17 augustus 2023: Bron: The Lancet
Voor patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die niet in aanmerking komen voor op platina gebaseerde dubbele chemokuur, geeft immuuntherapie als eerstelijns behandeling met alleen anti-PD medicijn atezolizumab een verbeterde algehele overleving in vergelijking met chemotherapie met 1 medicijn. Na 2 jaar was met alleen atezolizumab nog 24 procent van de deelnemende patiënten in leven tegenover 12 procent met alleen 1 chemokuur. Ook de ernstige bijwerkingen waren minder voor...
Richtlijnen van American Society for Radiation Oncology (ASTRO) hoe en wanneer radiotherapie toe te passen bij hersentumoren - glioblastoma multiforme
Posted 08/12/2016 10:18:268 december 2016: Bron: American Society for Radiation Oncology (ASTRO)
Bij wie de diagnose van een hersentumor glioblastoma wordt geconstateerd krijgt meestal als behandeling voorgesteld radiotherapie - bestraling plus een chemokuur met temodal. Echter ook deze behandeling is bij zelfs een volledige operatieve verwijdering zelden of nooit genezend. Toch lijkt bestraling - radiotherapie wel het leven te verlengen. Maar lang niet altijd. Bovendien kan radiotherapie - bestraling ook de kwaliteit van leven ernstig aantasten, zowel op korte als lange termijn....
FDA verleent versnelde goedkeuring aan pembrolizumab voor lokaal terugkerende inoperabele of uitgezaaide triple-negatieve borstkanker
Posted 08/12/2020 14:46:208 december 2020: Bron: FDA en Journal of Clinical Oncology
FDA verleent versnelde goedkeuring aan pembrolizumab ( Keytruda) voor lokaal terugkerende inoperabele of uitgezaaide triple-negatieve borstkanker gebaseerd op de resultaten uit de KEYNOTE-355 (NCT02819518) studie, een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde fase III studie bij patiënten met lokaal recidiverende inoperabele of uitgezaaide triple negatieve borstkanker (TNBC), die niet eerder waren behandeld met chemotherapie in de gemetastaseerde setting.
KEYNOTE-355: Randomized,...
Hypec - hyperthermische intraperitoneale chemotherapie met mitomycine C naast operatie voor lokaal gevorderde darmkanker stadium IV verbetert ziektecontrole met 10 procent op 3 jaars meting. copy 1
Posted 14/09/2022 16:22:1314 september 2022: klik voor dit artikel op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/hypec-hyperthermische-intraperitoneale-chemotherapie-met-mitomycine-c-naast-operatie-voor-lokaal-gevorderde-darmkanker-stadium-iv-verbetert-ziektecontrole-met-10-procent-op-3-jaars-meting.html
Lees ook in gerelateerde artikelen.
Hersentumoren: Richtlijnen van American Society for Radiation Oncology (ASTRO) hoe en wanneer radiotherapie toe te passen bij hersentumoren - glioblastoma multiforme copy 1
Posted 08/12/2016 10:56:528 december 2016:klik voor dit artikel op de volgende link:
FDA - Food and Drug Administration geeft versnelde goedkeuring aan naxitamab plus Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF) voor hoog-risico neuroblastoom in het bot of het beenmerg
Posted 09/12/2020 11:54:439 december 2020: Bron: FDA
De FDA - Food and Drug Administration geeft op basis van twee relatief kleine studies een versnelde goedkeuring aan de combinatie behandeling van het anti-lichaam medicijn naxitamab plus Granulocyte- Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF) voor hoog-risico neuroblastoom in het bot of het beenmerg.
De werkzaamheid werd geconstateerd in twee verschillende studies bij patiënten met recidiverend of refractair neuroblastoom in het bot of beenmerg.
Het gaat om deze twee studies,...
Dasatinib toegevoegd aan femara - letrozole verdubbelt ziektevrije tijd voor patienten met hormoongevoelige Her2-neu negatieve uitgezaaide borstkanker.
Posted 23/12/2013 11:33:3823 december 2013: Bron: San Antonio Breast Cancer Symposium december 2013
Dasatinib - aanvullend op femara - letrozole - geeft aanzienlijk langere progressie vrije tijd bij patiënten met uitgezaaide borstkanker met HER2 - negatieve status. Ook de klinische effectiviteit in de vorm van complete remissies, gedeeltelijke remissies en de botdichtheid was beter voor de combinatieaanpak in vergelijking met alleen femara gebruik. De klinische resultaten, totale remissie, gedeeltelijke remissie of 6 maanden progressievrij na start behandeling was statistisch niet significant maar dat zou ook...
Versnelde gedeeltelijke borstbestraling - APBI - met inwendige brachytherapie geeft zelfde resultaten op overleving en iets meer kans op recidief vergeleken met boostbestraling van de hele borst(WBI) na borstsparende operatie.
Posted 30/12/2015 11:39:1930 december 2015: lees ook dit artikel:
30 december 2015: Bron: ANP en The Lancet. Met dank aan Peter
APBI - gedeeltelijke bestraling - met zogeheten interstitiële brachytherapie (inwendige bestraling via ingebracht katheter) na een borstsparende operatie bij patiënten met beginnende borstkanker stadium I en II, geeft dezelfde resultaten voor overall overleving (97,27% in de APBI groep versus 95,55% in de WBI groep was op 5 jaar nog in leven), ziektevrije overleving en iets meer kans op een...
Maag en darmkanker: S-1 plus oxaliplatine samen met pembrolizumab geeft hoopvolle resultaten bij patiënten met gevorderde maag / darmkanker met 72 procent objectieve respons
Posted 19/03/2020 14:19:22Mocht u de informatie op onze website kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u ons misschien ondersteunen met een donatie?
Ons rekeningnummer is: RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen.
Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38
Als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven.
En we hebben een ANBI status
15 januari 2024: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/maagkanker-onderhoudstherapie-met-immuuntherapie-met-avelumab-na-chemotherapie-geeft-verbeterde-2-jaars-overleving-van-6-maanden-in-vergelijking-met-voortzetting-van-chemotherapie.html
19 mei 2020: Bron: European journal of Cancer
Uit de eerste resultaten van een deelstudie uit...
Imfinzi (durvalumab) een immuuntherapeutisch medicijn is in lagere dosis en minder frequent gegeven net zo effectief bij longkanker stadium III en gevorderde blaaskanker. FDA geeft hieraan goedkeuring.
Posted 11/12/2020 12:21:2711 december 2020: Bron: FDA en Astrazeneca
De FDA - Food and Drug Administration heeft een vaste dosis van 1500 mg durvalumab (Imfinzi) goedgekeurd, voor het toedienen om de 4 weken voor de behandeling van niet operabele niet-kleincellige longkanker stadium III na chemoradiatie behandelingen en voor eerder behandelde gevorderde blaaskanker. Eerder was toestemming gegeven voor twee wekelijkse toediening. durvalumab (Imfinzi) is een immuuntherapeutisch medicijn dat gericht werkt op de PD-1 receptoren.
Deze nieuwe...