Oorsprong van eierstokkanker blijkt te ontstaan in verscholen stamcellen in de navel regio die zich hechten aan buitenkant eierstokken

11 maart 2013: Bron: Nature

Oorsprong van eierstokkanker blijkt te ontstaan in stamcellen niche in de navel regio. Onderzoekers aan de Cornell University hebben ontdekt waar een mogelijke oorsprong van epitheliale eierstokkanker (ovariumcarcinoom) vandaan komt.

Ik heb geprobeerd een artikel over deze studie uit Medical Press vrij te vertalen, maar omdat het medisch engels is zouden er kleine fouten in kunnen zitten. Het originele artikel dat als bron voor onderstaande heeft gediend staat op Medical Press.

Het is...

Lees verder ...

Lymfklierkanker: Gentherapie voor ernstige oogziekte is opgenomen in de basisverzekering van de ziektekostenverzekering. En geeft hoop voor vergoeding van gentherapie bij vormen van kanker waaronder lymfklierkanker waarvoor gentherapie is goedgekeurd

6 januari 2021: Bronnen NOS en Rijksoverheid.

Minister van Medische Zorg, Tamara van Ark, heeft afgelopen weken de vergoeding voor gentherapie bij erfelijke oogaandoeningen en lymfklierkanker toegevoegd aan het basispakket van de ziektekostenverkering. Dit geeft hoop voor patiënten met andere vormen van kanker want gentherapie wordt al vaak toegepast bij vele vormen van kanker waaronder lymfklierkanker en leukemie.

Zie ook deze search op onze website

Zie hier 



Anti-CD19 CAR T-celtherapie geeft langdurige ziektevrije tijd en duurzame complete remissies bij patiënten met Chronische Lymfatische Leukemie (CLL).

4 april 2022: Zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/anti-cd-19-car-t-celtherapie-gegeven-aan-patienten-met-gevorderde-b-cel-acute-lymfatische-leukemie-met-uitzaaiingen-in-beenmerg-en-het-centrale-zenuwstelsel-geeft-hele-goede-resultaten.html

27 april 2020: Bron: Journal of Clinical Oncology

1 behandeling met een zogeheten anti-CD19 CAR T-celtherapie heeft bij patiënten met een recidief van  Chronische Lymfatische leukemie (CLL) alsnog voor uitstekende resultaten gezorgd met een aantal complete remissies.

Bij 44 procent van de 32 deelnemers werd een duurzame remissie gezien van de ziekte, waarvan bij 28 procent binnen een maand een complete remissie werd bereikt. Het verschil in ziekteprogressievrije tijd en ziektevrije...

Lees verder ...

Leukemie: Chronische Lymfatische Leukemie: Anti-CD19 CAR T-celtherapie geeft langdurige ziektevrije tijd en duurzame complete remissies bij patiënten met Chronische Lymfatische Leukemie (CLL). copy 1

27 april 2020: Voor dit artikel klik op de volgende link: 

https://kanker-actueel.nl/anti-cd19-car-t-celtherapie-geeft-langdurige-ziektevrije-tijd-en-duurzame-complete-remissies-bij-patienten-met-chronische-lymfatische-leukemie-cll.html

Wat is endometriose en hoe is dat te behandelen en kun je daarvan genezen?

20 februari 2025: Bron: EOS wetenschap

EOS wetenschap schrijft afgelopen maand over endometriose ook wel menstruatiepijn genoemd, een aandoening die vaak voorkomt bij vrouwen. In een artikel stellen zij de vraag wat voor aandoening endometriose is en of er nieuwe behandelingen voor zijn en of je kunt genezen van endometriose. Endometriose is niet alleen baarmoeder-slijmvlies buiten de baarmoeder, maar blijkt een chronische ontsteking te zijn die door het hele lichaam zit. 

Uit...




Lees verder ...

Casgevy en Lyfgenia zijn door FDA goedgekeurd als eerste vormen van gentherapie voor de behandeling van sikkelcelziekte bij patiënten van 12 jaar en ouder.

12 december 2023: Zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/nieuwe-toepassing-van-de-gentherapie-met-crispr-cas-geneest-drie-volwassen-patienten-van-erfelijke-bloedziektes-thalassemie-en-sikkelcelziekte.html

12 december 2023: Bron: Food and Drug Administration - FDA

Casgevy en Lyfgenia, twee vormen van gentherapie voor sikkelcel kanker zijn door de Food and Drug Administration - FDA goedgekeurd om te mogen toepassen na uitstekende resultaten uit studies. 

Bewijs ter ondersteuning van de goedkeuring van Casgevy was afkomstig uit een onderzoek onder 44 patiënten die werden behandeld met...





Lees verder ...

Gentherapie zoals Chrispr-cas en base-editors zijn zeer succesvol bij erfelijke ziekten waaronder ook vormen van kanker zoals sikkelcelziekte

25 april 2024: De studie die een CHRISPR-CAS9 behandeling bij patiënten met ernstige vormen van sikkelcelziekte en bèta-thalassemie is uitgevoerd en voor 97 procent de patiënten van hun klachten afhielp is woensdag 24 april 2024 gepubliceerd in de NEJM. 29 van de 30 patiënten met Sikkelcelziekte blijven gevrijwaard van pijnaanvallen en ziekenhuisopnames voor minimaal 12 maanden. Van de 35 patiënten met bèta-thalassemie hadden er 32 in een jaar tijd geen enkele bloedtransfusie nodig. Een uitermate efectieve behandeling dus.>>>>>>lees verder

10...

Lees verder ...