOX = Xeloda - capecitabine plus oxaliplatin geeft op 3 jaars meting 10 procent betere ziektevrije tijd (83 vs 73 procent) dan FOLFOX = 5-FU + Leucovarin + oxaliplatin bij darmkanker stadium III

16 februari 2018: Brons ASCO GU 2018

Wanneer darmkankerpatiënten met hoog risico op een recidief (stadium III) na een operatie een 6 maanden chemokuur krijgen met CAPOX = Capecitabine - Xeloda plus oxaliplatin dan hebben zij 10 procent meer kans om op 3 jaar nog steeds ziektevrij te zijn dan wanneer zij FOLFOX = 5-FU + Leucovarin + oxaliplatin krijgen als chemokuur. In mediane overall overleving zit weinig verschil tussen beide chemokuren. CAPOX geeft wel andere en ernstiger bijwerkingen dan...

Lees verder ...

Bepaalde darmbacteriën kunnen de effectiviteit van immunotherapie met anti-PD medicijnen verhogen bij de behandeling van melanomen

Helpt u ons aan 500 donateurs?

16 januari 2018: Bron: Science  05 Jan 2018: Vol. 359, Issue 6371, pp. 104-108

Dat de darmflora een grote rol speelt in ons immuunsysteem is al veel langer bekend. Nu blijkt uit een nieuwe studie, gepubliceerd in Science, dat het zogeheten commensale microbioom, bepaalde darmbacteriën de werkzaamheid van anti-PD-1 medicijnen bij patiënten met uitgezaaide huidkanker - melanoom  kan bevorderen. Het nemen van extra probiotica naast vormen van immuuntherapie ljikt...

Lees verder ...

Immuuntherapie met Ipilimumab plus Nivolumab samen gegeven geeft uitstekende resultaten bij melanomen stadium 3 / 4 op 2 jaars overleving en verdubbelt complete remissies in vergelijking met alleen ipilimumab copy 1

16 januari 2018: Lees ook dit artikel 

https://kanker-actueel.nl/bepaalde-darmbacterien-kunnen-de-effectiviteit-van-immunotherapie-met-anti-pd-medicijnen-verhogen-bij-de-behandeling-van-melanomen.html

2 juni 2015: lees in het AD het verhaal over deze stude met voorbeeld van een Nederlandse patiënt die deelnemer was in onderstaande studie en nu al meer dan een jaar klinisch kankervrij is, terwijl hij veruigezaaide melanoom had voordat hij aan de behandeling begon: 

http://www.ad.nl/ad/nl/4560/Gezond/article/detail/4048014/2015/06/02/Artsen-lyrisch-over-doorbraak-tegen-kanker.dhtml

2 juni 2015: Bron: ASCO 2015

Op ASCO 2015 zijn de verdere resultaten gepubliceerd van de Fase III studie (CheckMate 067 trial) waarbij alleen...

Lees verder ...

S-1 plus irinotecan plus bevacizumab versus mFOLFOX6 of CapeOX plus bevacizumab voor uitgezaaide darmkanker geeft betere overall overleving en minder bijwerkingen

Helpt U ons aan 500 donateurs?

9 januari 2018: Lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-iris-een-oraal-in-te-nemen-chemo-geeft-minder-vaak-en-minder-ernstig-hand-en-voetsyndroom-bij-behandeling-van-vergevorderde-darmkanker.html

9 januari 2018: Bron: Annals of Oncology

Uit de TRICOLORE fase III studie blijkt dat S-1 plus irinotecan plus bevacizumab in vergelijking met mFOLFOX6 of met CapeOX plus bevacizumab betere resultaten geeft op ziektevrije overleving als eerstelijns behandeling bij darmkanker die bij de eerste diagnose al blijkt te zijn uitgezaaid. De studie was opgezet om te kijken of S-1 plus irinitocan plus...

Lees verder ...

Historisch overzicht van nut van chemo bij darmkanker na operatie, gebaseerd op een aantal verschillende studies.

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

9 oktober 2012: het lijkt toch interessant om de toevoeging van BCG aan een chemo behandeling van darmkanker eens nader te bekijken. Uit dit historisch overzicht blijkt dat de uiteindelijke 10 jaars overleving significant beter is met BCG dan zonder.

