22 juni 2011: Leest u ook de recent toegevoegde informatie over dr. Robert Gorter en het Medical Center Cologne onder deze informatie: Mijn ervaringen met dr.Robert Gorter en het Medisch Centrum Keulen. Een waarschuwing
En Klik hier voor meer adressen van klinieken in Duitsland waar dendritische celtherapie wordt gegeven.
24 april 2011: bron Medscape
Uit een nieuwe kleinschalige studie met 34 patienten met een operabele hersentumor, glioblastoom multiforme is gebleken dat wanneer na de succesvolle operatie en bestraling dendritische celtherapie wordt toegepast met specifieke peptides die veel voorkomen op glioblastomen, de patienten het veel beter doen dan wannneer dendritische celtherapie wordt toegepast met een autoloog verzameld antigen van de verwijderde tumor. Deze methode wordt in principe wereldwijd toegepast, zoals ook in Leuven Brussel. Lees aub ook ons artikel over wat houdt dendritische celtherapie in over de verschillen van toepassen van dendritische celtherapie, o.a. zoals Dr. Robert Gorter in het Medisch Centrum Keulen die toepast.
Uit de studie bleek dat de patienten die met de specifieke glioblastoom peptides waren gelabeld 47% nog in leven was na 3 jaar tegenover niemand uit de groep die dendritische cellen hadden gekregen met autoloog verzameld antigen (van de tumor zelf). Statistisch gezien zou bij beste zorg nog 21% in leven zijn na drie jaar vertellen de onderzoekers erbij aan de hand van statistische cijfers van de universiteit van Californie.
Medscape zegt dit over de studieresultaten die bekend werden gemaakt op het American Association of Neurological Surgeons (AANS) 79th Annual Meeting:
A vaccine of dendritic cells (DCs) pulsed with a lysate of autologous glioblastoma tumor cells was associated with improved patient survival compared with a vaccine of DCs pulsed with 4 glioma-associated antigens
Source: Medscape
In these phase 1 studies, tumors were resected, and patients received radiation therapy and temozolomide, and then 7 weeks after surgery, DCs were collected via leukapheresis and were pulsed either with autologous whole tumor lysate or with the glioma-associated peptide antigens gp100, TRP2, her2, and surviving. Dr. Yang noted that "all 4 of these have been reported in the literature to be overexpressed in glioblastoma."
Patients received the vaccines by injection 8 weeks after surgery (day 0) and on days 14 and 28, and then had booster injections every 3 months thereafter.
The 9 women and 25 men in the trial ranged in age from 25 to 70 years (mean, 49.3 years). The age difference between the whole-tumor lysate and glioma-associated antigen cohorts was not statistically different (50.9 vs 43.0 years, respectively; P = .145). All participants had to have Karnofsky performance status scores greater than 60 and tumors amenable to resection, to have tissue from which to make the vaccine.
Presenting the trial results, Dr. Yang said, "In the glioblastoma grade 4 group...overall survival in the whole tumor–pulsed lysate group is significantly improved compared to the pulsed with peptide, and this difference was significantly significant, with a P value of .0357." Earlier results on 26 of the patients showed an overall survival of 35.5 months vs 17.5 months in favor of the whole-tumor lysate vaccine group.
Considering the entire group of 34 patients, survival at 1, 2, and 3 years for the whole-tumor lysate group was 91%, 55%, and 47% vs 50%, 33%, and 0% for the peptide antigen-pulsed DC group, respectively. Survivals of University of California–Los Angeles glioblastoma control patients receiving the current standard of care for the respective time points were 69%, 34%, and 21%. The time to progression of the 2 trial cohorts did not differ (P = .082).
"In summary, this suggests that...whole-tumor lysate-pulsed therapy is associated with improved overall survival compared...with specific peptide-pulsed therapy, and that the time to progression was not significantly different in these 2 groups," Dr. Yang told the audience.
He also monitored peripheral blood immune cells in the patients and found that the patients who received the whole-tumor lysate DC vaccine and who had the longest survival had decreased CD4+/CD25+ regulatory T cells (P = .029), which are immunosuppressors. Conversely, in the peptide-pulsed DC group, the investigators saw no change in the regulatory T cells. "This may potentially suggest a mechanism for this difference in overall survival," Dr. Yang said. Read more>>>>>>>
Gerelateerde artikelen
- Dendritische celtherapie gecombineerd met zogeheten mRNA's - cellen uit tumoren - verdriedubbeld overlevingstijd van mensen met een hersentumor - glioblastoma multiforme.
- Dendritische celtherapie naast Temodal en bestraling aanbevolen door Belgische onderzoekers voor patienten met hersentumoren na goede resultaten uit fase II studie
- DCVax (R) een vorm van dendritische celtherapie geeft significant (meer dan een verdubbeling) meer overall overlevingen en ziektevrije tijd. Deelnemers gevraagd voor fase 3 studie
- Hersentumoren: dendritische celtherapie met glioblastoom peptides bij patienten met een hersentumor blijkt succesvol. Na drie jaar was de helft van de patienten nog in leven tegenover niemand in controlegroep.
- Hersentumoren: Aanvullend dendritische celtherapie na behandeling van hersentumoren met chemo (temodal) en bestraling lijkt veelbelovend. Dit blijkt uit kleinschalige studie met 10 patienten met een glioblastoma multiforme
- Hersentumoren: Immuuntherapie (ICT-107) in de vorm van dendritische celtherapie geeft uitstekende resultaten bij mensen met een hersentumor - Glioblastoom Multiforme. 80% leeft nog na 2 jaar. Blijkt uit fase I studie. Artikel geplaatst 6 juni 2010
- Hersentumoren: Dendritische celtherapie verdubbelt overlevingstijd van mensen met een hersentumor Glioblastoom multiforme tot 31 maanden. Sommigen leven al 8 jaar kankervrij.
- Hersentumoren: Dendritische celtherapie bij hersentumoren (Glioblastoom Multiforme) geeft opmerkelijk goede resultaten. 11 van de 16 patienten (80% versus 26,5%) zijn nog in leven na 2 jaar. Inschrijving voor gerandomiseerde fase II studie nu mogelijk
- Hersentumoren: Immuuntherapie op basis van dendritische cellen (stamcellen) blijkt in dierstudie succesvol bij hersentumoren - Glioblastoma. Artikel geplaatst 11 maart 2010
- Hersentumoren en dendritische celtherapie: Dendritische celtherapie vooraf aan operatie van een recidief van een Glioblastoom Multiforme geeft langere ziektevrije tijd en meer overall overleving, 14% overleeft 2 jaar.
- Hersentumoren: dendritische celtherapie aanvullend op Temodal zorgt bij kinderen met een hersentumor voor hoopgevende resultaten. Artikel geplaatst 25 maart 2010
- Hersentumoren: De Belgische arts Dr. de Vleeschouwer meldt een opzienbarend goed effect van vaccinatie van bewerkte dendritische cellen bij patiënten met hersentumoren - Glioblastomen.
- Hersentumoren en dendritische celtherapie: Dendritische celtherapie bij een Glioblastoom Multiforme Graad IV geeft langere ziektevrije tijd en significant betere immuunstimulatie, Aldus kleinschalige (32 patienten) fase II studie.
- Hersentumoren en dendritische celtherapie: een overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke studies
Plaats een reactie ...
Reageer op "Hersentumoren: dendritische celtherapie met glioblastoom peptides bij patienten met een hersentumor blijkt succesvol. Na drie jaar was de helft van de patienten nog in leven tegenover niemand in controlegroep."