25 oktober 2024: Uit een nieuwe publicatie in The Lancet van de INTERLACE fase III studie blijkt dat pre-operatief 6 weken chemo gevolgd door standaard behandeling van radiotherapie plus chemotherapie bij patiënten met baarmoederhalskanker de overall overlevingstijd stijgt van 64 procent naar 72 procent. Gemeten over 10 jaar bij 500 patiënten uit 5 verschillende landen. Volgens enkele medisch specialisten baarmoederhalskanker is dit een doorbraak en zou deze aanpak standaard behandeling moeten worden voor deze groep van patiënten. 

Conclusie
Kortdurende inductiechemotherapie gevolgd door chemoradiotherapie verbetert de overleving van patiënten met lokaal gevorderde baarmoederhalskanker aanzienlijk.

25 oktober 2024: Zie verder dit artikel voor volledig studierapport en abstract en referentielisjt enz.: https://kanker-actueel.nl/chemotherapie-vooraf-aan-standaard-behandeling-met-radiotherapie-plus-chemotherapie-voor-lokaal-gevorderde-baarmoederhalskanker-geeft-betere-resultaten-dan-alleen-standaard-behandeling-van-bestraling-plus-chemotherapie.html

15 november 2021: Zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/chemotherapie-vooraf-aan-standaard-behandeling-met-radiotherapie-plus-chemotherapie-voor-lokaal-gevorderde-baarmoederhalskanker-geeft-betere-resultaten-dan-alleen-standaard-behandeling-van-bestraling-plus-chemotherapie.html

28 november 2019: Lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/vitamine-a-suppletie-bij-de-behandeling-van-gevorderde-baarmoederhalskanker-naast-chemotherapie-cisplatin-en-taxol-kan-een-cruciale-rol-spelen-bij-de-effectiviteit-van-de-behandeling-van-baarmoederhalskanker.html

23 mei 2010: Cochrane Database Syst Rev.. 2010 Jan 20;(1):CD007406.

Pre-operatieve chemo (chemo vooraf aan operatie) bij beginnende of lokaal uitgezaaide  baarmoederhalskanker blijkt toch niet zo effectief te zijn als wel wordt gedacht. Het Cochrane Instituut analyseerde beschikbare gerandomiseerde trials tot aan maart 2009 en komt tot de conclusie dat de uiteindelijke winst wat betreft ziektevrije tijd tot aan recidief en overall overlevingstijd en voorkoming van uitzaaiingen op afstand marginaal wordt beinvloed door pre-operatieve chemo. Er is wel een tendens naar verbetering van ziektevrije tijd maar op overall overleving niet en zeker niet alle trials laten een significant effect zien. Er konden 5 trials in deze review worden opgenomen. 1 gerandomiseerde trial viel af omdat deze niet voldeed aan de beoordelingscriteria. Hier het abstract van de studie zoals die afgelopen maanden werd gepubliceerd door het Cochrane Instituut.

Cochrane Database Syst Rev. 2010 Jan 20;(1):CD007406.

Neoadjuvant chemotherapy plus surgery versus surgery for cervical cancer.

Rydzewska L, Tierney J, Vale CL, Symonds PR.

Meta-analysis Group, MRC Clinical Trials Unit, 222 Euston Road, London, UK, NW1 2DA.

Abstract

BACKGROUND: A prior systematic review found that giving neoadjuvant chemotherapy before surgery improved survival compared with radiotherapy. However, the role of neoadjuvant chemotherapy followed by surgery versus surgery alone is still unclear.

OBJECTIVES: To assess the role of neoadjuvant chemotherapy in women with early or locally advanced cervical cancer. S

EARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), (Issue 2, 2009), MEDLINE (to March 2009), LILACS (to March 2009), Physician's Data Query (PDQ) (to March 2009). Both published and unpublished trials were sought and systematic searches of a number of trial sources were undertaken with no restrictions.

SELECTION CRITERIA: Randomised controlled trials (RCTs) comparing neoadjuvant chemotherapy with surgery in women with early or locally advanced cervical cancer who had not undergone any prior treatment likely to interfere with the treatment comparison. Trials giving radical radiotherapy for inoperable tumours and/or post-operative radiotherapy were also eligible. The primary outcome was overall survival (OS). Secondary outcomes were progression-free survival (PFS), local and distant recurrence, rates of resection and surgical morbidity.

DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Data were extracted from trial reports and independently checked by two review authors. Depending on the type of outcome, trial hazard ratios (HRs) and odds ratios (ORs) were obtained or estimated from trial reports or sought from trial investigators.

MAIN RESULTS: Six trials (1072 women) were identified for inclusion in the review. Although data on PFS was available for all six trials (1036 women), data on overall survival, resection rates and pathological response were only available for five trials (909 to 938 women) and data on recurrence were only available for three trials (604 women). Whilst PFS was significantly improved with neoadjuvant chemotherapy (HR = 0.76, 95% CI = 0.62 to 0.94, p = 0.01), no OS benefit was observed (HR = 0.85, 95% CI = 0.67 to 1.07, p = 0.17). Furthermore, estimates for both local (OR = 0.76, 95% CI = 0.49 to 1.17, p = 0.21) and distant (OR = 0.68, 95% CI = 0.41 to 1.13, p = 0.13) recurrence and rates of resection (OR = 1.55, 95% CI = 0.96 to 2.50, p = 0.07) only tended to be in favour of neoadjuvant chemotherapy, and heterogeneity was observed. Exploratory analyses of pathological response showed a significant decrease in adverse pathological findings with neoadjuvant chemotherapy (OR = 0.54, 95% CI = 0.39 to 0.73, p = < 0.0001 for lymph node status; OR = 0.58, 95% CI = 0.41 to 0.82, p = 0.002 for parametrial infiltration) which despite a high level of heterogeneity was still significant when the random effects model was used. There was also no difference in the effect of neoadjuvant chemotherapy according to total cisplatin dose, chemotherapy cycle length or by cervical cancer stage.

AUTHORS' CONCLUSIONS: Despite outcomes tending to be in favour of neoadjuvant chemotherapy few, including overall survival, were significant. Therefore, it remains unclear whether neoadjuvant chemotherapy consistently offers a benefit over surgery alone for women with early-stage or locally advanced cervical cancer.

PMID: 20091632 [PubMed - indexed for MEDLINE]


Plaats een reactie ...

Reageer op "Chemo bij baarmoederhalskanker: pre-operatieve chemo bij baarmoederhalskanker lijkt weinig toe te voegen aan kansen op recidief en overall overlevingskansen blijkt uit meta analyse van Cochrane instituut. Artikel update 27 september 2010"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

chemotherapie vooraf aan standaard >> Chemo gevoeligheidstest naar >> Avastin - bevacizumab naast >>