Capecitabine plus gemcitabine geeft langere mediane overleving op 3,5 jaar in vergelijking met alleen gemcitabine, maar alleen bij patienten zonder uitzaaiingen

Helpt u ons aan 500 donateurs?

Zie ook artikelen over de Nanoknife / Ireversible electroporation en literatuurlijst specifiek bij alvleesklierkanker.

26 maart 2018: Bron: Radiation Oncology

Aanvullend op onderstaand artikel zou u dit studierapport eens kunnen lezen. Management of Borderline Resectable Pancreatic Cancer  beschrijft de ontwikkelingen van de laatste jaren hoe borderline alvleesklierkanker (wel of niet operabel) te behandelen. De keuze is of er eerst chemo en/of radiotherapie gegeven moet worden en daarna operatie of eerst...

Lees verder ...

S-1 plus irinotecan plus bevacizumab versus mFOLFOX6 of CapeOX plus bevacizumab voor uitgezaaide darmkanker geeft betere overall overleving en minder bijwerkingen

Helpt U ons aan 500 donateurs?

9 januari 2018: Lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-iris-een-oraal-in-te-nemen-chemo-geeft-minder-vaak-en-minder-ernstig-hand-en-voetsyndroom-bij-behandeling-van-vergevorderde-darmkanker.html

9 januari 2018: Bron: Annals of Oncology

Uit de TRICOLORE fase III studie blijkt dat S-1 plus irinotecan plus bevacizumab in vergelijking met mFOLFOX6 of met CapeOX plus bevacizumab betere resultaten geeft op ziektevrije overleving als eerstelijns behandeling bij darmkanker die bij de eerste diagnose al blijkt te zijn uitgezaaid. De studie was opgezet om te kijken of S-1 plus irinitocan plus...

Lees verder ...

Historisch overzicht van nut van chemo bij darmkanker na operatie, gebaseerd op een aantal verschillende studies.

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

9 oktober 2012: het lijkt toch interessant om de toevoeging van BCG aan een chemo behandeling van darmkanker eens nader te bekijken. Uit dit historisch overzicht blijkt dat de uiteindelijke 10 jaars overleving significant beter is met BCG dan zonder.

20 september 2004: Bron: JNCI-website

In onderstaand historisch overzicht van aanvullende chemotherapie voor darmkanker komt naar voren dat BCG wel eens voor een significant langere tienjaars overleving zou kunnen...



Lees verder ...

Chemo na operatie bij darmkankerpatiënten stadium II lijkt zinloos en levert slechts 5% extra overlevingen.op.

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

Bron: Medscape d.d. 5 augustus 2004:

20 september 2004: arts-bioloog drs. E. Valstar gaf samengevat als commentaar op onderstaand artikel dat deze discussie in principe zinloos is want 5-FU geeft een veel slechter resultaat bij darmkanker dan capecitabine - Xeloda en deze laatste chemo zou vergeleken moeten worden in fase III trials met eventueel als aanvulling BCG.

In Medscape werd 5 augustus 2004 een overzicht gepubliceerd over het...





Lees verder ...

Xeloda met Oxaliplatin, XELOX regiem, geeft beste resultaten in uitstellen van recidief en geeft 20% meer en langere ziektevrije tijd in vergelijking met alleen intraveneus FA/FO regiem bij darmkanker stadium III

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

Klik op deze link voor dit artikel: Ibuprufen gaat diarree tegen van xeloda - capecitabine gebruik

29 maart 2011: Bron: J Clin Oncol 2011

Oraal Xeloda - Capecitabine in combinatie met intraveneus oxaliplatin geeft de beste resultaten op ziektevrije tijd en overlevingstijd bij darmkanker stadium III, vergeleken met het volledig intraveneus gegeven Fa/FO regiem. 20% minder mensen uit de xeloda groep hadden in vergelijking met de...

Lees verder ...