20 september 2004: Bron: JNCI-website

In onderstaand historisch overzicht van aanvullende chemotherapie voor darmkanker komt naar voren dat BCG wel eens voor een significant langere tienjaars overleving zou kunnen...



Lees verder ...

Chemo na operatie bij darmkankerpatiënten stadium II lijkt zinloos en levert slechts 5% extra overlevingen.op.

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

Bron: Medscape d.d. 5 augustus 2004:

20 september 2004: arts-bioloog drs. E. Valstar gaf samengevat als commentaar op onderstaand artikel dat deze discussie in principe zinloos is want 5-FU geeft een veel slechter resultaat bij darmkanker dan capecitabine - Xeloda en deze laatste chemo zou vergeleken moeten worden in fase III trials met eventueel als aanvulling BCG.

In Medscape werd 5 augustus 2004 een overzicht gepubliceerd over het...





Lees verder ...

Xeloda met Oxaliplatin, XELOX regiem, geeft beste resultaten in uitstellen van recidief en geeft 20% meer en langere ziektevrije tijd in vergelijking met alleen intraveneus FA/FO regiem bij darmkanker stadium III

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

Klik op deze link voor dit artikel: Ibuprufen gaat diarree tegen van xeloda - capecitabine gebruik

29 maart 2011: Bron: J Clin Oncol 2011

Oraal Xeloda - Capecitabine in combinatie met intraveneus oxaliplatin geeft de beste resultaten op ziektevrije tijd en overlevingstijd bij darmkanker stadium III, vergeleken met het volledig intraveneus gegeven Fa/FO regiem. 20% minder mensen uit de xeloda groep hadden in vergelijking met de...

Lees verder ...

Xeloda - capecitabine geeft 14 procent beter resultaat in overleving en tijd tot recidief bij darmkankerpatiënten na operatie in vergelijking met chemo per infuus.

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

Klik op deze link voor dit artikel: Ibuprufen gaat diarree tegen van xeloda - capecitabine gebruik:

24 augustus 2004: Bron: Dow

De orale chemo Xeloda - Capecitabine zorgt in gerandomiseerde fase III trial voor 14% beter resultaat dan 5FU/LV per infuus bij darmkanker na operatie. Daarnaast geeft Xeloda veel minder bijwerkingen en is minder ziekenhuisbezoek nodig. Op basis van deze studieresultaten ljikt nu ook in Europa Xeloda -...



Lees verder ...

Xeloda - Capecitabine is in Europa al jaren toegestaan als eerstelijns behandeling bij postoperatieve behandelingen van al of niet uitgezaaide darmkanker.

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

Ibuprofen gaat diarree tegen veroorzaakt door gebruik van Xeloda - Capecitabine volgens ervaringen van kankerpatienten.

Al jaren is Xeloda - capecitabine toegestaan als eerste lijnsbehandeling bij darmkanker, Toch horen we zelden dat dit ook voorgeschreven wordt i.p.v. bv. oxaliplatin of irinitocan. Toch denken wij dat het zinnig is als u na een operatie of bij een recidief van darmkanker chemo wordt besproken met uw oncoloog om dan Xeloda...

Lees verder ...

FOLFOXIRI + Bevacizumab geeft betere progressievrije tijd (9,7 vs 12,1 maanden) dan FOLFIRI + avastin als eerste lijns behandeling bij inoperabele uitgezaaide darmkanker

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

9 november 2014: Bron: NEJM - DOI: 10.1056/NEJMoa1403108

FOLFOXIRI  + Bevacizumab (Avastin) geeft in vergelijking met FOLFIRI betere resultaten op progressie vrije tijd 2,4 maanden (van 9,7 naar 12,1 maanden) langere progressie vrije tijd als eerste lijns behandeling bij patiënten met inoperabele uitgezaaide darmkanker. De mediane overall overleving ging van 25,8 naar 31,1 maanden, een "winst" dus van 5,2 maanden. Maar als je ziet wat de bijwerkingen zijn kun je je afvragen of je...

Lees verder ...