Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.

Zie ook in gerelateerde artikelen hiernaast of hieronder

7 februari 2026: Bron: FDA - Food and Drug Administration

Veel gebruikte chemokuren Xeloda - capecitabine en 5-FU - Fluorouracil kunnen bij kankerpatiënten met een DPD-deficiëntie levensbedreigende ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bijwerkingen zoals ernstige diarree, mondzweren (mucositis), een laag aantal witte bloedcellen (neutropenie) en neurologische complicaties. Soms kunnen deze bijwerkingen de dood tot gevolg hebben.
Daarvoor waarschuwt de FDA - Food and Drug Administration in een...




Lees verder ...

Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen. copy 1

7 februari 2026: voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/xeloda-capecitabine-en-fluorouracil-5-fu-kunnen-levensbedreigende-bijwerkingen-veroorzaken-bij-kankerpatienten-met-een-dpd-deficientie-fda-pleit-voor-testen-op-genmutaties-vooraf-aan-behandelingen.html

Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.

7 februari 2026: voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/xeloda-capecitabine-en-fluorouracil-5-fu-kunnen-levensbedreigende-bijwerkingen-veroorzaken-bij-kankerpatienten-met-een-dpd-deficientie-fda-pleit-voor-testen-op-genmutaties-vooraf-aan-behandelingen.html

S-1 (IRIS) een oraal in te nemen chemo geeft minder vaak en minder ernstig hand- en voetsyndroom bij behandeling van vergevorderde darmkanker

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

29 januari 2017: Bron: ECCO 2017

S-1 een oraal in te nemen chemo, vergelijkbaar met Xeloda - capecitabine vermindert het hand- voetsyndroom (pijnlijke uiteinden van voeten en handen tot blaren en bloedens aan toe vaak) (71% versus 45%) bij oudere darmkankerpatienten (mediane leeftijd 71 jaar) met gevorderde darmkanker. En als het wel optreed (nog altijd bij 45% van de patiënten) ook minder ernstig. Zonder dat dit de effectiviteit van de behandeling aantast.

...

Lees verder ...

Capecitabine plus gemcitabine geeft langere mediane overleving op 3,5 jaar in vergelijking met alleen gemcitabine, maar alleen bij patienten zonder uitzaaiingen

Helpt u ons aan 500 donateurs?

Zie ook artikelen over de Nanoknife / Ireversible electroporation en literatuurlijst specifiek bij alvleesklierkanker.

26 maart 2018: Bron: Radiation Oncology

Aanvullend op onderstaand artikel zou u dit studierapport eens kunnen lezen. Management of Borderline Resectable Pancreatic Cancer  beschrijft de ontwikkelingen van de laatste jaren hoe borderline alvleesklierkanker (wel of niet operabel) te behandelen. De keuze is of er eerst chemo en/of radiotherapie gegeven moet worden en daarna operatie of eerst...

Lees verder ...

FDA geeft goedkeuring aan tucatinib (TUKYSA), een tyrosine kinase remmer samen met trastuzumab and capecitabine voor borstkankerpatiënten met HER2 pos. mutatie die eerder een of meer eerdere behandelingen voor gevorderde borstkanker hebben gehad

Raadpleeg ook literatuurlijsten niet-toxische middelen en behandelingen specifiek bij borstkanker van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar

28 april 2020: Bron: FDA - Food and Drug Adminstration 

Op 17 april 2020 heeft de FDA - Food and Drug Administration Tucatinib (TUKYSA), een orale TKR remmer, (tyrosine kinase remmer) gericht op de HER2 mutatie, goedkeuring verleend voor gebruik bij borstkankerpatiënten die een of meer eerdere behandelingen hebben gekregen met een anti-HER2-therapie voor gevorderde ziekte.

Tucatinib werd toegediend met...

Lees verder ...

Trastuzumab plus Tucatinib gericht op HER2 expressie vooraf aan chemo voorkomt belastende operatie als eerstelijns behandeling bij patienten met onbehandelde rectumkanker met betere kwaliteit van leven omdat operatie niet meer nodig was

Zie ook in gerelateerde artikelen

20 april 2026: Bron: persbericht van Memorial Sloan Kettering Cancer Center d.d. 18 april 2026 en AACR 2026

Immuuntherapie met Herceptin - Trastuzumab plus Tucatinib - Tukysa gericht op een aangetoonde positieve HER2neu expressie en met een aantoonbare KRAS mutatie gevolgd door chemotherapie met of met Capecitabine/Xeloda of Oxaliplatin/FOLFOX voorkomt een patiëntbelastende operatie bij nog niet eerder behandelde patiënten met



Tucatinib in combinatie met trastuzumab en capecitabine geeft betere overall overleving bij borstkankerpatiënten met hersenmetastasen en voorkomt ontstaan van nieuwe hersenuitzaaiingen

Zie ook literatuurlijst niet-toxische middelen en weinig invasieve behandelingen specifiek bij borstkanker zoals opgesteld door arts-bioloog drs. Engelbert Valstar

19 december 2022: Bron: JAMA Oncol. Published online December 1, 2022

Uit de resultaten van de HER2CLIMB studie blijkt dat de Tyrase Kinase Remmer (TKR)  Tucatinib (Tukysa) in combinatie met herceptin - trastuzumab en capecitabine (Xeloda) de mediane overall overleving verbeterde met maar liefst 9,1 maanden bij borstkankerpatiënten type HER2 positief. Zelfs patiënten met...



Lees verder ...

Xeloda (Capecitabine) plus docetaxel als eerste lijns en als tweede lijns behandeling voor uitgezaaide slokdarmkanker.

23 oktober 2013: aanvullend op de studie uit 2005 al weer heb ik twee abstracten toegevoegd van studies naar Xeloda - capecitabine plus docetaxel bij slokdarmkanker. Beide studies geven weinig reden om met deze aanpak door te gaan, omdat er weinig verschil zit in mediane ziektevrije tijd en mediane algehele overlevingstijd. Maar lees de abstracten onderaan dit artikel.

15 juni 2005: Bron: British Journal of Cancer (2005) 92, 2129-2133. doi:10.1038/sj.bjc.6602645 Published online 7 June 2005

Capecitabine - Xeloda (Xeloda is een...



Lees verder ...

Xeloda met Oxaliplatin, XELOX regiem, geeft beste resultaten in uitstellen van recidief en geeft 20% meer en langere ziektevrije tijd in vergelijking met alleen intraveneus FA/FO regiem bij darmkanker stadium III

9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

Klik op deze link voor dit artikel: Ibuprufen gaat diarree tegen van xeloda - capecitabine gebruik

29 maart 2011: Bron: J Clin Oncol 2011

Oraal Xeloda - Capecitabine in combinatie met intraveneus oxaliplatin geeft de beste resultaten op ziektevrije tijd en overlevingstijd bij darmkanker stadium III, vergeleken met het volledig intraveneus gegeven Fa/FO regiem. 20% minder mensen uit de xeloda groep hadden in vergelijking met de...

Lees verder ...