Xeloda - capecitabine geeft 14 procent beter resultaat in overleving en tijd tot recidief bij darmkankerpatiënten na operatie in vergelijking met chemo per infuus.

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

Klik op deze link voor dit artikel: Ibuprufen gaat diarree tegen van xeloda - capecitabine gebruik:

24 augustus 2004: Bron: Dow

De orale chemo Xeloda - Capecitabine zorgt in gerandomiseerde fase III trial voor 14% beter resultaat dan 5FU/LV per infuus bij darmkanker na operatie. Daarnaast geeft Xeloda veel minder bijwerkingen en is minder ziekenhuisbezoek nodig. Op basis van deze studieresultaten ljikt nu ook in Europa Xeloda -...



Lees verder ...

FOLFOXIRI + Bevacizumab geeft betere progressievrije tijd (9,7 vs 12,1 maanden) dan FOLFIRI + avastin als eerste lijns behandeling bij inoperabele uitgezaaide darmkanker

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

9 november 2014: Bron: NEJM - DOI: 10.1056/NEJMoa1403108

FOLFOXIRI  + Bevacizumab (Avastin) geeft in vergelijking met FOLFIRI betere resultaten op progressie vrije tijd 2,4 maanden (van 9,7 naar 12,1 maanden) langere progressie vrije tijd als eerste lijns behandeling bij patiënten met inoperabele uitgezaaide darmkanker. De mediane overall overleving ging van 25,8 naar 31,1 maanden, een "winst" dus van 5,2 maanden. Maar als je ziet wat de bijwerkingen zijn kun je je afvragen of je...

Lees verder ...

S-1 een oraal middel succesvol bij alvleesklierkanker wordt in fase III studie in Nederland onderzocht bij dikke darmkanker

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

29 januari 2017: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/NL/s-1-iris-een-oraal-in-te-nemen-chemo-geeft-minder-vaak-en-minder-ernstig-hand-en-voetsyndroom-bij-behandeling-van-vergevorderde-darmkanker.html

8 oktober 2013: Bron: Clinical trials

Al eerder melden we de uitstekende resultaten van S-1 bij alvleesklierkanker, maar nu is ook in Nederland, aanmelden via trialbureau in Nijmegen, een fase III studie gestart bij dikke darmkanker met S-1 in vergelijking met Xeloda - capecitabine. Een verheugende ontwikkeling. Als u hier klikt kunt u het hele protocol lezen van deze studie....

Lees verder ...

S-1 (IRIS) een oraal in te nemen chemo geeft minder vaak en minder ernstig hand- en voetsyndroom bij behandeling van vergevorderde darmkanker

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

29 januari 2017: Bron: ECCO 2017

S-1 een oraal in te nemen chemo, vergelijkbaar met Xeloda - capecitabine vermindert het hand- voetsyndroom (pijnlijke uiteinden van voeten en handen tot blaren en bloedens aan toe vaak) (71% versus 45%) bij oudere darmkankerpatienten (mediane leeftijd 71 jaar) met gevorderde darmkanker. En als het wel optreed (nog altijd bij 45% van de patiënten) ook minder ernstig. Zonder dat dit de effectiviteit van de behandeling aantast.

...

Lees verder ...

Veel farmaceutische bedrijven misbruiken kankerpatienten in arme landen voor hun wetenschappelijk onderzoek, aldus kritisch rapport van de SOMO.

5 april 2017: Bron: SOMO - Nederlandse Stichting Onderzoek Multinationale Ondernemingen en de Volkskrant

De Volkskrant publiceerde gisteren onderstaand artikel:

Hoe farmaceuten gebruikmaken van de allerarmste patiënten

De nare bijwerkingen van medicijnen testen in arme landen

Farmaciebedrijven testen graag medicijnen in Egypte. Voor veel patiënten is het de enige kans op een behandeling. Toen een van hen in een kritisch rapport had verteld over de bijwerkingen, kreeg ze bezoek...

Lees verder ...