Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.

Zie ook in gerelateerde artikelen hiernaast of hieronder

7 februari 2026: Bron: FDA - Food and Drug Administration

Veel gebruikte chemokuren Xeloda - capecitabine en 5-FU - Fluorouracil kunnen bij kankerpatiënten met een DPD-deficiëntie levensbedreigende ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bijwerkingen zoals ernstige diarree, mondzweren (mucositis), een laag aantal witte bloedcellen (neutropenie) en neurologische complicaties. Soms kunnen deze bijwerkingen de dood tot gevolg hebben.
Daarvoor waarschuwt de FDA - Food and Drug Administration in een...




Lees verder ...

Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen. copy 1

7 februari 2026: voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/xeloda-capecitabine-en-fluorouracil-5-fu-kunnen-levensbedreigende-bijwerkingen-veroorzaken-bij-kankerpatienten-met-een-dpd-deficientie-fda-pleit-voor-testen-op-genmutaties-vooraf-aan-behandelingen.html

Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.

7 februari 2026: voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/xeloda-capecitabine-en-fluorouracil-5-fu-kunnen-levensbedreigende-bijwerkingen-veroorzaken-bij-kankerpatienten-met-een-dpd-deficientie-fda-pleit-voor-testen-op-genmutaties-vooraf-aan-behandelingen.html

S-1 (IRIS) een oraal in te nemen chemo geeft minder vaak en minder ernstig hand- en voetsyndroom bij behandeling van vergevorderde darmkanker

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

29 januari 2017: Bron: ECCO 2017

S-1 een oraal in te nemen chemo, vergelijkbaar met Xeloda - capecitabine vermindert het hand- voetsyndroom (pijnlijke uiteinden van voeten en handen tot blaren en bloedens aan toe vaak) (71% versus 45%) bij oudere darmkankerpatienten (mediane leeftijd 71 jaar) met gevorderde darmkanker. En als het wel optreed (nog altijd bij 45% van de patiënten) ook minder ernstig. Zonder dat dit de effectiviteit van de behandeling aantast.

...

Lees verder ...

Capecitabine plus gemcitabine geeft langere mediane overleving op 3,5 jaar in vergelijking met alleen gemcitabine, maar alleen bij patienten zonder uitzaaiingen

Helpt u ons aan 500 donateurs?

Zie ook artikelen over de Nanoknife / Ireversible electroporation en literatuurlijst specifiek bij alvleesklierkanker.

26 maart 2018: Bron: Radiation Oncology

Aanvullend op onderstaand artikel zou u dit studierapport eens kunnen lezen. Management of Borderline Resectable Pancreatic Cancer  beschrijft de ontwikkelingen van de laatste jaren hoe borderline alvleesklierkanker (wel of niet operabel) te behandelen. De keuze is of er eerst chemo en/of radiotherapie gegeven moet worden en daarna operatie of eerst...

Lees verder ...

Ureumzalf voorkomt significant hand-voet syndroom - pijnlijke handen en voeten - in vergelijking met vette zalf zonder ureum

21 februari 2015: Bron: Journal of Clinical Oncology

Ureaumzalf beschermt patienten die sorafenib gebruiken naast chemo bij gevorderde leverkanker tegen hand-voetsyndroom. In de studiegroep met de ureumzalf kreeg 56% binnen 12 weken een vorm van het hand-voet syndroom versus 73,6% in de placebogroep die alleen best care kregen plus een zalf zonder ureum (56.0% v 73.6%, respectively; odds ratio [OR], 0.457; 95% CI, 0.344 to 0.608; P < .001), ook was de ernst van de bijwerking minder ernstig met de ureumzalf...

Lees verder ...

FDA geeft goedkeuring aan tucatinib (TUKYSA), een tyrosine kinase remmer samen met trastuzumab and capecitabine voor borstkankerpatiënten met HER2 pos. mutatie die eerder een of meer eerdere behandelingen voor gevorderde borstkanker hebben gehad

Raadpleeg ook literatuurlijsten niet-toxische middelen en behandelingen specifiek bij borstkanker van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar

28 april 2020: Bron: FDA - Food and Drug Adminstration 

Op 17 april 2020 heeft de FDA - Food and Drug Administration Tucatinib (TUKYSA), een orale TKR remmer, (tyrosine kinase remmer) gericht op de HER2 mutatie, goedkeuring verleend voor gebruik bij borstkankerpatiënten die een of meer eerdere behandelingen hebben gekregen met een anti-HER2-therapie voor gevorderde ziekte.

Tucatinib werd toegediend met...

Lees verder ...

Maagkanker: Avastin - bevacizumab naast chemo geeft weinig tot geen verschil in overall overleving bij gevorderde maagkanker in vergelijking met alleen chemo plus placebo

Aan dit artikel is enkele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden

6 december 2011: Bron: Ohtsu A, Shah MA, Van Cutsem E, et al. J Clin Oncol. 2011; 29:3968-3976

Avastin - Bevacizumab naast chemo (cisplatin en xeloda - capecitabine of 5-FU intraveneus) geeft weinig tot geen...

Lees verder ...

S-1 plus irinotecan plus bevacizumab versus mFOLFOX6 of CapeOX plus bevacizumab voor uitgezaaide darmkanker geeft betere overall overleving en minder bijwerkingen

Helpt U ons aan 500 donateurs?

9 januari 2018: Lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-iris-een-oraal-in-te-nemen-chemo-geeft-minder-vaak-en-minder-ernstig-hand-en-voetsyndroom-bij-behandeling-van-vergevorderde-darmkanker.html

9 januari 2018: Bron: Annals of Oncology

Uit de TRICOLORE fase III studie blijkt dat S-1 plus irinotecan plus bevacizumab in vergelijking met mFOLFOX6 of met CapeOX plus bevacizumab betere resultaten geeft op ziektevrije overleving als eerstelijns behandeling bij darmkanker die bij de eerste diagnose al blijkt te zijn uitgezaaid. De studie was opgezet om te kijken of S-1 plus irinitocan plus...

Lees verder ...

Trastuzumab plus Tucatinib gericht op HER2 expressie vooraf aan chemo voorkomt belastende operatie als eerstelijns behandeling bij patienten met onbehandelde rectumkanker met betere kwaliteit van leven omdat operatie niet meer nodig was

Zie ook in gerelateerde artikelen

20 april 2026: Bron: persbericht van Memorial Sloan Kettering Cancer Center d.d. 18 april 2026 en AACR 2026

Immuuntherapie met Herceptin - Trastuzumab plus Tucatinib - Tukysa gericht op een aangetoonde positieve HER2neu expressie en met een aantoonbare KRAS mutatie gevolgd door chemotherapie met of met Capecitabine/Xeloda of Oxaliplatin/FOLFOX voorkomt een patiëntbelastende operatie bij nog niet eerder behandelde patiënten met