Aromasin = Exemestaan goedgekeurd door FDA als behandelingsmedicijn bij vrouwen met borstkanker in de leeftijd na de overgang.

18 oktober 2005: Bron: Medscape

De FDA heeft na de Europese goedkeuring september 2005 nu ook goedkeuring gegeven aan het gebruik van Aromasin = Exemestane als medicijn / behandeling voor vrouwen met borstkanker in de leeftijd na de overgang. Een grote fase III studie ( 4742 vrouwen zijn tien jaar gevolgd) heeft aangetoond dat wanneer deze groep van vrouwen slechts twee/drie jaar Tamoxifen gebruiken en daarna overstappen op Aromasin - Exemstane dat de overlevingstijd langer...



Lees verder ...

Amifostine - Ethyol injecties verminderen bijwerkingen van bestralen significant blijkt uit grote overzichtstudie van 14 gerandomiseerde trials met totaal 1451 deelnemende patiënten

Aan dit artikel is enkele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden Wij zijn een ANBI organisatie dus uw donatie is in principe aftrekbaar voor de belasting.

13 februari 2012: Onderaan abstract geplaatst van recentere studie welke ook aangeeft dat intraveneus amifostine - ethyol injecties de bijwerkingen van...

Lees verder ...

Mutaties in andere genen - Nras, BRAF, PIK3CA en niet-functionele PTEN voorspellen uitkomsten en resistentie van anti-EGFR behandelingen bij KRAS wild type en toont de noodzaak van uitgebreidere biomarker analyse bij uitgezaaide darmkanker

31 maart 2014: Bron: Acta Oncol. 2014 Mar 25. [Epub ahead of print]

Een breder receptorenonderzoek en DNA onderzoek (biomoleculaire profielen) lijkt dringend gewenst voor patiënten met uitgezaaide darmkanker met een zogeheten KRAS wild type. Dit blijkt uit een meta-analyse van de resultaten uit 22 gerandomiseerde studies bij totaal 2395 patiënten met uitgezaaide darmkanker die een KRAS wild type hadden en daarop een anti-EGFR behandeling, meestal Erbitux (Cetuximab) en Vectibix (Panitumumab), hebben gekregen in plaats van of naast alsnog...



Lees verder ...

Studiepublicaties van niet-toxische middelen en behandelingen uit literatuurlijst van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar, gerelateerd aan vormen van darmkanker

Mocht u de informatie op onze website kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u ons misschien ondersteunen met een donatie

Ons rekeningnummer is: RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen. Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38

Als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven. En we hebben een ANBI status

Artikel update 16 april 2023:

Preventielijst specifiek bij darmkanker of darmpoliepen toegevoegd en staat onderaan de lijst in de verder alfabetische...

Lees verder ...

Genentest: Oncotype DX - Genetest voorspelt kansen op recidief bij hormoongevoelige borstkanker met geen uitzaaiingen door behandeling met chemokuren. Aldus twee tienjarige studies gepubliceerd in de NEJM - New England Journal of Medicin

  • Oncotype DX - Genetest voorspelt kansen op recidief bij hormoongevoelige borstkanker met geen uitzaaiingen door behandeling met chemokuren. Aldus twee tienjarige studies gepubliceerd in de NEJM - New England Journal of Medicin op 10 december 2004. Hiermee lijkt standaard chemo voor borstkanker gereduceerd te worden tot noodzakelijk en nuttig voor slechts een klein groepje vrouwen met hormoongevoelige borstkanker
  • Algemeen: Biopt uit schildwachtklier bij borstkanker veroorzaakt niet significant meer uitzaaiingen in lymfklieren of elders in lichaam dan zonder biopt, aldus gerandomiseerde studie bij 2502 vrouwen.

    7 december 2004: Bron: Br J Cancer. 2004 Nov 15;91(10):1782-6.

    Een gerandomiseerde studie in Oostenrijk bij 2502 vrouwen met borstkanker, waarvan 1890 beschikbaar waren voor studieconclusies, heeft uitgewezen aldus de onderzoekers dat het nemen van een preoperatieve biopt van de schilkdwachtklier bij borstkankerpatiënten geen significant extra risico op latere nieuwe uitzaaiïngen geeft dan als er geen biopt wordt genomen. Er was wel een licht vergroot risico, 1,37%, maar dit werd met inachtneming van andere factoren zo goed als teniet gedaan, aldus...

    Lees verder ...