Raadpleeg ook onze lijst van niet-toxische ondersteuning bij prostaatkanker. : 

https://kanker-actueel.nl/NL/studiepublicaties-van-niet-toxische-middelen-en-behandelingen-uitgesplitst-in-aparte-lijst-gerelateerd-aan-specifiek-prostaatkanker-uit-literatuurlijst-van-arts-bioloog-drs-engelbert-valstar.html

Artikel update 12 oktober 2025

Provenge is een immuuntherapeutisch middel tegen prostaatkanker dat al 15 jaar en langer is goedgekeurd door FDA en EMA.

Alle verdere inlichtingen kunt u vinden op de website van Dendreon, de producent van Provenge - Sipuleucel-T plus de studies en goedkeuring van de EMA. Klik hier voor de goedkeuring van de EMA en gedetailleerde beschrijving wat Provenge - Sipuleucel-T precies voor behandeling...

Lees verder ...

Raadpleeg ook onze lijst van niet-toxische ondersteuning bij prostaatkanker. : 

https://kanker-actueel.nl/NL/studiepublicaties-van-niet-toxische-middelen-en-behandelingen-uitgesplitst-in-aparte-lijst-gerelateerd-aan-specifiek-prostaatkanker-uit-literatuurlijst-van-arts-bioloog-drs-engelbert-valstar.html

Provenge is een immuuntherapeutisch middel tegen prostaatkanker dat al 15 jaar en langer is goedgekeurd door FDA en EMA.

Alle verdere inlichtingen kunt u vinden op de website van Dendreon, de producent van Provenge - Sipuleucel-T plus de studies en goedkeuring van de EMA. Klik hier voor de goedkeuring van de EMA en gedetailleerde beschrijving wat Provenge - Sipuleucel-T precies voor behandeling is, voor wie is het is...

Lees verder ...

Raadpleeg ook onze lijst van niet-toxische ondersteuning bij prostaatkanker. : 

https://kanker-actueel.nl/NL/studiepublicaties-van-niet-toxische-middelen-en-behandelingen-uitgesplitst-in-aparte-lijst-gerelateerd-aan-specifiek-prostaatkanker-uit-literatuurlijst-van-arts-bioloog-drs-engelbert-valstar.html

Provenge is een immuuntherapeutisch middel tegen prostaatkanker dat al 15 jaar en langer is goedgekeurd door FDA en EMA.

Alle verdere inlichtingen kunt u vinden op de website van Dendreon, de producent van Provenge - Sipuleucel-T plus de studies en goedkeuring van de EMA. Klik hier voor de goedkeuring van de EMA en gedetailleerde beschrijving wat Provenge - Sipuleucel-T precies voor behandeling is, voor wie is het is...

Lees verder ...

Raadpleeg ook onze lijst van niet-toxische ondersteuning bij prostaatkanker. : 

https://kanker-actueel.nl/NL/studiepublicaties-van-niet-toxische-middelen-en-behandelingen-uitgesplitst-in-aparte-lijst-gerelateerd-aan-specifiek-prostaatkanker-uit-literatuurlijst-van-arts-bioloog-drs-engelbert-valstar.html

Provenge is een immuuntherapeutisch middel tegen prostaatkanker dat al 15 jaar en langer is goedgekeurd door FDA en EMA.

Alle verdere inlichtingen kunt u vinden op de website van Dendreon, de producent van Provenge - Sipuleucel-T plus de studies en goedkeuring van de EMA. Klik hier voor de goedkeuring van de EMA en gedetailleerde beschrijving wat Provenge - Sipuleucel-T precies voor behandeling is, voor wie is het is...

Lees verder ...

Provenge een vorm van dendritische celtherapie bij hormoonresistente gevorderde prostaatkanker geeft significant meer overlevingen. 3 jaars overleving gaat 38% omhoog en mediane overleving verbetert met 4 maanden (20%). Een hoog significant resultaat. Blijkt uit Fase III studie. FDA heeft nu ook goedkeuring gegeven aan Provenge om te gebruiken bij patienten met hormoonresistente prostaatkanker. Artikel update 12 oktober 2025

5 oktober 2025: Bron: persbericht 

Uit een analyse na 2 jaar blijkt dat immuuntherapie met  CAN-2409, een virusbehandeling met een gemodificeerd Herpes simplex virus plus valaciclovir, een immuunstimulerend middel de algehele overleving sterk te verbeteren van patiënten met borderline operabele alvleesklierkanker van het type ductaal adenocarcinoom (PDAC) in vergelijking met de controlegroep die alleen na een operatie chemoradiotherapie kregen. 

Hoewel het maar over totaal 13 patiënten gaat (7 vs 6 )...

Lees verder ...

5 oktober 2025: Klik voor dit artikel op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/immuuntherapie-met-can-2409-een-gemodiciceerd-herpes-simplex-virus-plus-valaciclovir-naast-chemoradiotherapie-geeft-betere-ziektevrije-overleving-na-alsnog-operatie-bij-patienten-met-alvleesklierkanker.html

3 oktober 2025: Zie ook dit artikel dat over dezelfde studie gaat:  https://kanker-actueel.nl/NL/valacyclovir-een-herpes-medicijn-plus-een-gemoduleerd-virus-naast-radiotherapie-en-met-of-zonder-hormoontherapie-bij-prostaatkankerpatienten-geeft-betere-overleving-plus-20-procent-in-vergelijking-met-historische-statististische-cijfers.html

3 oktober 2025: Bron: The 2025 American Society for Radiation Oncology (ASTRO) 

Immuuntherapie met CAN-2409, een vorm van virustherapie met een gemodificeerd herpes virus aangevuld met valaciclovir naast standaard radiotherapie / bestraling geeft bij patiënten met eerste diagnose van lokale prostaatkanker significant betere ziektevrije overleving en minder recidieven. Zo blijkt uit de resultaten van de placebo gecontroleerde gerandomiseerde fase III...

Lees verder ...

2 oktober 2025: Bron: University of Pennsylvania

Een behandeling met CAN-2409 een vorm van een virale immuuntherapie (een gemodificeerd adenovirus dat codeert voor het HSV-tk-gen) verlengt overall overleving bij patiënten met niet-operabele stadium III/IV niet-kleincellig longkanker waar eerder immuuntherapie met anti-PD medicijnen faalden. Overigens de patiënten die toch doorgingen met anti-PD medicijnen verlengden ook hun overall overleving met hulp van CAN-2409 en bereikten ook nog een mediane langere overleving. 

De open-label fase...

Lees verder ...

Zie ook enkele artikelen met andere bispecifieke antilicamen op onze website in de titel: https://kanker-actueel.nl/NL/search.html?search_text=bispecifieke+&search_in=title

26 september 2025: Bron: European Lung Cancer Congress 2025 en persbericht ByoNTech en Bristol Myers Squibb Company

Het bispecifieke antilichaam Pumitamig naast chemotherapie geeft in een tussenevaluatie van een fase II studie  uitstekende resultaten bij patiënten met gevorderde uitgezaaide kleincellige longkanker. De tussentijdse Fase 2-gegevens toonden een bevestigd objectief responspercentage (cORR) van 76,3%, een ziektecontrolepercentage (DCR) van 100%, een mediane progressievrije...

Lees verder ...