FDA geeft officieel toestemming voor gebruik van het NovoTTF-100A systeem, electrische velden, bij hersentumoren glioblastomen multiforme.

24 februari 2018: zie ook dit artikel voor laatste update van deze behandeling: 

https://kanker-actueel.nl/novo-tff-100a-fase-iii-studie-met-electroden-aanpak-novottf-100a-van-recidief-van-hersentumoren-recidief-van-glioblastoma-multiforme-geeft-betere-resultaten-dan-chemo.html

3 mei 2017: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/NL/novottf-100a-ttf-vorm-van-electro-hyperthermie-geeft-veel-langere-mediane-overleving-5-maanden-bij-nieuwe-diagnose-hersentumoren-glioblastoma-in-vergelijking-met-temodal-temozolomide-alleen.html

26 april 2011: Bron FDA

De FDA heeft nu ook het NOVO TTF-100A systeem officieel goedgekeurd om te gebruiken als behandelings apparaat voor hersentumoren. Het voordeel van dit apparaatje is dat u het thuis kunt gebruiken. Zie in gerelateerde artikelen enkele studies met dit apparaatje waarin ook adres om u op te geven voor deelname aan studies....

Lees verder ...

NovoTTF therapie - electrische pulsen - geeft vergelijkbare overlevingstijd dan met chemo bij patiënten met een recidief van een hersentumor glioblastoom multiforme. Kwaliteit van leven blijkt met de NOVO TTF veel beter.

24 februari 2018: zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/novo-tff-100a-fase-iii-studie-met-electroden-aanpak-novottf-100a-van-recidief-van-hersentumoren-recidief-van-glioblastoma-multiforme-geeft-betere-resultaten-dan-chemo.html

3 mei 2017: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/NL/novottf-100a-ttf-vorm-van-electro-hyperthermie-geeft-veel-langere-mediane-overleving-5-maanden-bij-nieuwe-diagnose-hersentumoren-glioblastoma-in-vergelijking-met-temodal-temozolomide-alleen.html

15 november 2012: Bron: World J Surg Oncol. 2012 Oct 24;10(1):220. [Epub ahead of print]

Een nieuwe studie analyse meldt dat van een eerdere studie met 20 patiënten, behandeld met TTF-100 in 2004 en 2005 er nog 4 in leven zijn zonder enig aantoonbare vorm van kanker. Dit is wel heel bijzonder voor een hersentumor glioblastoom multiforme. Onderaan artikel hebben...

Lees verder ...

Openbaar Ministerie (OM) gaat tabaksindustrie niet vervolgen. Aanklagers - sickofsmoking - zeggen artikel 12 procedure te starten.

22 februari 2018: zie ook de website sick of smoking

Het begon allemaal met de aanklacht van longkankerpatiënte Anne-Marie van Veen.

Daarna sloten veel organisaties zich bij haar aan. Maar vandaag blijkt dat die strijd van Anne-Marie nog lang niet is gestreden. Het Openbaar Ministerie gaat de tabaksindustrie namelijk niet vervolgen. Zo schrijft o.a. het Algemeen Dagblad vanmorgen:

Klik op de titel voor update van hun berichtgeving hierover.

OM gaat vier grote tabaksproducenten...

Lees verder ...

E-sigaret blijkt 95 procent minder schadelijk dan tabak roken en stimuleert rokers te stoppen. Echter tieners lijken er juist door gestimuleerd te worden te beginnen met roken

22 februari 2018: Het Openbaar Ministerie gaat de tabaksindustrie niet vervolgen. Zo schrijft het Algemeen Dagblad vanmorgen: Klik op de titel voor update van hun berichtgeving hierover.

OM gaat vier grote tabaksproducenten niet vervolgen

updateHet Openbaar Ministerie gaat de vier grote tabaksproducenten niet strafrechtelijk vervolgen. Dat heeft justitie net gezegd tegen enkele van de tientallen aangevers, te weten longkankerpatiënte Anne Marie van Veen, KWF Kankerbestrijding en advocaat Bénédicte Ficq, die alle aangevers...

Lees verder ...

