15 augustus 2011: ik ben kanker-actueel aan het herzien. Met Gleevec, zie onderstaand artikel, is heel veel meer onderzoek gedaan afgelopen jaren en de opvolgers, Nipent en Sugent worden ook al weer enkele jaren in de praktijk toegepast. Echter een genezende behandeling voor met name ALL is nog steeds niet gevonden. Toch is er wel hoop. Medscape schreef een mooi samenvattend artikel over de huidige stand van zaken bij vormen van leukemie. Als u hier klikt kunt u dit artikel vrij inzien. Zo begint dit artikel:
There are a significant number of patients diagnosed with acute leukemia who either fail to achieve remission or who relapse thereafter. Challenges in treating this patient population include accurately assessing prognosis of disease and whether remission can be achieved; assessing the ability of patients to tolerate aggressive salvage therapies; choosing a salvage therapy that is most likely to succeed; and identifying suitable patients for hematopoietic stem cell transplantation. Despite the development of a variety of new investigational therapies, relapsed or refractory acute myeloid leukemia remains a difficult clinical problem. Clinicians will need to consider all currently available approaches, including cytotoxic chemotherapy, targeted agents, and allogeneic stem cell transplantation, to optimize outcomes. Read more>>>>>>
Gleevec geeft blijkbaar bij CLM en GIST goede resultaten. Maar wie naar de pagina van deze website gaat en kijkt naar een analyse van een studie met 60 patiënten met ALL (Acute Lymfatische Leukemie) zal zien dat alle hossana over Gleevec nog zeer voorbarig is. Van de 60 patiënten behandeld met Gleevec leefde nog slechts 7% na 12 maanden. Let op dit artikel is geschreven door artsen en onderzoekers die verbonden zijn aan Novartis de producent van Gleevec dus hun cijfers zijn wat dat betreft zelfs nog gekleurd waarschijnlijk. En dan te bedenken dat Shifra maar liefst vier jaar langer leefde na haar recidief in oktober 1997. Helaas heeft ook Shifra het niet gered, maar de aanpak van heel weinig chemo (vinchristine en dexamethason) in combinatie met het Houtsmullerdiet en bepaalde voedingssupplementen heeft Shifra dus veel langer kunnen leven dan wie ook van deze patiënten behandeld met Gleevec. Opvallend ook dat Novartis zelf een tweede stamceltransplantatie aanbeveelt i.p.v. Gleevec bij ALL. Hieronder het overlevingsschema zoals met meerdere schema's en toelichtingen geschreven op de website van Medscape.
Slide 30. Ph+ ALL: TTP
Gerelateerde artikelen
- CD19 Fast-CAR-T-cel therapie bij patienten met vergevorderde B-cel acute lymfatische leukemie (B-ALL) geven hele goede resultaten bij 15 van de 20 patienten langdurige complete remissies copy 1
- Chemo met vincristine en dexamethason geeft zelfde overall overleving in cycli van 12 weken ipv cycli van 4 weken als behandeling van patienten met ALL - Acute lymfatische Leukemie maar met veel minder bijwerkingen en betere levenskwaliteit
- blinatumomab bij een recidief of ziekteprogressie van ALL - acute lymfatische leukemie blijkt uitstekend medicijn bij zowel kinderen als volwassenen blijkt uit reviewstudie
- Immuuntherapie met CAR T-Cell Therapy (tisagenlecleucel (Kymriah) goedgekeurd door FDA voor gebruik bij kinderen en jong volwassenen met vorm van Acute Lymfatische Leukemie (ALL). copy 1
- Receptor-gemodificeerde T-cellen leiden tot totale remissies bij uitbehandelde agressieve acute lymfatische leukemie - ALL en geven hoop op genezende behandeling.
- Genen verantwoordelijk voor ongeneeslijke vorm van ALL in kaart gebracht en mogelijk belangrijk voor genezende behandeling van ALL in de toekomst
- Gleevec: Behandeling met Gleevec van ALL - Acute lymfatische Leukemie lijkt weinig zinvol en geeft geen positief effect op recidiefkansen en overall overleving
- ALL: Clofarabine CLOLAR(TM) is een goedgekeurd medicijn voor ALL - Acute lymfatische Leukemie en dan met name voor kinderen 1 - 21 jaar - met recidief van ALL. Fase II studie bevestigt eerdere positieve resultaten
- ALL - Acute Lymfatische Leukemie: Ervaringsverhaal: Shifra
- ALL: CLOLAR(TM) (clofarabine) is in 2005 door FDA goedgekeurd als medicijn voor ALL - Acute lymfatische Leukemie en dan met name voor kinderen 1 - 21 jaar - met recidief van ALL.na significant positieve resultaten bij 49 uitbehandelde kinderen
- ALL - Acute lymfatische Leukemie: overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke studies
Plaats een reactie ...
Reageer op "Gleevec: Behandeling met Gleevec van ALL - Acute lymfatische Leukemie lijkt weinig zinvol en geeft geen positief effect op recidiefkansen en overall overleving"