Gerelateerde artikelen
- CD19 Fast-CAR-T-cel therapie bij patienten met vergevorderde B-cel acute lymfatische leukemie (B-ALL) geven hele goede resultaten bij 15 van de 20 patienten langdurige complete remissies copy 1
- Chemo met vincristine en dexamethason geeft zelfde overall overleving in cycli van 12 weken ipv cycli van 4 weken als behandeling van patienten met ALL - Acute lymfatische Leukemie maar met veel minder bijwerkingen en betere levenskwaliteit
- blinatumomab bij een recidief of ziekteprogressie van ALL - acute lymfatische leukemie blijkt uitstekend medicijn bij zowel kinderen als volwassenen blijkt uit reviewstudie
- Immuuntherapie met CAR T-Cell Therapy (tisagenlecleucel (Kymriah) goedgekeurd door FDA voor gebruik bij kinderen en jong volwassenen met vorm van Acute Lymfatische Leukemie (ALL). copy 1
- Receptor-gemodificeerde T-cellen leiden tot totale remissies bij uitbehandelde agressieve acute lymfatische leukemie - ALL en geven hoop op genezende behandeling.
- Genen verantwoordelijk voor ongeneeslijke vorm van ALL in kaart gebracht en mogelijk belangrijk voor genezende behandeling van ALL in de toekomst
- Gleevec: Behandeling met Gleevec van ALL - Acute lymfatische Leukemie lijkt weinig zinvol en geeft geen positief effect op recidiefkansen en overall overleving
- ALL: Clofarabine CLOLAR(TM) is een goedgekeurd medicijn voor ALL - Acute lymfatische Leukemie en dan met name voor kinderen 1 - 21 jaar - met recidief van ALL. Fase II studie bevestigt eerdere positieve resultaten
- ALL - Acute Lymfatische Leukemie: Ervaringsverhaal: Shifra
- ALL: CLOLAR(TM) (clofarabine) is in 2005 door FDA goedgekeurd als medicijn voor ALL - Acute lymfatische Leukemie en dan met name voor kinderen 1 - 21 jaar - met recidief van ALL.na significant positieve resultaten bij 49 uitbehandelde kinderen
- ALL - Acute lymfatische Leukemie: overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke studies
Plaats een reactie ...
Reageer op "ALL: Clofarabine CLOLAR(TM) is een goedgekeurd medicijn voor ALL - Acute lymfatische Leukemie en dan met name voor kinderen 1 - 21 jaar - met recidief van ALL. Fase II studie bevestigt eerdere positieve resultaten"