Panitumumab in combinatie met cisplatin en gemcitabine geeft beduidend minder overall overleving (13 vs 20 maanden) bij galwegkanker met KRAS wild-type

21 februari 2018

Panitumumab aanvullend op gemcitabine en cisplatin faalt bij galwegenkanker met KRAS wild type (dus geen KRAS mutatie). Uit een studie emt totaal 90 patiënten bleek de medinae overall voerleivng maar liefst 8 maanden minder in de groep van de panitumumab in vergelijking emt de groep die geen panitumumab kregen als chemotherapie. Hier faalt een check pointremmer - anti-PD medicijn dus. 

Ik ga het niet vertalen maar dit waren de belangrijkste conclusies (abstract staat onderaan:

  • This phase...

Lees verder ...

Virus als medicijn: Phase I/II Trial met inbreng van kankerdodend virus bij niet te opereren leveruitzaaiïngen onder de naam NV1020, een herpes simplex virus geeft uitstekende resultaten.

10 oktober 2012: Bron: Int. Journal of Oncology

Toegevoegd aan onderstaande informatie de resultaten uit een fase II studie bij levertumoren met het virus onder codenaam NV2010 (G-207). Deze studie geeft aan dat dit virus de groei van levertumoren kan stoppen en zelfs levertumoren weer kwetsbaar kan maken voor lokale chemospoelingen. Hier het abstract van gerandomiseerde fase II studie:

Journal of Clinical Oncology, 2009 ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition).
Vol 27, No 15S (May 20 Supplement), 2009: 4089
© 2009


Zorginstituut eist inzage in opbouw kosten van nieuwe dure medicijnen voor deze worden opgenomen in basisverzekering.

20 februari 2018: Bron de Volkskrant

Het Zorginstituut eist inzage in de kosten van nieuwe dure medicijnen. Zo lang er geen duidelijkheid en transparantie wordt gegeven zullen bepaalde dure medicijnen niet worden opgenomen in de basisverzekering. Zo stelt het Zorginstituut in een vraaggesprek met de Volkskrant. (Klik op de titel onder de foto)

Irène Mols (38) heeft cystic fibrose (taaislijmziekte), maar kan dankzij het kostbare medicijn Orkambi weer sporten. Orkambi dreigde...

Lees verder ...

Zorginstituut ziet verdere verbetering van behandelingen van niercelkanker met nieuwe medicijnen en doet aanbevelingen in een rapport aan Minister Bruins.

20 februari 2018: Bron: website van Zorginstituut.

Zonder verder commentaar want de tekst is helder van dit persbericht van het Zorginstituut (klik op de titel voor het hele persbericht):

Verbetersignalement niercelkanker toont aan: betere inzet kankermedicijnen mogelijk

Zorginstituut Nederland heeft op basis van onderzoek naar het gebruik van geneesmiddelen bij het uitgezaaid niercelcarcinoom een aantal potentiële verbeteringen voor de kankerzorg gesignaleerd. De conclusies over het gepast gebruik van oncolytica...

Lees verder ...

Groene thee extract - epigallocatechin gallate (EGCG) werkt uitstekend als preventie van beginnende kanker door werking op de kankerstamcellen en RNA mutaties en stimuleert effectiviteit van andere medicijnen

19 februari 2018: Bron: J Cancer Res Clin Oncol. 2017; 143(12): 2401–2412. Published online 2017 Sep 23.

Klik op de titel voor het volledige studierapport.

Interessant hoe uitgelegd wordt waarom groene thee extracten (epigallocatechin gallate (EGCG) ) zo goed werken als preventie van kanker en in combinatie met andere medicijnen. Groene thee extracten hebben invloed op de zogeheten kankerstamcellen en bepaalde eiwitexpressie en in het voorkomen en herstellen van...


Lees verder ...

CAPOX = Xeloda - capecitabine plus oxaliplatin geeft op 3 jaars meting 10 procent betere ziektevrije tijd (83 vs 73 procent) dan FOLFOX = 5-FU + Leucovarin + oxaliplatin bij darmkanker stadium III

16 februari 2018: Brons ASCO GU 2018

Wanneer darmkankerpatiënten met hoog risico op een recidief (stadium III) na een operatie een 6 maanden chemokuur krijgen met CAPOX = Capecitabine - Xeloda plus oxaliplatin dan hebben zij 10 procent meer kans om op 3 jaar nog steeds ziektevrij te zijn dan wanneer zij FOLFOX = 5-FU + Leucovarin + oxaliplatin krijgen als chemokuur. In mediane overall overleving zit weinig verschil tussen beide chemokuren. CAPOX geeft wel andere en ernstiger bijwerkingen dan...

Lees verder ...